Arsenobetain - Arsenobetaine

Arsenobetain
Strukturformel von Arsenobetain
Kugel-Stab-Modell von Arsenobetain
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name
(Trimethylarsaniumyl)acetat
Identifikatoren
3D-Modell ( JSmol )
3933180
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA-Infokarte 100.162.654 Bearbeite dies bei Wikidata
EG-Nummer
KEGG
Gittergewebe Arsenobetain
RTECS-Nummer
UNII
  • InChI=1S/C5H11AsO2/c1-6(2,3)4-5(7)8/h4H2,1-3H3 ☒Nein
    Schlüssel: SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYSA-N ☒Nein
  • InChI=1/C5H11AsO2/c1-6(2,3)4-5(7)8/h4H2,1-3H3
    Schlüssel: SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYAQ
  • C[As+](C)(C)CC(=O)[O-]
  • C[As+](C)(C)CC([O-])=O
Eigenschaften
C 5 H 11 als O 2
Molmasse 177,997501013 gmol −1
Gefahren
GHS-Piktogramme GHS06: GiftigGHS09: Umweltgefährdung
GHS-Signalwort Achtung
H301 , H331 , H400 , H410
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+310 , P304+340 , P311 , P321 , P330 , P391 , P403+233 , P405 , P501
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒Nein überprüfen  ( was ist   ?) prüfenJa☒Nein
Infobox-Referenzen

Arsenobetain ist eine arsenorganische Verbindung , die die Hauptquelle für Arsen in Fischen ist . Es ist das Arsen-Analogon von Trimethylglycin , allgemein bekannt als Betain . Die Biochemie und ihre Biosynthese sind denen von Cholin und Betain ähnlich .

Arsenobetain ist eine in marinen biologischen Systemen weit verbreitete Substanz und im Gegensatz zu vielen anderen arsenorganischen Verbindungen wie Trimethylarsin relativ ungiftig.

Seit 1920 ist bekannt, dass Meeresfische arsenorganische Verbindungen enthalten, aber erst 1977 wurde die chemische Struktur der vorherrschenden Verbindung Arsenobetain bestimmt.

Sicherheit

Während arsenige Säure (As(OH) 3 ) eine LD50 (Mäuse) von 34,5 mg/kg (Mäuse) hat, liegt die LD50 für Arsenobetain über 10 g/kg.

Verweise

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