Arsenobetain - Arsenobetaine
Namen | |
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Bevorzugter IUPAC-Name
(Trimethylarsaniumyl)acetat |
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Identifikatoren | |
3D-Modell ( JSmol )
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3933180 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA-Infokarte | 100.162.654 |
EG-Nummer | |
KEGG | |
Gittergewebe | Arsenobetain |
PubChem- CID
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RTECS-Nummer | |
UNII | |
CompTox-Dashboard ( EPA )
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Eigenschaften | |
C 5 H 11 als O 2 | |
Molmasse | 177,997501013 gmol −1 |
Gefahren | |
GHS-Piktogramme | |
GHS-Signalwort | Achtung |
H301 , H331 , H400 , H410 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+310 , P304+340 , P311 , P321 , P330 , P391 , P403+233 , P405 , P501 | |
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
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Infobox-Referenzen | |
Arsenobetain ist eine arsenorganische Verbindung , die die Hauptquelle für Arsen in Fischen ist . Es ist das Arsen-Analogon von Trimethylglycin , allgemein bekannt als Betain . Die Biochemie und ihre Biosynthese sind denen von Cholin und Betain ähnlich .
Arsenobetain ist eine in marinen biologischen Systemen weit verbreitete Substanz und im Gegensatz zu vielen anderen arsenorganischen Verbindungen wie Trimethylarsin relativ ungiftig.
Seit 1920 ist bekannt, dass Meeresfische arsenorganische Verbindungen enthalten, aber erst 1977 wurde die chemische Struktur der vorherrschenden Verbindung Arsenobetain bestimmt.
Sicherheit
Während arsenige Säure (As(OH) 3 ) eine LD50 (Mäuse) von 34,5 mg/kg (Mäuse) hat, liegt die LD50 für Arsenobetain über 10 g/kg.
Verweise
Weiterlesen
- Craig, PJ (2003). Organometallische Verbindungen in der Umwelt (2. Aufl.). Chichester: John Wiley und Söhne. s. 415. ISBN 978-0-471-89993-8.