Dinosaurier Park Bildung - Dinosaur Park Formation
Dinosaur Park Formation Stratigraphisches Verbreitungsgebiet : Spätkreide , Kampanisch ,76,9–75,8 Ma | |
---|---|
Typ | Geologische Formation |
Einheit von | Belly River-Gruppe |
Grundlagen | Bärpfotenformation |
Überzüge | Oldman-Formation |
Lithologie | |
Primär |
Sandstein (unten) Tonstein und Schluffstein (oben) |
Sonstiges | Bentonit und Kohle |
Standort | |
Koordinaten | 49°12′N 110°24′W / 49,2°N 110,4°W Koordinaten : 49,2°N 110,4°W49°12′N 110°24′W / |
Ungefähre Paläokoordinaten | 56°24′ N 75°48′W / 56,4°N 75,8°W |
Region | Alberta |
Land | Kanada |
Ausmaß | Westkanadisches Sedimentbecken |
Typ Abschnitt | |
Benannt nach | Dinosaurier-Provinzpark |
Benannt von | Eberth, DA und Hamblin, AP |
Jahr definiert | 1993 |
Die Dinosaur Park Formation ist das oberste Mitglied der Belly River Group (auch bekannt als Judith River Group ), einer bedeutenden geologischen Einheit im Süden Albertas . Es wurde während der kampanischen Phase der Oberkreide vor etwa 76,9 bis 75,8 Millionen Jahren abgelagert. Es wurde in alluvialen und küstennahen Ebenen abgelagert und wird von der darunter liegenden nichtmarinen Oldman-Formation und der darüber liegenden marinen Bearpaw-Formation begrenzt .
Die Dinosaur Park Formation enthält dichte Konzentrationen von Dinosaurierskeletten , sowohl artikuliert als auch nicht artikuliert, die oft mit erhaltenen Überresten von Weichteilen gefunden werden. Überreste anderer Tiere wie Fische , Schildkröten und Krokodile sowie Pflanzenreste sind ebenfalls reichlich vorhanden. Die Formation wurde nach dem Dinosaur Provincial Park benannt , einem UNESCO -Weltkulturerbe, wo die Formation in den Ödlanden , die den Red Deer River flankieren, gut exponiert ist .
Geologisches Umfeld; geologische Umgebung
Die Dinosaur Park Formation besteht aus Sedimenten, die durch die Erosion der Berge im Westen entstanden sind. Es wurde auf einer alluvialen Küstenebene von Flusssystemen abgelagert, die nach Osten und Südosten zur Bearpaw Sea flossen, einem großen Binnenmeer, das Teil des Western Interior Seaway war . Das Meer allmählich die angrenzenden Küsten Ebene, Ablagern der marine überflutet Chiefer der Bearpaw Formation auf der Oberseite der Dinosaurier Park Formation.
Die Dinosaur Park Formation ist im Dinosaur Park etwa 70 Meter dick. Der untere Teil der Formation wurde in fluvialen Kanalumgebungen abgelagert und besteht hauptsächlich aus fein- bis mittelkörnigen, gekreuzten Sandsteinen . Der obere Teil, der in abgeschieden overbank und Überschwemmungs Umgebungen, besteht hauptsächlich aus massiven zu laminiert, organisch reichten Tonsteine mit reichlich Wurzel Spuren, und dünnen Schichten von Bentonit . Die Lethbridge Coal Zone, die aus mehreren Flözen minderwertiger Kohle besteht, die mit Ton- und Schluffsteinen durchsetzt sind , markiert die Spitze der Formation.
Die Sedimente der Dinosaur Park-Formation ähneln denen der darunter liegenden Oldman-Formation und waren ursprünglich in dieser Formation enthalten. Die beiden Formationen sind jedoch durch eine regionale Diskordanz getrennt und zeichnen sich durch petrographische und sedimentologische Unterschiede aus. Darüber hinaus sind gegliederte Skelettreste und Knochenbetten in der Oldman-Formation selten, aber in der Dinosaur Park-Formation reichlich vorhanden.
Biostratigraphie
Die Dinosaur Park Formation kann in mindestens zwei verschiedene Faunen unterteilt werden. Der untere Teil der Formation ist durch die Fülle von Corythosaurus und Centrosaurus gekennzeichnet . Diese Artengruppe wird höher in der Formation durch eine andere ornithischische Fauna ersetzt, die durch die Anwesenheit von Lambeosaurus und Styracosaurus gekennzeichnet ist . Das Auftauchen mehrerer neuer, seltener Ornithischian- Arten ganz oben in der Formation könnte darauf hindeuten, dass beim Übergang in jüngere, nicht-Dinosaurier-Park-Sedimente eine dritte eigenständige Fauna die zweite ersetzt hatte, während gleichzeitig ein Binnenmeer an Land vordringt , aber hier gibt es weniger Überreste. Ein unbenannte Pachyrhinosaurier , Vagaceratops irvinensis und Lambeosaurus magnicristatus können in dieser dritten Fauna häufiger vorkommen.
Die folgende Zeitleiste folgt einer Synthese von Fowler (2016) mit zusätzlichen Informationen von Arbor et al. 2009, Evanset al. 2009 und Penkalski, 2013. Megaherbivore Assemblage Zones (MAZ) folgen den Daten von Mallon et al. , 2012.
Amphibien
In der Formation wurden Überreste der folgenden Amphibien gefunden:
Albanerpetontidae (ausgestorbene, Salamander- ähnliche Amphibien)
Caudata ( Salamander )
- Habrosaurus prodilatus
- Lisserpeton
- Opisthotriton kayi
- Scapherpeton Tectum
- unbenannte caudatan
- 2 unbestimmte Caudatans
- 2 unbenannte Salientans
- Tyrrellbatrachus brinkmani
- Hensonbatrachus kermiti
Dinosaurier
Überreste der folgenden Dinosaurier wurden in der Formation gefunden:
Ornithischianer
In der Formation wurden Reste der folgenden Ornithischianer gefunden:
Ankylosaurier
Ankylosaurier aus der Dinosaur Park Formation | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Gattung | Spezies | Standort | Stratigraphische Position | Material | Anmerkungen | Bilder |
Anodontosaurus | A. inceptus | Mitte, vor 75.6 Ma | [Zwei] Schädel mit Zähnen, Unterkiefer, teilweise präpariertes Skelett, beide HWS-Halbringe und Osteodermen. | Ein Ankylosaurin- Ankylosaurid | ||
Dyoplosaurus | D. acutosquameus | Niedriger, vor 76,5 Millionen Jahren | Ein teilweiser Schädel und ein Skelett einschließlich Becken, Schwanz und Hintergliedmaßen mit Pes und Osteodermen. | Ein Ankylosaurin-Ankylosaurid | ||
Edmontonia | E. rugosidens | Niedriger, vor 76,5-75,9 Millionen Jahren | Ein Teilskelett einschließlich Schädel, Rückenwirbel, proximal, distal caudal, Rippen, Humerus, Ulna, Radius, Manus, Fragmente des Beckens, Tibia, Fibula?, Osteodermen; vordere Hälfte eines Gelenkskeletts mit in situ Osteodermen und gepaarten ersten medialen Scutes. | Ein Nodosaurin- Nodosaurid, das auch aus der Horseshoe Canyon-Formation und der Two Medicine-Formation bekannt ist | ||
Euoplocephalus | E. tutus | Niedriger bis Mittelwert, vor ~76,4-75,6 Millionen Jahren | [Vier] Schädel, Unterkiefer, Halswirbel, Rückenwirbel, Rippen, Schulterblätter, Oberarmknochen, Speiche, Elle, Mittelhand, Phalanx, Darmbein, Sitzbein, Oberschenkelknochen, Schienbein, Teilknochen, Kreuzbein, Halshalbringe und Osteodermen. | Ein Ankylosaurin-Ankylosaurid | ||
Panoplosaurus | P. mirus | Mitte, vor 75.6 Ma | Schädel mit Unterkiefer, isolierte Zähne, Halswirbel, Rückenwirbel, Kreuzbeinwirbel, Halsrippen, Rückenrippen, Scapulocoracoid, Humerus, Manus, Tibia, Wadenbein, verknöcherte intersternale Platte, ein Paar verknöcherter Xiphoid-Prozesse, Osteoporose, und . | Ein nodosaurines Nodosaurid | ||
Schnabeltier | P. coombsi | Niedriger, vor 77,5-76,5 Millionen Jahren | Gut erhaltener Schädel, Unterkiefer, Zähne, Hals- und Rückenwirbel, Rippen, komplettes Becken, beide Scapulocoracoide, beide Humeri und Radien, beide Hals-Halbringe und Osteodermen. | Ein Ankylosaurin-Ankylosaurid | ||
Scolosaurus | S. Besteck | Niedriger, vor 76,5 Ma oder mehr | Ein fast vollständiges Skelett, ein Schädel, Hals-, Rücken- und Schwanzwirbel, Rippen, Schulterblatt, Korakoid, Oberarmknochen, Radien, Darmbein, Sitzbein, Femur, Tibia, Wadenbein, [ein] zervikaler Halbring und Osteodermen. | Ein Ankylosaurin-Ankylosaurid, das kurzzeitig als Synonym für Euoplocephalus angesehen wurde . Es stammt möglicherweise aus den oberen Schichten der darunter liegenden Oldman-Formation . | ||
S. thronus | Ober, vor 75 Ma | Ein Teilskelett, das einen Schädel, Rückenwirbel, ein vollständiges Synsakrum, Kreuzbeinrippen, Schwanzwirbel, Schulterblatt, Teilbein, Humerus, Halshalbringe, Osteodermen und Hautabdrücke umfasst. | Ein Ankylosaurin-Ankylosaurid |
Ceratopsianer
Ein namenloses Pachyrhinosaurus- ähnliches Taxon wurde aus der Formation geborgen.
Ceratopsianer aus der Dinosaur Park Formation | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Gattung | Spezies | Standort | Stratigraphische Position | Material | Anmerkungen | Bilder |
Centrosaurus | C. apertus | Mitte, vor 76,2-75,5Ma | "[Fünfzehn] Schädel, mehrere Skelette, alle ausgewachsen; reichlich Knochenbettmaterial mit seltenen Jungtieren und Halbwüchsigen." C. nasicornis kann ein Synonym sein. | Ein Centrosaurin- Ceratopsid | ||
Chasmosaurus | C. belli | Mitte, vor 76-75.5Ma | "[Zwölf] Schädel, mehrere Skelette." | Ein Chasmosaurin- Ceratopsid | ||
C. russelli | Lower, vor 76,5-76Ma | "[Sechs] vollständige oder teilweise Schädel." | ||||
Mercuriceratops | M. Zwillinge | Niedriger, vor ~77 Ma | "ein apomorphes Plattenepithel" | Ein Chasmosaurin-Ceratopsid | ||
Monoklonius | M. lowei | Ein zweifelhaftes Centrosaurine-Ceratopsid. Möglicherweise synonym mit Centrosaurus . | ||||
Pentaceratops | P. aquilonius | Oberste, 74,8 MA | zwei Rüschenfragmente | Ein zweifelhaftes Chasmosaurine-Ceratopsid, das möglicherweise die gleiche Art wie Spiclypeus shipporum ist . | ||
Spinops | S. sternbergorum | Unterer, 76.5Ma | "partieller Scheitelknochen, teilweise Zahn, nicht identifizierbare Gliedmaßenfragmente, teilweiser Schädel und teilweise rechtes Plattenepithel." | Ein Centrosaurine-Ceratopsid. Es könnte tatsächlich aus der oberen Oldman-Formation stammen. | ||
Styracosaurus | S. albertensis | Obere, vor 75,5-75.2 Ma | "[Zwei] Schädel, [drei] Skelette, zusätzliches Material in Knochenbetten." | Ein Centrosaurine-Ceratopsid | ||
Unescoceratops | U. koppelhusae | Teilunterkiefer | Ein Leptoceratopsid soll zwischen einem und zwei Meter lang und weniger als 91 Kilogramm schwer gewesen sein. Seine Zähne waren die rundsten aller Leptoceratopsiden. | |||
Vagaceratops | V. irvinensis | Obere, 75Ma vor | "[Drei] Schädel, Skelett ohne Schwanz." | Eine Chasmosaurine-Ceratopsid-Art, die zuvor als eine Art von Chasmosaurus klassifiziert wurde . |
Ornithopoden
Mindestens ein unbestimmtes Hypsilophodont- Exemplar wurde aus der Formation geborgen.
In einer Überprüfung von Hadrosaurier- Eierschalen- und Jungtiermaterial aus der Dinosaur Park-Formation aus dem Jahr 2001 kamen Darren H. Tanke und MK Brett-Surman zu dem Schluss, dass Hadrosaurier sowohl im alten Hochland als auch im Tiefland der Ablagerungsumgebung der Formation nisten. Die Nistplätze im Hochland wurden möglicherweise von den weniger verbreiteten Hadrosauriern wie Brachylophosaurus oder Parasaurolophus bevorzugt . Die Autoren konnten jedoch nicht feststellen, welche spezifischen Faktoren die Wahl des Nistplatzes bei den Hadrosauriern der Formation beeinflussten. Sie schlugen vor, dass Verhalten, Ernährung, Bodenbeschaffenheit und Konkurrenz zwischen Dinosaurierarten alle potenziell beeinflussten, wo Hadrosaurier nisten.
Aus der Dinosaur Park Formation wurden Fragmente von Subzentimeter-Fragmenten von Hadrosaurier-Eierschalen mit Kieselsteinstruktur gemeldet. Diese Eierschale ähnelt der Hadrosaurier-Eierschale von Devil's Coulee in Süd- Alberta sowie der der Two Medicine- und Judith River-Formationen in Montana, USA. Dinosaurier-Eierschalen sind in der Dinosaur Park Formation sehr selten und werden nur an zwei verschiedenen mikrofossilen Standorten gefunden. Diese Seiten zeichnen sich durch eine große Anzahl von pisidiid Muscheln und andere weniger häufig geschälte wirbellose Tiere wie unionid Muscheln und Schnecken. Diese Assoziation ist kein Zufall, da sich die Schalen der Wirbellosen langsam aufgelöst und genügend basisches Kalziumkarbonat freigesetzt hätten, um die Eierschalen vor natürlich vorkommenden Säuren zu schützen, die sie sonst gelöst und eine Fossilierung verhindert hätten.
Im Gegensatz zu Eierschalenfossilien sind die Überreste sehr junger Hadrosaurier eher verbreitet. Darren Tanke hat beobachtet, dass ein erfahrener Sammler tatsächlich mehrere juvenile Hadrosaurier-Exemplare an einem einzigen Tag entdecken könnte. Die häufigsten Überreste von jungen hadrosaurs in der Dinosaurier - Park Formation sind dentaries , Knochen von Gliedmaßen und Füße sowie Wirbel Centra . Das Material wies wenig oder keinen Abrieb auf , der durch den Transport entstanden wäre, was bedeutet, dass die Fossilien in der Nähe ihres Ursprungsorts begraben wurden. Bonebeds 23, 28, 47 und 50 sind produktive Quellen für junge Hadrosaurier-Überreste in der Formation, insbesondere Bonebed 50. Es ist nicht bekannt, dass die Knochen juveniler Hadrosaurier und fossile Eierschalenfragmente in Verbindung miteinander konserviert wurden, obwohl beide in der Formation vorhanden sind Die Formation.
Ornithopoden aus der Dinosaur Park Formation | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Gattung | Spezies | Standort | Stratigraphische Position | Material | Anmerkungen | Bilder |
Corythosaurus | C. casuarius | Lower-Middle, vor 76.5-75.5Ma | "Ungefähr [zehn] artikulierte Schädel und zugehörige Postcrania, [zehn bis 15] artikulierte Schädel, isolierte Schädelelemente, juvenil bis ausgewachsen." | Ein Lambeosaurin Lambeosaurin Hadrosaurier | ||
Gryposaurus | G. notabilis | Lower, vor 76,2-76Ma | "Ungefähr [zehn] vollständige Schädel, [zwölf] fragmentarische Schädel, assoziierte Postkranien." | Ein Kritosaurin- Saurolophin- Hadrosaurier | ||
Lambeosaurus | L. lambei | Obere, vor 75.5-75Ma | "Ungefähr [sieben] artikulierte Schädel mit assoziierter Postcrania, [möglicherweise zehn] artikulierte Schädel, isolierte Schädelelemente, juvenil bis ausgewachsen." | |||
L. magnicristatus | Upper/ Bearpaw Formation , vor 74.8Ma | "[Zwei] komplette Schädel, einer mit zugehöriger, artikulierter Postcrania." | ||||
Parasaurolophus | P. walkeri | Niedriger, vor 76,5-75.3 Ma | "Kompletter Schädel und postkraniales Skelett." | Ein Parasaurolopin Lambeosaurin Hadrosaurier. | ||
Prosaurolophus | P. maximus | Obere, 75,5 – 74,8 Ma | "[Zwanzig bis fünfundzwanzig] Individuen, darunter mindestens [sieben] Gelenkschädel und die damit verbundene Postkranie." | Ein Saurolophin Saurolophin Hadrosaurier |
Pachycephalosaurier
Pachycephalosaurier aus der Dinosaur Park Formation | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Gattung | Spezies | Standort | Stratigraphische Position | Material | Anmerkungen | Bilder |
Foraminazephale | F. brevis | Auch in der Oldman-Formation vorhanden | Frontoparetale Kuppel, verschiedene andere Schädelfragmente, einschließlich juvenilem und subadultem Material | Einst dachte man, es sei eine Spezies von Stegoceras | ||
Gravitholus | G. albertae | "Frontoparietale Kuppel." | ||||
Hanssuesia | H. sternbergi | Niedriger, auch in der Oldman-Formation und der Judith-River-Formation vorhanden | ||||
Stegoceras | S. validum | Exemplare einschließlich frontoparietaler Kuppel. |
Theropoden
In der Dinosaur Park Formation sind kleine Theropoden selten, da ihre dünnwandigen Knochen dazu neigen, gebrochen oder schlecht erhalten zu sein. Kleine Knochen kleiner Theropoden, die von größeren gefressen wurden, wurden möglicherweise ganz geschluckt und verdaut. Besonders wertvoll war in diesem Zusammenhang die Entdeckung eines kleinen Theropoden-Dinosauriers mit erhaltenen Zahnspuren. Mögliche unbestimmte Avimimid-Überreste sind aus der Formation bekannt.
Ornithomimide
Ornithomimids aus der Dinosaur Park Formation | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Gattung | Spezies | Standort | Stratigraphische Position | Material | Anmerkungen | Bilder |
Ornithomimus | O. sp. | Typenmuster | Ein Ornithomimid , möglicherweise eine Art von Struthiomimus . | |||
Qiupalong | Q. sp. | Mehrere Exemplare | Ein Ornithomimid , möglicherweise die Ausstrahlung dieser Gattung nach Asien. | |||
Ratifikationen | R. evadens | Typenmuster | Ein Ornithomimid, früher ein Exemplar von Struthiomimus . |
Oviraptorosaurier
Farbschlüssel
|
Anmerkungen Unsichere oder vorläufige Taxa sind in kleinem Text angegeben ; |
Oviraptorosaurier aus der Dinosaur Park Formation | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Gattung | Spezies | Standort | Stratigraphische Position | Material | Anmerkungen | Bilder |
Caenagnathus | C. collinsi | Unterkiefer, Typusexemplar | Eine Caenagnathide, die an Größe mit Anzu konkurrierte . | |||
Chirostenotes | C. pergracilis | Mehrere fragmentarische Exemplare, Typusexemplar | Eine mittelgroße Caenagnathide. | |||
Städte | C. elegans | Mehrere fragmentarische Exemplare, Typusexemplar | Kleinste Caenagnathide aus der Formation. | |||
Makrophalangie | M. canadensis | Junior-Synonym von Chirostenotes pergracilis |
Paravierer
Aus dem oberen Teil der Formation ist ein neues Taxon von Troodontiden bekannt, das ausschließlich auf Zähnen basiert.
Paravianer aus der Dinosaur Park Formation | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Gattung | Spezies | Standort | Stratigraphische Position | Material | Anmerkungen | Bilder |
vgl. Baptornis | Unbestimmt | Ein hesperornithinischer Vogel | ||||
vgl. Cimolopteryx | Unbestimmt | Teilkorakoid | Ein möglicher scharlachartiger Vogel | |||
Dromaeosaurus | D. albertensis | Mehrere Exemplare und Zähne, Typusexemplar | Ein Dromaeosaurier | |||
Hesperonychus | H. elizabethae | Hüftknochen und partielle Zehen und Klauen, Typusexemplar | Ein Mikroraptorin- Dromaeosaurier, der auch in der Oldman-Formation gefunden wurde | |||
Latenivenatrix | L. mcmasterae | Hüftknochen, Becken, Schädelfragmente, Typusexemplare | Ein großes Troodontid mit einer Größe von 3–3,5 m (9,8–11,5 ft). | |||
vgl. Palintropus | Unbenannt | Teilschultergürtel | Ein ambiortiformer Vogel | |||
vgl. Paronychodon | vgl. P. lacustris | Zähne | Ein unbestimmtes Maniraptoran, das auch im Judith River gefunden wird | |||
vgl. Pektinodon | Unbestimmt | Zähne | Ein Troodont | |||
Polyodontosaurus | P. grandis | Dentale, Typ Probe | Nomen dubium. Möglicherweise synonym mit Latenivenatrix. | |||
Richardoestesia | R. gilmorei | Unterkiefer , Typusexemplar | Ein Dromaeosaurier | |||
R. gleichschenklig | Zähne | |||||
Saurornitholestes | S. langstoni | Unvollständiges Skelett und Zähne, Typusexemplar . Ein Zahnarzt , der Saurornitholestes genannt wurde, wurde entdeckt, dass erhaltene Zahnspuren von einem jungen Tyrannosaurier hinterlassen wurden. | Ein Dromaeosaurier | |||
Stenonychosaurus | S. ungleich | Nahezu vollständiges Skelett und andere Teilskelette, Typusexemplar | Ein Troodontid, der einst für eine Art von Troodon gehalten wurde |
Tyrannosaurier
Tyrannosaurier aus der Dinosaur Park Formation | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Gattung | Spezies | Standort | Stratigraphische Position | Material | Anmerkungen | Bilder |
Daspletosaurus | Unbenannte Arten | Middle-Upper, vor 75,6-75Ma | Mehrere Exemplare | Ein Tyrannosaurier- Tyrannosaurid , der auch in der Bearpaw-Formation vorkommt | ||
Gorgosaurus | G. libratus | Lower-Middle, vor 76,6-75.1Ma | Zahlreiche Exemplare, Typusexemplar | Ein Albertosaurin- Tyrannosaurier, der auch in der Judith-River-Formation und möglicherweise in der Two Medicine-Formation vorkommt . |
Farbschlüssel
|
Anmerkungen Unsichere oder vorläufige Taxa sind in kleinem Text angegeben ; |
Andere Reptilien
Choristoderes
Choristoderes oder Champsosaurier waren Wasserreptilien. Kleine Exemplare sahen aus wie Eidechsen, während größere Arten oberflächlich Krokodilen ähnelten. In der Formation wurden Reste der folgenden Choristoderes gefunden:
- Champsosaurus (mindestens 3 Arten)
- Cteniogenys
Krokodile
In der Formation wurden Überreste der folgenden Krokodile gefunden:
- Albertochampsa
- Leidyosuchus
- mindestens 1 unbenanntes Taxon
Eidechsen
In der Formation wurden Überreste der folgenden Eidechsen gefunden:
Plesiosaurier
Überreste der folgenden Plesiosaurier wurden in der Formation gefunden:
- Fluvionektes
- unbestimmte Polykotyliden ( kürzerhalsig )
Flugsaurier
Überreste der folgenden Flugsaurier wurden in der Formation gefunden:
- Cryodrakon (bekannt von kleinen und großen Exemplaren)
- 1 unbenannter nicht-azhdarchidischer Flugsaurier
Schildkröten
In der Formation wurden Überreste der folgenden Schildkröten gefunden:
- Adocus
- " Apalone "
- Aspideretoides (3 Arten)
- Basilemys
- Boremys
- Judithemys
- Neurankylus
- Plesiobaena
- 2 unbestimmte Taxa
Säugetiere
In der Formation wurden Überreste der folgenden Säugetiere gefunden:
- Multituberculata
-
Metatherianer
- Alphadon Halleyi
- Eodelphis browni
- E. Besteck
- 5 Arten von " Pediomys "
- Turgidodon russelli
- T. praesagus
-
Eutherier
- Cimolestes sp. (unsichere Taxonomie)
- Gypsonictops lewisi
- Paranyctoides sternbergi
- Unbekannte Therianer : mindestens 1 Art
Fisch
In der Formation wurden Reste der folgenden Fische gefunden:
-
Chondrichthyans
- Cretorectolobus olsoni (ein Teppichhai )
- Eucrossorhinus microcuspidatus (ein Teppichhai )
- Ischyrhiza mira (eine Sklerorhynchide )
- Meristodonoides montanensis (ein Hai )
- Myledaphus bipartitus (ein Strahl )
- Protoplatyrhina renae (ein Gitarrenfisch )
- unbestimmt orectolobid
-
Acipenseriformes ( Störe )
- " Acipenser albertensis "
- Anchiacipenser acanthaspis
- namenloser Stör
- unbenannter Paddelfisch
-
Holosteanischer Fisch
- Lepisosteus occidentalis (der Gar )
- unbenannte Bugflosse
- mindestens 2 andere Holosteaner
-
Teleostier Fisch
- Belonostomus longirostris
- Cretophareodus (ein Osteoglossomorph )
- Coriops amnicolus
- Estesesox Fuchs
- Altmähnenox
- Paralbula (einschließlich Phyllodus )
- Paratarpon apogerontus (ein Elopomorph , wie der Tarpon )
- mindestens 8 andere Teleosts
Wirbellosen
In der Formation wurden Reste der folgenden Wirbellosen gefunden:
-
Süßwasser- Muscheln
- Fusconaia
- Lampensilis
- Sphaerium (2 Arten)
- Süßwasserschnecken
- Campeloma (2 Arten)
- Elimia
- Goniobasis (3 Arten)
- Hydrobien
- Lioplacodes (2 Arten)
Flora
Fossilien von Pflanzenkörpern
Die folgenden Pflanzenkörperfossilien wurden in der Formation gefunden:
- verschiedene Farne
- Equisetum ( Equisetaceae )
-
Gymnospermen
- Platyspiroxylon ( Cupressaceae )
- Podocarpoxylon ( Podocarpaceae )
- Elatocladus ( Taxodiaceae )
- Mammutbaum (Taxodiaceae)
- Sequoiaxylon (Taxodiaceae)
- Taxodioxylon (Taxodiaceae)
- Ginkgos
-
Angiospermen
- Artocarpus ( Moraceae )
- Cercidiphyllum ( Cercidiphyllaceae )
- Dombeyopsis ( Sterculiaceae )
- Menispermiten ( Menispermaceae )
- Pistia ( Araceae )
- Platanus ( Platanaceae )
- Vitis ( Vitaceae )
- Trapa ( Trapaceae )
Palynomorphe
Palynomorphs sind Mikrofossilien mit organischen Wänden , wie Sporen , Pollen und Algen . Die folgenden Palynomorphe wurden in der Formation gefunden:
- Unbekannte Hersteller
- mindestens 8 Arten
-
Chlorophyta ( grüne Algen und Blaualgen )
- mindestens 12 Arten
-
Pyrrhophyta ( Dinoflagellaten , eine Art Meeresalgen )
- nicht zugewiesene Zysten
-
Bryophyten ( Moose , Lebermoose und Hornmoose )
-
Anthocerotophyta (Hornkraut)
- mindestens 5 Arten
-
Marchantiophyta (Leberwurz)
- mindestens 14 Arten
-
Bryophyta (Moose)
- mindestens 5 Arten
-
Anthocerotophyta (Hornkraut)
-
Lycopodiophyta
-
Lycopodiaceae ( Keulenmoose )
- mindestens 11 Arten
-
Selaginellaceae (kleine Keulenmoose)
- mindestens 6 Arten
-
Isoetaceae ( Stachelwurz )
- mindestens 1 Art
-
Lycopodiaceae ( Keulenmoose )
-
Polypodiophyta
-
Osmundaceae ( Zimtfarne )
- mindestens 6 Arten
-
Schizaeaceae ( Kletterfarne )
- mindestens 20 Arten
-
Gleicheniaceae ( Gleichenia und Verbündete; Korallenfarne )
- mindestens 5 Arten
-
Cyatheae ( Cyathea und Verbündete)
- mindestens 4 Arten
-
Dicksoniaceae ( Dicksonia und Verbündete)
- mindestens 3 Arten
-
Polypodiaceae ( Farne )
- mindestens 4 Arten
-
Matoniaceae
- mindestens 1 Art
-
Marsileaceae
- mindestens 1 Art
-
Osmundaceae ( Zimtfarne )
-
Pinophyta ( Gymnospermen )
-
Cycadaceae ( Cycads )
- mindestens 3 Arten
-
Caytoniaceae
- mindestens 1 Art
-
Pinaceae ( Kiefern )
- mindestens 4 Arten
-
Cupressaceae ( Zypressen )
- mindestens 3 Arten
-
Podocarpaceae ( Podocarpus und Verbündete)
- mindestens 4 Arten
-
Cheirolepidiaceae
- mindestens 2 Arten
-
Ephedraceae ( Mormonentees )
- mindestens 6 Arten
- Unbekannte Gymnospermen: mindestens 3 Arten
-
Cycadaceae ( Cycads )
-
Magnoliophyta ( Angiospermen )
-
Magnoliopsida ( Dikotyledonen )
-
Buchsbaumgewächse ( Buchsbaum )
- mindestens 1 Art
-
Gunneraceae ( Gunneras )
- mindestens 1 Art
-
Salicaceae ( Weiden , Pappeln , Zitterpappel )
- mindestens 1 Art
-
Droseraceae ( Sonnentau )
- mindestens 1 Art
-
Olacaceae ( Talgholz )
- mindestens 2 Arten
-
Loranthaceae ( auffällige Mistel )
- mindestens 1 Art
-
Sapindaceae ( Seifenbeere )
- mindestens 1 Art
-
Aceraceae ( Ahorn )
- mindestens 1 Art
-
Proteaceae ( Proteas )
- mindestens 9 Arten
-
Compositae ( Sonnenblumen )
- mindestens 1 Art
-
Fagaceae ( Buchen , Eichen , Kastanien )
- mindestens 2 Arten
-
Betulaceae ( Birken , Erlen )
- mindestens 1 Art
-
Ulmaceae ( Ulmen )
- mindestens 1 Art
-
Chenopodiaceae ( Gänsefuß )
- mindestens 1 Art
-
Buchsbaumgewächse ( Buchsbaum )
-
Liliopsida ( Einkeimblättrige )
-
Liliaceae ( Lilien )
- mindestens 6 Arten
-
Cyperaceae (Seggen)
- mindestens 1 Art
-
Sparganiaceae ( Grat-Schilf )
- möglicherweise 1 Art
- Unbekannte Angiospermen: mindestens 88 Arten
-
Liliaceae ( Lilien )
-
Magnoliopsida ( Dikotyledonen )
Zeitleiste neuer Taxa
Die folgende Zeitleiste zeigt gültige Taxa, die zuerst im Dinosaurier entdeckt wurden. Einige Arten wurden nach ihrer Erstbeschreibung möglicherweise anderen Gattungen zugeordnet.
Siehe auch
Fußnoten
Verweise
- Dorn, VM; Verbrennungen, ICH; Sissons, RL (2009). „Eine Neubeschreibung des ankylosauriden Dinosauriers Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) und eine Revision der Gattung“. Zeitschrift für Wirbeltierpaläontologie . 29 (4): 1117–1135. doi : 10.1671/039.029.0405 . S2CID 85665879 .
- Braman, DR und Koppelhus, EB 2005. Campanian palynomorphs. In: Currie, PJ, und Koppelhus, EB (Hrsg.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 101-130.
- Brinkman, DB 2005. Schildkröten: Diversität, Paläoökologie und Verbreitung. In: Currie, PJ, und Koppelhus, EB (Hrsg.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 202-220.
- Caldwell, MW Die Squamaten: Ursprünge, Phylogenie und Paläoökologie. In: Currie, PJ und Koppelhus, EB (Hrsg.). 2005. ''Dinosaur Provincial Park: Ein spektakuläres antikes Ökosystem enthüllt. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 235-248.
- Currie, PJ 2005. Theropoden, einschließlich Vögel. In: Currie, PJ, und Koppelhus, EB (Hrsg.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 367-397.
- Currie, PJ und Koppelhus, EB (Hrsg.). 2005. Dinosaur Provincial Park: Ein spektakuläres antikes Ökosystem enthüllt. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 648 S.
- Eberth, DA 2005. Die Geologie. In: Currie, PJ, und Koppelhus, EB (Hrsg.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 54-82.
- Fox, RC 2005. Säugetiere der späten Kreidezeit. In: Currie, PJ, und Koppelhus, EB (Hrsg.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 417-435.
- K. Gao und Brinkman, DB 2005. Choristoderes aus dem Park und seiner Umgebung. In: Currie, PJ, und Koppelhus, EB (Hrsg.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 221-234.
- Gardner, JD 2005. Lissamphibien. In: Currie, PJ, und Koppelhus, EB (Hrsg.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 186-201.
- Godfrey, SJ und Currie, PJ 2005. Flugsaurier. In: Currie, PJ, und Koppelhus, EB (Hrsg.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 292-311.
- Johnston, PA und Hendy, AJW 2005. Paläoökologie von Mollusken aus der Oberkreide-Belly River-Gruppe. In: Currie, PJ, und Koppelhus, EB (Hrsg.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 139-166.
- Koppelhus, EB 2005. Paläobotanik. In: Currie, PJ, und Koppelhus, EB (Hrsg.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 131-138.
- Lexikon der kanadischen geologischen Einheiten. "Dinosaurier-Park-Formation" . Archiviert vom Original am 2013-02-21 . Abgerufen 2011-03-29 .
- Neuman, AG und Brinkman, DB 2005. Fische der Flussbetten. In: Currie, PJ, und Koppelhus, EB (Hrsg.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 167-185.
- Ryan, MJ und Evans, DC 2005. Ornithischian Dinosaurier. In: Currie, PJ, und Koppelhus, EB (Hrsg.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 312-348.
- Sato, T., Eberth, DA, Nicholls, EL und Manabe, M. 2005. Plesiosaurier-Überreste aus nicht-marinen bis paralicen Sedimenten. In: Currie, PJ, und Koppelhus, EB (Hrsg.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 249-276.
- Tanke, DH und Brett-Surman, MK 2001. Nachweis von Hatchling- und Nestling-Größe Hadrosaurier (Reptilia: Ornithischia) aus dem Dinosaur Provincial Park (Dinosaur Park Formation: Campanian), Alberta, Kanada. S. 206–218. In: Mesozoic Vertebrate Life – New Research Inspired by the Paläontology of Philip J. Currie. Herausgegeben von DH Tanke und K. Carpenter. Indiana University Press: Bloomington. xviii + 577 S.
- Xiao-Chun Wu. 2005. Krokodile. In: Currie, PJ, und Koppelhus, EB (Hrsg.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington und Indianapolis, 277-291