Adamsit - Adamsite

Adamsit
Strukturformel von Adamsit
Adamsite Ball und Stick.png
Adamsite Space Fill.png
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name
10-Chlor-5,10-dihydrophenazarsinin
Andere Namen
10-Chloro-5 H -phenarsazinine
Diphenylaminechlorarsine
Kennungen
3D-Modell ( JSmol )
Abkürzungen DM
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.008.577 Bearbeiten Sie dies bei Wikidata
EG-Nummer
Gittergewebe Phenarsazin + Chlorid
UNII
  • InChI = 1S / C12H9AsClN / c14-13-9-5-1-3-7-11 (9) 15-12-8-4-2-6-10 (12) 13 / h1-8,15H  prüfen Y.
    Schlüssel: PBNSPNYJYOYWTA-UHFFFAOYSA-N  prüfen Y.
  • InChI = 1 / C12H9AsClN / c14-13-9-5-1-3-7-11 (9) 15-12-8-4-2-6-10 (12) 13 / h1-8,15H
    Schlüssel: PBNSPNYJYOYWTA-UHFFFAOYAA
  • Cl [As] 2c1ccccc1Nc3c2cccc3
  • Cl [As] 1C2 = C (NC3 = C1C = CC = C3) C = CC = C2
Eigenschaften
C 12 H 9 As Cl N.
Molmasse 277,58  g · mol –1
Aussehen Gelbgrüne Kristalle
Schmelzpunkt 195 ° C (383 ° F; 468 K)
Siedepunkt 410 ° C (770 ° F; 683 K)
0,064 g dm –3
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
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Infobox-Referenzen

Adamsit oder DM ist eine organische Verbindung ; technisch gesehen ein Arsen- Diphenylaminchlorarsin , das als Mittel zur Aufstandsbekämpfung eingesetzt werden kann . DM gehört zur Gruppe der chemischen Kampfstoffe, die als Erbrechen oder Niesgase bekannt sind . Es wurde 1915 von Heinrich Otto Wieland erstmals in Deutschland synthetisiert und 1918 vom US-amerikanischen Chemiker Roger Adams (nach dem es benannt ist) an der University of Illinois eigenständig entwickelt .

Komposition

DM ist eine geruchlose kristalline Verbindung mit einem sehr niedrigen Dampfdruck . Die Farbe der Kristalle reicht je nach Reinheit von hellgelb bis dunkelgrün. Es ist in einigen organischen Lösungsmitteln (z. B. Aceton , Dichlormethan ) leicht löslich , in Wasser jedoch nahezu unlöslich. In dampfförmiger Form erscheint es als kanariengelber Rauch.

Auswirkungen

Adamsit wird normalerweise als Aerosol dispergiert , wodurch die oberen Atemwege zum primären Wirkort werden. Obwohl die Wirkungen denen ähneln, die durch typische Mittel zur Bekämpfung von Unruhen (z. B. CS ) verursacht werden, setzen sie langsamer ein, dauern jedoch länger und dauern oft 12 oder mehr Stunden. Nach einer Latenzzeit von 5–10 Minuten entwickeln sich Reizungen der Augen, Lungen und Schleimhäute, gefolgt von Kopfschmerzen , Übelkeit und anhaltendem Erbrechen .

Verwendung

DM wurde am Ende des Ersten Weltkriegs von den Briten und den Vereinigten Staaten hergestellt und gelagert . Es wurde von den Briten während der Einfälle in Murmansk und Archangel verwendet. Es gilt heute als veraltet und wurde weitgehend durch Mittel zur Aufstandsbekämpfung wie CS ersetzt, die weniger toxisch sind und beim Auftreten von Symptomen schneller auftreten. Der frühe Einsatz auf dem Schlachtfeld sollte über "Adamsite-Kerzen" erfolgen. Dies waren große Metalldosen oder -rohre (mit einem Gewicht von ungefähr 2,3 kg), die eine Rauchzusammensetzung aus Adamsit sowie eine langsam brennende pyrotechnische Zusammensetzung enthielten . Eine Reihe von Kerzen wurde angezündet und der mit Adamsit beladene Rauch durfte auf den Feind zudriften.

In den Vereinigten Staaten wurde es gegen die Bonusarmee eingesetzt , die 1932 in Washington DC demonstrierte und Berichten zufolge den Tod und die schwere Verletzung mehrerer Kinder verursachte, die ihre Eltern bei den Protesten begleitet hatten. Es wurde wieder im Vietnamkrieg eingesetzt .

Im Jahr 2003 produzierte Nordkorea Berichten zufolge Adamsit in seinem Aoji-ri-Chemiekomplex in Haksong-ri, Landkreis Kyŏnghŭng, zur Bevorratung. DM wurde angeblich von den venezolanischen Behörden bei den venezolanischen Protesten 2014–17 verwendet und als "grünes Gas" bezeichnet. Berichten zufolge erbrechen sich Demonstranten nach der Exposition und regionale Menschenrechtsgruppen verurteilen die Verwendung von "grünem Gas" und erklären, dass seine Verwendung "international verboten" sei ".

Verweise

Externe Links