Cyclopentan - Cyclopentane

Cyclopentan
Skelettformel
Raumfüllendes Modell
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name
Cyclopentan
Andere Namen
Pentamethylen
Bezeichner
3D-Modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA-InfoCard 100.005.470 Bearbeite dies bei Wikidata
EG-Nummer
RTECS-Nummer
UNII
  • InChI=1S/C5H10/c1-2-4-5-3-1/h1-5H2 prüfenJa
    Schlüssel: RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N prüfenJa
  • InChI=1/C5H10/c1-2-4-5-3-1/h1-5H2
    Schlüssel: RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYAL
  • C1CCCC1
Eigenschaften
C 5 H 10
Molmasse 70,1 g/mol
Aussehen klare, farblose Flüssigkeit
Geruch mild, süß
Dichte 0,751 g / cm 3
Schmelzpunkt −93,9 °C (−137,0 °F; 179,2 K)
Siedepunkt 49,2 °C (120,6 °F; 322,3 K)
156 mg·l −1 (25 °C)
Löslichkeit löslich in Ethanol , Aceton , Ether
Dampfdruck 45 kPa (20 °C)
Säure (p K a ) ~45
-59,18·10 -6 cm 3 /mol
1.4065
Gefahren
Hauptgefahren Brennbar
NFPA 704 (Feuerdiamant)
1
3
0
Flammpunkt −37,2 °C (−35,0 °F; 236,0 K)
361 °C (682 °F; 634 K)
Explosionsgrenzen 1,1%-8,7%
NIOSH (US-Grenzwerte für die Gesundheitsbelastung):
PEL (zulässig)
keiner
REL (empfohlen)
TWA 600 ppm (1720 mg/m 3 )
IDLH (unmittelbare Gefahr)
ND
Verwandte Verbindungen
Verwandte Verbindungen
Cyclopropan , Cyclobutan , Cyclohexan
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Infobox-Referenzen

Cyclopentan (auch C-Pentan genannt ) ist ein leicht entzündlicher alizyklischer Kohlenwasserstoff mit der chemischen Formel C 5 H 10 und der CAS-Nummer 287-92-3, bestehend aus einem Ring aus fünf Kohlenstoffatomen , an die jeweils zwei Wasserstoffatome oberhalb und unterhalb der Ebene gebunden sind. Es tritt als eine farblose Flüssigkeit mit einem Benzin -ähnlichen Geruch . Sein Schmelzpunkt liegt bei −94 °C und sein Siedepunkt bei 49 °C. Cyclopentan gehört zur Klasse der Cycloalkane , bei denen es sich um Alkane mit einem oder mehreren Kohlenstoffatomen handelt . Es wird durch Cracken von Cyclohexan in Gegenwart von Aluminiumoxid bei hoher Temperatur und hohem Druck gebildet.

Es wurde erstmals 1893 von dem deutschen Chemiker Johannes Wislicenus hergestellt .

Industrielle Nutzung

Cyclopentan wird bei der Herstellung der verwendeten synthetischen Harze und Kautschuk - Klebstoffe sowie als Treibmittel bei der Herstellung von Polyurethan - Isolierschaum, und wird in vielen Haushaltsgeräten wie gefunden Kühlschränke und Gefrierschränken als Kältemittel ersetzt Alternativen wie CFC-11 und HFCKW-141b .

Mehrfach alkyliertes Cyclopentan (MAC)-Schmiermittel haben eine geringe Flüchtigkeit und werden in einigen Spezialanwendungen verwendet.

Formulierung von Cycloalkanen

Cycloalkane können über ein Verfahren formuliert werden, das als katalytisches Reformieren bekannt ist .

Beispielsweise kann 2-Methylbutan unter Verwendung eines Platinkatalysators zu Cyclopentan reformiert werden. Dies ist vor allem bei Automobilen bekannt, da verzweigte Alkane viel leichter brennen.

Konformationen

Verweise

Externe Links