Beroidae - Beroidae

Beroidae
Wissenschaftliche Klassifikation
Domain:	Eukaryota
Königreich:	Animalia
Stamm:	Ctenophora
Klasse:	Nuda Chun, 1879
Auftrag:	Beroida Eschscholtz, 1829
Familie:	Beroidae Eschscholtz, 1825
Genera
Beroe Neis

Beroidae ist eine Familie von Ctenophoren oder Ctenophoren häufiger bezeichnet als die beroids . Es ist die einzige Familie innerhalb der monotypischen Ordnung Beroida und der Klasse Nuda . Sie unterscheiden sich von anderen Kammgelees durch das völlige Fehlen von Tentakeln sowohl im Jugend- als auch im Erwachsenenstadium. Arten der Familie Beroidae kommen in allen Ozeanen und Meeren der Welt vor und sind Freischwimmer, die Teil des Planktons sind .

Anatomie

Einige Mitglieder der verschiedenen Gattungen Beroe erreichen gelegentlich eine Länge von bis zu 30 Zentimetern, obwohl die meisten Arten und Individuen weniger als etwa 10 cm groß sind. Neis cordigera gehört zu den größten Arten der Klasse und ist häufig länger als 30 cm. Der Körper ist melonen- oder kegelförmig mit einem breiten Mund und Rachen und einer großen gastrovaskulären Höhle. Viele meridionale Kanäle zweigen davon ab und bilden ein Netzwerk von Divertikeln in der Mesogloea. Es gibt keine Tentakeln, aber eine Reihe verzweigter Papillen, die um die aborale Spitze eine Acht bilden.

Der sackartige Körper der Beroe- Art kann im Querschnitt zylindrisch sein oder je nach Art in unterschiedlichen Mengen zusammengedrückt werden, während Neis etwas abgeflacht ist und durch ein Paar nachlaufender gallertartiger "Flügel" gekennzeichnet ist, die sich über die aborale Spitze hinaus erstrecken.

Wie andere Kammgelees besteht die Körperwand von Nudans aus einer äußeren Epidermis und einer inneren Gastrodermis, die durch eine geleeartige Mesoglea getrennt sind . Die Mesoglea hat Pigmente, die vielen Nudanarten eine leicht rosa Farbe verleihen. Neis cordigera kann gelblich oder tief orangerot sein.

Mundöffnung

Einige Nudans haben eine sehr große Mundhöhle, so dass sie Beute als Ganzes schlucken können. Beim Schwimmen und insbesondere bei der Jagd nach Beute schließen sie den Mund wie ein Reißverschluss, um ein stromlinienförmiges Profil zu erhalten. Der Mund wird an jedem Ende mit einem Reißverschluss verschlossen, und die Kanten werden durch die Bildung vorübergehender interzellulärer Verbindungen geschlossen. In der Nähe der Beute ziehen sich die Lippen zusammen und der Mund wird schnell geöffnet, wodurch die Beute angesaugt wird. Diese Aktion ist reversibel und die Lippen können wieder versiegelt werden. Eine alternative Fütterungsmethode besteht darin, dass sich die Lippen über die Beute ausbreiten und die schwertförmigen Makrocilien, die die Lippen auskleiden, Brocken abschneiden. Die Lippen sind durch das Vorhandensein von Klebestreifen von Epithelzellen entlang ihrer gegenüberliegenden Kanten versiegelt. Nicht alle Arten scheinen diese Streifen zu haben, die speziell an solche mit weitem Mund angepasst zu sein scheinen, während Arten mit kleinen oralen Öffnungen in der Lage sind, die Öffnung der Öffnung mit konventionelleren Mitteln zu steuern.

Macrocilia

Direkt in der Mundöffnung, in der Auskleidung der Speiseröhre, finden sich charakteristische fingerartige Prozesse, die als "Makrocilien" bekannt sind. Diese wurden erstmals 1844 von JGF Will beschrieben und 1965 von George Adrian Horridge weiter untersucht . Er stellte fest, dass es sich um komplexe Strukturen handelte, die aus 2.000 bis 3.000 Filamenten in einer einzigen konischen Funktionseinheit bestanden. Jedes Makrocilium zeigt die typische Eukaryotenkonstruktion von neun externen und zwei internen Mikrotubuli . Das einzelne Makrocilium ist zwischen 50 und 60 Mikrometer lang und 6 bis 10 Mikrometer dick, wobei die Zilien durch permanente Fibrillen in drei verschiedenen Ebenen in einer hexagonalen Querschnittsstruktur miteinander verbunden sind. Ein Tubulus-System verbindet die Basalkörper, aus denen die Makrocilien wachsen.

Die Makrocilien bewegen sich im Einklang. Sie sind zur Speiseröhre hin abgewinkelt und wie Dachziegel übereinander gestapelt. Durch diese Anordnung greifen sie effektiv Teile der Beute in synchronisierten Wellen wie ein Förderband und transportieren sie zum Magen, und die Halsmuskeln fördern diesen Prozess. Die dreizahnige Spitze der Makrocilien ist steif genug, um die Außenwand größerer Beute wie anderer Ctenophore zu zerreißen. Gleichzeitig dringen proteolytische Enzyme in die entstehenden Wunden ein und machen das Opfer schnell handlungsunfähig.

Macrocilia fungieren auch als Zähne und können auf die gleiche Weise wie die Tentakeln von Tentaculata verwendet werden.

Kanalsystem

Wie bei anderen Ctenophoren verzweigt sich vom Hauptmagen aus ein Netzwerk von Kanälen durch die Mesogloea. Einige davon haben blinde Enden und andere verbinden sich. Sie versorgen die aktivsten Teile des Tieres, den Mund, den Rachen, die Zilienkämme und die Sinnesorgane am hinteren Ende des Körpers mit Nährstoffen. Jede Kammplatte hat einen eigenen Meridionalkanal direkt darunter und ein Ring von Kanälen umgibt den Mund.

Sinnesorgane und Kämme

Am aboralen Ende des Tieres (am anderen Ende des Mundes) befindet sich eine Statozyste , ein Gleichgewichtsorgan, das ihm hilft, sich zu orientieren. Papillen umgeben die Statozyste. Ihre Funktion ist unklar, aber sie werden wahrscheinlich auch für die sensorische Wahrnehmung verwendet. Die acht Zilienkämme erstrecken sich in Rippen teilweise entlang des Körpers. Die Kämme werden zur Fortbewegung verwendet, wobei die Zilien in synchronisierten Wellen schlagen, um das Tier anzutreiben. Es bewegt sich normalerweise mit dem Mundende nach vorne, aber die Bewegungsrichtung kann umgekehrt werden. Wenn Sie sich nicht aktiv bewegen, wird eine vertikale Position beibehalten, normalerweise mit dem Mund nach oben.

Diät

Nudans ernähren sich von frei schwimmenden Tieren mit weichen Körpern, hauptsächlich von anderen Ctenophoren, von denen viele größer sind als sie selbst. Sie jagen aktiv nach Beute, die sie normalerweise ganz verschlingen. Einige Arten verwenden ihre Makrocilien als Zähne, um kleinere Stücke von ihrer Beute zu entfernen.

Als invasive Art

In den späten 1980er Jahren wurde die Ctenophor-Art Mnemiopsis leidyi wahrscheinlich durch Ballastwasser in das Schwarze Meer eingeführt , was zum Zusammenbruch der lokalen Sardellenpopulation führte . 1997 kam eine weitere Ctenophor-Art hinzu - Beroe ovata , ein Raubtier von Mnemiopsis leidyi . Die Beroe-Population erlebte eine erste Explosion, bis sich die Anzahl beider Ctenophore stabilisierte. Trotzdem bleiben heute sowohl Mnemiopsis leidyi als auch Beroe ovata im Schwarzen Meer. Das gleiche Phänomen tritt zu Beginn des 21. Jahrhunderts im Kaspischen Meer auf .

Reproduktion

Alle Arten sind Hermaphroditen und vermehren sich sexuell, wobei sie sowohl weibliche als auch männliche Gonaden haben . Obwohl keine detaillierten Zahlen verfügbar sind, wird angenommen, dass die Selbstbefruchtung bei Nudans die Ausnahme darstellt. Die befruchteten Eier schlüpfen eher in Miniaturversionen des erwachsenen Tieres als in verschiedene Larvenformen. Ihnen fehlen Tentakeln und sie ähneln ansonsten den Cydippea- Larven.

Taxonomie und Systematik

Es sind keine fossilen Nudane bekannt, so dass die phylogenetische Entwicklung der Gruppe im Vergleich zu anderen modernen Ctenophoren nicht möglich ist. Im traditionellen System bilden die Nuda eine Klasse, die sich von den Tentaculata unterscheidet , die alle zumindest rudimentäre Tentakel haben. Diese Aufteilung spiegelt nach vorläufigen Ergebnissen morphologischer und molekularer Studien jedoch wahrscheinlich nicht die tatsächlichen Beziehungen innerhalb der Ctenophore wider. Die Monophyse von Nuda wird aufgrund des völligen Fehlens von Tentakeln und des Vorhandenseins von Makrocilien als gemeinsames sekundäres Merkmal oder Synapomorphie weithin akzeptiert .

Es gibt ungefähr 25 Arten in der Familie Beroidae, die in zwei Gattungen eingeteilt sind . Familie und Orden wurden 1825 oder 1829 vom deutschen Naturforscher Johann Friedrich Eschscholtz benannt .

• Die Gattung Beroe umfasst fast alle Mitglieder der Klasse und ist weltweit verbreitet. Eine der bekanntesten Arten, die auf der Nordhalbkugel verbreitet ist, ist Beroe gracilis . Bei Beroe- Arten wird der Körper normalerweise in einer vertikalen Position gehalten, wobei das Mundende nach oben ausgerichtet ist. Das Gefäßsystem ist in Längsrichtung in zwei getrennte Hälften geteilt.
• Die Gattung Neis ist monotypisch und enthält nur eine Art, Neis cordigera (Lektion 1824), und kommt nur in den Gewässern um Australien vor. Das aborale Ende ist in zwei große Lappen verlängert und das Gefäßsystem ist ungeteilt.

Verweise