Quastenflosser - Coelacanth
| Quastenflosser |
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| Konserviertes Exemplar des Quastenflossers im Westindischen Ozean , der 1974 vor Salimani , Grand Comoro , Comoro Islands gefangen wurde | |
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| Lebender Quastenflosser vor Pumula an der Südküste von KwaZulu-Natal , Südafrika, 2019 | |
Wissenschaftliche Klassifikation 
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| Königreich: | Animalia |
| Stamm: | Chordaten |
| Klade : | Sarkopterygii |
| Unterklasse: | Aktinismus |
| Befehl: |
Coelacanthiformes L. S. Berg , 1937 |
| Typ Arten | |
| † Coelacanthus granulatus
Agassiz , 1839
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| Familien und Genera | |
Andere, siehe Text |
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Die coelacanths ( / s Ï l ə k æ n θ / ( hören ) 
SEE -lə-kanth ) sind Mitglieder einer jetzt-raren Reihenfolge von Fisch ( Coelacanthiformes ) umfasst , die zwei erhaltenen Arten in der Gattung Latimeria : der West - Indischen Ozean Quastenflosser ( Latimeria chalumnae ), der hauptsächlich in der Nähe der Komoren vor der Ostküste Afrikas vorkommt, und der indonesische Quastenflosser ( Latimeria menadoensis ). Der Name stammt von der permischen Gattung Coelacanthus ab , die der erste wissenschaftlich benannte Quastenflosser war.
Quastenflosser folgen der ältesten bekannten lebenden Linie der Sarcopterygii (Lappenflossenfische und Tetrapoden ), was bedeutet, dass sie näher mit Lungenfischen und Tetrapoden (zu denen Amphibien , Reptilien , Vögel und Säugetiere gehören ) als mit Strahlenflossern verwandt sind . Sie kommen entlang der Küste Indonesiens und im Indischen Ozean vor . Der Quastenflosser im Westindischen Ozean ist eine vom Aussterben bedrohte Art.
Die ältesten bekannten Quastenflosserfossilien sind über 410 Millionen Jahre alt. Quastenflosser galten vor etwa 66 Millionen Jahren in der späten Kreidezeit als ausgestorben , wurden aber 1938 vor der Küste Südafrikas wiederentdeckt.
Der Quastenflosser galt lange Zeit als " lebendes Fossil ", weil Wissenschaftler dachten, er sei das einzige verbliebene Mitglied eines sonst nur aus Fossilien bekannten Taxons , das keine nahen Verwandten hat und sich vor etwa 400 Millionen Jahren zu seiner heutigen Form entwickelt hat. Mehrere neuere Studien haben jedoch gezeigt, dass Quastenflosser Körperformen viel vielfältiger sind als bisher angenommen.
Quastenflosser gehören zur Unterklasse Actinistia , einer Gruppe von Lappenflossenfischen , die mit Lungenfischen und bestimmten ausgestorbenen devonischen Fischen wie Osteolepiformen , Porolepiformen , Rhizodonten und Panderichthys verwandt sind .
Etymologie
Das Wort Quastenflosser ist eine Adaption des modernen Latin Cœlacanthus ( "hollow spine"), von der griechischen κοῖλ-ος ( koilos , "hohl") und ἄκανθ-α ( akantha "Rückgrat"), die sich auf die Hohlschwanzflosse Strahlen des ersten fossilen Exemplars, das 1839 von Louis Agassiz beschrieben und benannt wurde und zur Gattung Coelacanthus gehört . Der Gattungsname Latimeria erinnert an Marjorie Courtenay-Latimer , die das erste Exemplar entdeckte.
Entdeckung
Die frühesten Fossilien von Quastenflossern wurden im 19. Jahrhundert entdeckt. Quastenflosser, die mit Lungenfischen und Tetrapoden verwandt sind , galten am Ende der Kreidezeit als ausgestorben . Näher mit den Tetrapoden verwandt als mit den Strahlenflossern , wurden Quastenflosser als Übergangsarten zwischen Fischen und Tetrapoden angesehen. Am 23. Dezember 1938 wurde das erste Latimeria- Exemplar vor der Ostküste Südafrikas am Chalumna-Fluss (heute Tyolomnqa) gefunden. Museumskuratorin Marjorie Courtenay-Latimer entdeckte den Fisch im Fang eines lokalen Fischers. Latimer kontaktierte einen Ichthyologen der Rhodes University, JLB Smith , und schickte ihm Zeichnungen des Fisches, und er bestätigte die Bedeutung des Fisches mit einem berühmten Telegramm: "Most Important Preserve Skeleton and Gills = Fish Described."
Seine Entdeckung 66 Millionen Jahre nach seinem angeblichen Aussterben macht den Quastenflosser zum bekanntesten Beispiel für ein Lazarus-Taxon , eine Evolutionslinie, die aus dem Fossilienbestand verschwunden zu sein scheint, nur um viel später wieder aufzutauchen. Seit 1938 wurde Quastenflosser im Westindischen Ozean auf den Komoren , Kenia , Tansania , Mosambik , Madagaskar , im iSimangaliso Wetland Park und vor der Südküste von Kwazulu-Natal in Südafrika gefunden.
Das Exemplar der Komoren wurde im Dezember 1952 entdeckt. Zwischen 1938 und 1975 wurden 84 Exemplare gefangen und aufgezeichnet.
Die zweite noch existierende Art, der indonesische Quastenflosser , wurde 1999 von Pouyaud et al. aus Manado , Nord-Sulawesi , Indonesien beschrieben . basierend auf einem 1998 von Mark V. Erdmann entdeckten und beim Indonesian Institute of Sciences (LIPI) hinterlegten Exemplar . Erdmann und seine Frau Arnaz Mehta begegneten zum ersten Mal einem Exemplar im September 1997 auf einem lokalen Markt, machten jedoch nur wenige Fotos des ersten Exemplars dieser Art, bevor es verkauft wurde. Nachdem Erdmann bestätigt hatte, dass es sich um eine einzigartige Entdeckung handelte, kehrte Erdmann im November 1997 nach Sulawesi zurück, um Fischer zu befragen und nach weiteren Beispielen zu suchen. Ein zweites Exemplar wurde im Juli 1998 von einem Fischer gefangen und an Erdmann übergeben.
Beschreibung
Latimeria chalumnae und L. menadoensis sind die einzigen zwei bekannten lebenden Quastenflosser-Arten. Quastenflosser sind große, pralle Fische mit Lappenflossen, die mehr als 2 m (6,6 ft) lang werden und etwa 90 kg (200 lb) wiegen können. Es wird geschätzt, dass sie bis zu 100 Jahre alt werden, basierend auf der Analyse der jährlichen Wachstumsspuren auf Skalen, und erreichen eine Reife im Alter von etwa 55 Jahren; das älteste bekannte Exemplar war zum Zeitpunkt seines Fangs im Jahr 1960 84 Jahre alt. Obwohl ihre geschätzte Lebensdauer der des Menschen ähnelt, kann die Trächtigkeit 5 Jahre dauern, was 1,5 Jahre länger ist als die des Tiefsee- Kräuselhais , des vorherigen Rekordhalters . Sie sind nachtaktive fischfressende Treibjagdjäger. Der Körper ist mit kosmoiden Schuppen bedeckt, die als Rüstung dienen. Quastenflosser haben acht Flossen – zwei Rückenflossen, zwei Brustflossen, zwei Bauchflossen, eine Afterflosse und eine Schwanzflosse. Der Schwanz ist fast gleich proportioniert und wird durch ein endständiges Büschel von Flossenstrahlen gespalten, die seinen Schwanzlappen bilden. Die Augen des Quastenflossers sind sehr groß, während das Maul sehr klein ist. Das Auge wird durch Stäbchen, die hauptsächlich kurze Wellenlängen absorbieren, an das Sehen bei schlechtem Licht gewöhnt. Quastenflosser hat sich zu einer hauptsächlich blauverschobenen Farbkapazität entwickelt . Pseudomaxilläre Falten umgeben den Mund und ersetzen den Oberkiefer, eine Struktur, die bei Quastenflossern fehlt. Zwei Nasenlöcher erscheinen zusammen mit vier anderen äußeren Öffnungen zwischen der Prämaxilla und den seitlichen rostralen Knochen. Die Nasensäcke ähneln denen vieler anderer Fische und enthalten kein inneres Nasenloch. Das rostrale Organ des Quastenflossers, das sich in der Siebbeinregion des Gehirngehäuses befindet, hat drei unbewachte Öffnungen in die Umgebung und wird als Teil des laterosensorischen Systems des Quastenflossers verwendet. Die auditive Wahrnehmung des Quastenflossers wird durch sein Innenohr vermittelt, das dem von Tetrapoden sehr ähnlich ist und als Basilarpapille klassifiziert wird.
Quastenflosser sind ein Teil der Clade Sarcopterygii oder der Lappenflossenfische. Äußerlich unterscheiden mehrere Merkmale Quastenflosser von anderen Lappenflossenfischen. Sie besitzen eine dreilappige Schwanzflosse , auch dreilappige Flosse oder zweiblättrige Schwanzflosse genannt. Ein sekundärer Schwanz, der sich über den primären Schwanz hinaus erstreckt, trennt die obere und untere Hälfte des Quastenflossers. Kosmoide Schuppen dienen als dicke Rüstung, um das Äußere des Quastenflossers zu schützen. Mehrere interne Merkmale helfen auch dabei, Quastenflosser von anderen Lappenflossenfischen zu unterscheiden. Am Hinterkopf besitzt der Quastenflosser ein Scharnier, das intrakranielle Gelenk, das es ihm ermöglicht, sein Maul extrem weit zu öffnen. Quastenflosser behalten auch eine ölgefüllte Chorda , ein hohles, unter Druck stehendes Rohr, das bei den meisten anderen Wirbeltieren zu Beginn der Embryonalentwicklung durch eine Wirbelsäule ersetzt wird . Das Herz des Quastenflossers ist anders geformt als das der meisten modernen Fische, da seine Kammern in einer geraden Röhre angeordnet sind. Die von coelacanth Hirnschale ist 98,5% mit Fett gefüllt; nur 1,5 % der Hirnhäute enthalten Hirngewebe. Die Wangen des Quastenflossers sind einzigartig, da der operculare Knochen sehr klein ist und einen großen Weichteil-Opencular-Lappen enthält. Eine Stigmenkammer ist vorhanden, aber die Stigmenöffnung ist geschlossen und öffnet sich während der Entwicklung nie. Auch einzigartig erhaltenen coelacanths ist das Vorhandensein einer „Fett-Lunge“ oder eine fettgefüllten Einzel-lappige vestigial Lunge , homolog zu anderen Fischen Schwimmblasen . Die parallele Entwicklung eines Fettorgans zur Auftriebskontrolle legt eine einzigartige Spezialisierung für Tiefseehabitate nahe. Es gibt kleine und harte – aber flexible – Platten um die verkümmerte Lunge bei erwachsenen Exemplaren, jedoch nicht um das Fettorgan. Die Platten hatten höchstwahrscheinlich eine Regulationsfunktion für das Lungenvolumen. Aufgrund der Größe des Fettorgans vermuten Forscher, dass es für die ungewöhnliche Verlagerung der Niere verantwortlich ist. Die beiden zu einer verwachsenen Nieren liegen ventral in der Bauchhöhle, hinter der Kloake.
DNA
2013 veröffentlichte eine Gruppe um Chris Amemiya und Neil Shubin die Genomsequenz des Quastenflossers in der Zeitschrift Nature . Das Genom des afrikanischen Quastenflossers wurde sequenziert und mit DNA aus einer Latimeria chalumnae- Probe der Komoren zusammengebaut . Es wurde mit der illumina-Sequenzierungstechnologie sequenziert und unter Verwendung des Short-Read-Genom-Assemblers ALLPATHS-LG zusammengesetzt .
Aufgrund ihrer gelappten Flossen und anderer Merkmale wurde einst die Hypothese aufgestellt, dass der Quastenflosser der jüngste gemeinsame Vorfahre zwischen Land- und Meereswirbeltieren sein könnte. Aber nach der Sequenzierung des vollständigen Genoms des Quastenflossers wurde entdeckt, dass der Lungenfisch der jüngste gemeinsame Vorfahre ist. Quastenflosser und Lungenfische hatten sich bereits von einem gemeinsamen Vorfahren abgespalten, bevor der Lungenfisch an Land wechselte.
Der Landübergang der Wirbeltiere ist einer der wichtigsten Schritte in unserer Evolutionsgeschichte. Wir schließen daraus, dass der Lungenfisch, nicht der Quastenflosser, der dem Tetrapoden-Vorfahren am nächsten stehende lebende Fisch ist. Der Quastenflosser ist jedoch für unser Verständnis dieses Übergangs von entscheidender Bedeutung, da die Lungenfische eine schwer zu handhabende Genomgröße haben (geschätzt auf 50–100 Gb).
Eine weitere wichtige Entdeckung aus der Genomsequenzierung ist, dass sich die Quastenflosser heute noch weiterentwickeln. Während die phänotypische Ähnlichkeit zwischen existierenden und ausgestorbenen Quastenflossern darauf hindeutet, dass auf diese Organismen ein begrenzter evolutionärer Druck besteht , eine morphologische Divergenz zu durchlaufen, ein Beispiel für phänotypische Stase, unterliegen sie einer messbaren genetischen Divergenz. Sie haben nur wenige Raubtiere und leben tief im Ozean, wo die Bedingungen sehr stabil sind, aber die Aktivität innerhalb ihres Genoms hält teilweise aufgrund transponierbarer Elemente an. Trotz früherer Studien (Amemiya CT, Alfoldi J, Lee AP, Fan SH, Philippe H, et al. (2013) Das African Coelacanth Genom bietet Einblicke in die Evolution der Tetrapoden. Nature 496: 311–316), die zeigen, dass proteinkodierende Regionen einer Evolution unterliegen bei einer Substitutionsrate, die viel niedriger ist als bei anderen Tetrapoden (in Übereinstimmung mit der phänotypischen Stasis, die zwischen existierenden und fossilen Mitgliedern der Taxa beobachtet wurde), zeigen die nicht-kodierenden Regionen, die einer höheren Aktivität der transponierbaren Elemente unterliegen, sogar zwischen den beiden existierenden Quastenflosserarten eine deutliche Divergenz. Dies wurde teilweise durch ein Quastenflosser-spezifisches endogenes Retrovirus der Epsilon-Retrovirusfamilie erleichtert.
Taxonomie
Kladogramm, das die Beziehungen der Quastenflossergattungen nach Torino, Soto und Perea, 2021 zeigt.
| Aktinismus |
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Fossilien
Laut Fossilienfunden soll die Divergenz von Quastenflossern, Lungenfischen und Tetrapoden während des Silurs stattgefunden haben . Über 100 fossile Arten von Quastenflosser wurden beschrieben. Die ältesten identifizierten Quastenflosserfossilien sind etwa 420-410 Millionen Jahre alt und stammen aus dem frühen Devon . Quastenflosser waren im Vergleich zu anderen Fischgruppen nie eine vielfältige Gruppe und erreichten während der frühen Trias (vor 252-247 Millionen Jahren) einen Höhepunkt der Diversifizierung, die mit einem Diversifizierungsschub zwischen dem späten Perm und der mittleren Trias zusammenfiel. Die meisten mesozoischen Quastenflosser gehören zur Ordnung Latimerioidei, die zwei große Unterteilungen umfasst, die marinen Latimeriidae, die moderne Quastenflosser enthält, sowie die ausgestorbenen Mawsoniidae , die in Brack- , Süßwasser- und Meeresumgebungen beheimatet waren.
Paläozoische Quastenflosser sind im Allgemeinen klein (~30–40 cm lang), während mesozoische Formen größer waren. Mehrere Arten des mesozoischen Quastenflossers, die zu den Mawsoniidae gehören, erreichten eine Länge von über 5 Metern, darunter das marine Trachymetopon und die Brack- / Süßwasser- Mawsonia , was sie zu den größten bekannten Fischen des Mesozoikums und zu den größten Knochenfischen aller Zeiten machte.
Die jüngste fossile latimeriid ist Megalocoelacanthus dobiei , deren disarticulated Überreste Ende gefunden Santon bis Mitte Campanian und möglicherweise frühesten Maastrichtian -aged marine Schichten der Ost- und Zentral Vereinigten Staaten, die jüngsten mawsoniids sind Axelrodichthys megadromos von Anfang Campanian zu früh Maastrichtian kontinentale Süßwasserablagerungen von Frankreich., sowie ein unbestimmtes marines Mawsoniid aus Marokko, das auf das späte Maastrichtium datiert Ein kleines Knochenfragment aus dem europäischen Paläozän wurde als einziger plausibler Nachweis aus der Zeit nach der Kreide angesehen, aber diese Identifizierung basiert auf einer vergleichenden Knochenhistologie Methoden von zweifelhafter Zuverlässigkeit.
Lebende Quastenflosser wurden aufgrund ihrer angeblich konservativen Morphologie im Vergleich zu fossilen Arten als "lebende Fossilien" betrachtet ; neuere Studien haben jedoch die Ansicht zum Ausdruck gebracht, dass der morphologische Konservatismus von Quastenflosser eine Überzeugung ist, die nicht auf Daten basiert. Fossilien deuten darauf hin, dass Quastenflosser während des Devons und des Karbons am morphologisch vielfältigsten waren, während mesozoische Formen im Allgemeinen morphologisch ähnlich sind.
Zeitleiste der Gattungen
Verbreitung und Lebensraum
Das aktuelle Quastenflosser-Sortiment liegt hauptsächlich entlang der Ostküste Afrikas, obwohl Latimeria menadoensis vor Indonesien entdeckt wurde. Quastenflosser wurden in den Gewässern von Kenia, Tansania, Mosambik, Südafrika, Madagaskar, Komoren und Indonesien gefunden. Die meisten gefangenen Latimeria chalumnae- Exemplare wurden um die Inseln Grande Comore und Anjouan im Komoren-Archipel (Indischer Ozean) gefangen. Obwohl es Fälle von L. chalumnae gibt, die anderswo gefangen wurden, hat die Aminosäuresequenzierung keinen großen Unterschied zwischen diesen Ausnahmen und denen in der Umgebung von Comore und Anjouan gezeigt. Obwohl diese wenigen als Streuner betrachtet werden können, gibt es mehrere Berichte über Quastenflosser, die vor der Küste Madagaskars gefangen wurden. Dies lässt Wissenschaftler vermuten, dass sich das endemische Verbreitungsgebiet der Latimeria chalumnae Quastenflosser entlang der Ostküste Afrikas von den Komoren über die Westküste Madagaskars bis zur südafrikanischen Küste erstreckt. Mitochondriale DNA-Sequenzierung von Quastenflossern, die vor der Küste Südtansanias gefangen wurden, deutet auf eine Divergenz der beiden Populationen vor etwa 200.000 Jahren hin. Dies könnte die Theorie widerlegen, dass die Bevölkerung der Komoren die Hauptpopulation ist, während andere jüngere Ableger darstellen. Ein lebendes Exemplar wurde im November 2019 auf 69 m vor dem Dorf Umzumbe an der Südküste von KwaZulu-Natal, etwa 325 km südlich des iSimangaliso Wetland Parks, gesehen und auf Video aufgezeichnet . Dies ist der am weitesten südlich gelegene Rekord seit der ursprünglichen Entdeckung und der zweittiefste Rekord nach 54 m im Diepgat-Canyon . Diese Sichtungen deuten darauf hin, dass sie möglicherweise flacher leben als bisher angenommen, zumindest am südlichen Ende ihrer Reichweite, wo kälteres, besser mit Sauerstoff angereichertes Wasser in geringeren Tiefen zur Verfügung steht.
Es wird angenommen, dass das geografische Verbreitungsgebiet des indonesischen Quastenflossers, Latimeria menadoensis , vor der Küste der Insel Manado Tua, Sulawesi , Indonesien in der Celebes-See liegt . Schlüsselkomponenten, die Quastenflosser auf diese Gebiete beschränken, sind Nahrungs- und Temperaturbeschränkungen sowie ökologische Anforderungen wie Höhlen und Spalten, die sich gut für die Driftfütterung eignen. Forscherteams, die Tauchboote einsetzen, haben Live-Sichtungen der Fische in der Sulawesi-See sowie in den Gewässern von Biak in Papua aufgezeichnet .
Anjouan Island und die Grande Comore bieten ideale Unterwasserhöhlenhabitate für Quastenflosser. Die steil erodierten und mit Sand bedeckten vulkanischen Unterwasserhänge der Inseln beherbergen ein System von Höhlen und Spalten, die den Quastenflossern tagsüber Ruheplätze bieten. Diese Inseln unterstützen eine große benthische Fischpopulation, die dazu beiträgt, Quastenflosserpopulationen zu erhalten.
Tagsüber ruhen Quastenflosser in Höhlen zwischen 100 und 500 Metern Tiefe. Andere wandern in tiefere Gewässer ab. Das kühlere Wasser (unter 120 Metern) reduziert die Stoffwechselkosten der Quastenflosser. Das Driften in Richtung Riffe und Nachtfütterung spart Lebensenergie. Das Ausruhen in Höhlen während des Tages spart auch Energie, die sonst zur Bekämpfung von Strömungen aufgewendet würde.
Verhalten
Quastenflosser Fortbewegung ist einzigartig. Um sich fortzubewegen, nutzen sie am häufigsten Auf- oder Abwärtsströmungen von Strömung und Drift. Ihre gepaarten Flossen stabilisieren die Bewegung durch das Wasser. Auf dem Meeresboden verwenden sie die paarigen Flossen nicht für jede Art von Bewegung. Quastenflosser erzeugen mit ihren Schwanzflossen Schub für schnelle Starts. Aufgrund der Fülle seiner Flossen hat der Quastenflosser eine hohe Wendigkeit und kann seinen Körper im Wasser in fast jede Richtung ausrichten. Sie wurden sowohl beim Kopfstand als auch beim Schwimmen mit dem Bauch gesehen. Es wird angenommen, dass das rostrale Organ dazu beiträgt, dem Quastenflosser Elektrorezeption zu verleihen, die die Bewegung um Hindernisse herum unterstützt.
Quastenflosser sind ziemlich friedlich, wenn sie anderen ihrer Art begegnen, und bleiben selbst in einer überfüllten Höhle ruhig. Sie vermeiden Körperkontakt, ziehen sich jedoch bei Kontakt sofort zurück. Wenn sie von fremden potentiellen Räubern (zB einem Tauchboot) angefahren werden, zeigen sie panische Fluchtreaktionen, was darauf hindeutet, dass Quastenflosser höchstwahrscheinlich Beute großer Tiefseeräuber sind. Bei Quastenflossern wurden Hai-Bissspuren beobachtet; Haie sind in Gebieten, die von Quastenflossern bewohnt werden, weit verbreitet. Elektrophoresetests von 14 Quastenflosser-Enzymen zeigen eine geringe genetische Vielfalt zwischen Quastenflosser-Populationen. Unter den gefangenen Fischen befanden sich etwa gleich viele Männchen und Weibchen. Die Bevölkerungsschätzungen reichen von 210 Individuen pro Bevölkerung bis 500 pro Bevölkerung. Da Quastenflosser individuelle Farbmarkierungen haben, glauben Wissenschaftler, dass sie andere Quastenflosser über elektrische Kommunikation erkennen.
Fütterung
Quastenflosser sind nachtaktive Fischfresser, die sich hauptsächlich von benthischen Fischpopulationen und verschiedenen Kopffüßern ernähren . Sie sind "passive Driftfresser", die langsam mit nur minimalem Eigenantrieb entlang der Strömungen treiben und jede Beute fressen, auf die sie stoßen.
Lebensgeschichte
Quastenflosser sind ovovivipar , das heißt, das Weibchen behält die befruchteten Eier in ihrem Körper, während sich die Embryonen während einer Tragzeit von fünf Jahren entwickeln. Normalerweise sind die Weibchen größer als die Männchen; ihre Schuppen und die Hautfalten um die Kloake sind unterschiedlich. Der männliche Quastenflosser hat keine ausgeprägten Kopulationsorgane, nur eine Kloake, die eine urogenitale Papille hat, die von erektilen Karunkeln umgeben ist . Es wird vermutet, dass sich die Kloake umstülpt, um als Kopulationsorgan zu dienen.
Quastenflosser-Eier sind groß und haben nur eine dünne Membranschicht, um sie zu schützen. Embryonen schlüpfen im Weibchen und werden schließlich lebend geboren, was bei Fischen eine Seltenheit ist. Dies wurde erst entdeckt, als das American Museum of Natural History 1975 sein erstes Quastenflosser-Exemplar sezierte und es mit fünf Embryonen schwanger fand. Junge Quastenflosser ähneln Erwachsenen, die Hauptunterschiede sind ein äußerer Dottersack, größere Augen im Verhältnis zur Körpergröße und eine stärkere Abwärtsneigung des Körpers. Der breite Dottersack des jungen Quastenflossers hängt unterhalb der Bauchflossen. Die Schuppen und Flossen der Jungtiere sind vollständig ausgereift; es fehlen jedoch Odontoden , die es während der Reifung gewinnt.
Eine Studie, die die Vaterschaft der Embryonen in zwei Quastenflosser-Weibchen untersuchte, zeigte, dass jedes Gelege von einem einzigen Männchen gezeugt wurde. Dies könnte bedeuten, dass sich die Weibchen monandrisch , dh mit nur einem Männchen , paaren . Polyandrie , weibliche Verpaarung mit mehreren Männchen, ist sowohl bei Pflanzen als auch bei Tieren verbreitet und kann vorteilhaft sein (z Energieaufwand bei der Suche nach neuen Männchen).
Erhaltung
Da über den Quastenflosser wenig bekannt ist, ist der Erhaltungszustand schwer zu charakterisieren. Nach Fricke et al. (1995) ist es wichtig, die Art zu erhalten. Von 1988 bis 1994 zählte Fricke bei jedem Tauchgang etwa 60 Individuen von L. chalumnae . 1995 sank diese Zahl auf 40. Dies könnte zwar auf natürliche Populationsschwankungen, aber auch auf Überfischung zurückzuführen sein . Die IUCN stuft L. chalumnae derzeit als „ vom Aussterben bedroht “ ein, mit einer Gesamtpopulationsgröße von 500 oder weniger Individuen. L. menadoensis gilt als gefährdet , mit einer deutlich größeren Populationsgröße (weniger als 10.000 Individuen).
Die größte Bedrohung für den Quastenflosser ist der versehentliche Fang durch Fischereitätigkeiten, insbesondere durch die kommerzielle Tiefsee- Schleppnetzfischerei . Quastenflosser werden normalerweise gefangen, wenn lokale Fischer nach Ölfischen fischen . Fischer schnappen sich manchmal einen Quastenflosser anstelle eines Ölfisches, weil sie traditionell nachts fischen, wenn Ölfische (und Quastenflosser) fressen. Bevor sich Wissenschaftler für Quastenflosser interessierten, wurden sie zurück ins Wasser geworfen, wenn sie gefangen wurden. Jetzt, da sie als wichtig anerkannt sind, tauschen Fischer sie an Wissenschaftler oder andere Beamte aus. Vor den 1980er Jahren war dies ein Problem für Quastenflosser-Populationen. In den 1980er Jahren gab internationale Hilfe den lokalen Fischern Glasfaserboote, die den Fischfang über die Quastenflosser-Territorien hinaus in produktivere Gewässer verlagerten. Seitdem fielen die meisten Motoren der Boote aus, zwangen die Fischer zurück ins Quastenflosser-Territorium und gefährdeten die Art erneut.
Zu den Methoden zur Minimierung der Anzahl der gefangenen Quastenflosser gehören das Entfernen von Fischern vom Ufer, die Verwendung verschiedener Abführmittel und Malariasalben, um die Nachfrage nach Ölfischen zu reduzieren, die Verwendung von Quastenflossermodellen zur Simulation lebender Exemplare und die Sensibilisierung für die Notwendigkeit des Schutzes. 1987 trat der Coelacanth Conservation Council für die Erhaltung von Quastenflossern ein. Das CCC hat Niederlassungen in den Komoren, Südafrika, Kanada, Großbritannien, den USA, Japan und Deutschland. Die Agenturen wurden gegründet, um zum Schutz und zur Förderung des Bevölkerungswachstums von Quastenflossern beizutragen.
Ein „Deep Release Kit“ wurde 2014 entwickelt und auf private Initiative verteilt, bestehend aus einer gewichteten Hakenbaugruppe, die es einem Fischer ermöglicht, einen versehentlich gefangenen Quastenflosser in tiefe Gewässer zurückzubringen, wo der Haken beim Auftreffen auf den Meeresboden gelöst werden kann. Abschließende Berichte über die Wirksamkeit dieser Methode stehen noch aus.
Im Jahr 2002 wurde das South African Coelacanth Conservation and Genome Resource Program ins Leben gerufen, um die Erforschung und Erhaltung des Quastenflossers voranzutreiben. Dieses Programm konzentriert sich auf den Erhalt der biologischen Vielfalt, die Evolutionsbiologie, den Aufbau von Kapazitäten und das öffentliche Verständnis. Die südafrikanische Regierung hat sich verpflichtet, 10 Millionen Rand für das Programm auszugeben. Im Jahr 2011 wurde ein Plan für einen Tanga Coelacanth Marine Park erstellt, um die Biodiversität für Meerestiere einschließlich des Quastenflossers zu erhalten. Der Park wurde entwickelt, um die Zerstörung von Lebensräumen zu reduzieren und die Beuteverfügbarkeit für gefährdete Arten zu verbessern.
Menschlicher Konsum
Quastenflosser gelten als schlechte Nahrungsquelle für den Menschen und wahrscheinlich die meisten anderen fischfressenden Tiere. Quastenflosserfleisch enthält große Mengen an Öl, Harnstoff , Wachsestern und anderen Verbindungen, die dem Fleisch einen ausgesprochen unangenehmen Geschmack verleihen, die Verdaulichkeit erschweren und Durchfall verursachen können . Ihre Schuppen selbst scheiden Schleim aus, der zusammen mit dem übermäßigen Öl, das ihr Körper produziert, Quastenflosser zu einer schleimigen Nahrung macht. Wo der Quastenflosser häufiger vorkommt, meiden lokale Fischer ihn, da er die Verbraucher krank machen kann. Infolgedessen hat der Quastenflosser keinen wirklichen kommerziellen Wert, abgesehen davon, dass er von Museen und privaten Sammlern begehrt ist.
Kulturelle Bedeutung
Aufgrund der überraschenden Natur der Entdeckung des Quastenflossers waren sie eine häufige Inspirationsquelle für moderne Kunstwerke, Handwerkskunst und Literatur. Mindestens 22 Länder haben sie auf ihren Briefmarken abgebildet, insbesondere die Komoren, die 12 verschiedene Sätze von Quastenflosser-Briefmarken herausgegeben haben. Der Quastenflosser ist auch auf der 1000- komorischen Franc- Banknote sowie auf der 55-CF-Münze abgebildet.
Verweise
Weiterlesen
- Smith, JLB (1956). Old Fourlegs: Die Geschichte des Quastenflossers . Longmans Grün.
- Fricke, Hans (Juni 1988). „Coelacanths – Der Fisch, der damals vergessen wurde“ . National Geographic . vol. 173 Nr. 6. S. 824–838. ISSN 0027-9358 . OCLC 643483454 .
- Wade, Nicholas (18. April 2013). „Die DNA von Fisch kann erklären, wie Flossen zu Füßen wurden“ . Die New York Times . S. A3.
- Thomson, Keith S. (1991). Lebendes Fossil: Die Geschichte des Quastenflossers . WW Norton.
- Sepkoski, Jack (2002). „Ein Kompendium fossiler Meerestiergattungen“ . Bulletins der amerikanischen Paläontologie . 364 : 560. Archiviert vom Original am 20. Februar 2009 . Abgerufen am 17. Mai 2011 .
- Weinberg, Samantha (1999). Ein Fisch in der Zeit gefangen: Die Suche nach dem Quastenflosser . Vierter Stand.
- Bruton, Mike (2015). Als ich ein Fisch war: Geschichten eines Ichthyologen . Jacana Media (Pty) Ltd.
Externe Links
- Anatomie des Quastenflossers von PBS ( Adobe Flash erforderlich)
- Dinofish.com (erfordert einen Frame-fähigen Browser )
- Butler, Carolyn (August 2012). "Der Quastenflosser: Ein Fossil taucht auf" . National Geographic Deutschland .
- Amemiya, Chris T.; Alföldi, Jessica; Lee, Alison P.; Ventilator, Shaohua; Philippe, Hervé; MacCallum, Iain; Braasch, Ingo; Manousaki, Tereza; Schneider, Igor; et al. (2013). „Das Genom des afrikanischen Quastenflossers bietet Einblicke in die Evolution der Tetrapoden“ . Natur . 496 (7445): 311–6. Bibcode : 2013Natur.496..311A . doi : 10.1038/nature12027 . PMC 3633110 . PMID 23598338 .
- Genom von "lebendem fossilen" Quastenflosser sequenziert BBC News Science & Environment; 17. April 2013