Dikaliumcyclooctatetraenid - Dipotassium cyclooctatetraenide
Namen | |
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Bevorzugter IUPAC-Name
Dikaliumcycloocatetraenediid |
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Kennungen | |
3D-Modell ( JSmol )
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ChemSpider | |
PubChem CID
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Eigenschaften | |
C 8 H 8 K 2 | |
Aussehen | beige fest |
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. |
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Infobox-Referenzen | |
Dikaliumcyclooctatetraenid , manchmal abgekürzt K 2 COT, ist eine Organokaliumverbindung mit der Formel K 2 C 8 H 8 . Es ist ein brauner Feststoff, der als Vorstufe für Cyclooctatetraenid-Komplexe wie Uranocen (U (C 8 H 8 ) 2 ) verwendet wird. Analoga von K 2 C 8 H 8 sind mit Ringsubstituenten, mit verschiedenen Alkalimetallen und mit verschiedenen Komplexbildnern bekannt.
Vorbereitung und Struktur
Kaliumcyclooctatetraenid entsteht durch die Reaktion von Cyclooctatetraen mit Kaliummetall :
- 2 K + C 8 H 8 → K 2 C 8 H 8
Die Reaktion beinhaltet eine 2-Elektronen-Reduktion des Polyens und geht mit einem Farbwechsel von farblos nach braun einher.
Die Struktur von K 2 ( Diglyme ) C 8 H 8 wurde durch Röntgenkristallographie der Derivate mit an die Kaliumkationen komplexiertem Diglyme charakterisiert . Die C 8 H 8 -Einheit ist planar mit einem durchschnittlichen CC-Abstand von 1,40 A.
Verweise
- ^ A. L. Wayda (1990). Cyclooctatetraen-Lanthanid-Komplexe. Lu (C 8 H 8 Cl (thf) und Lu (C 8 H 8 ) [oC 6 H 4 CH 2 N (CH 3 ) 2 (thf). Anorganische Synthesen . 27 : 150. doi : 10.1002 / 9780470132586.ch28 .
- ^ JH Noordik, TEM van den Hark, JJ Mooij und AAK Klaassen (1974). "Dikalium (I) cyclooctatetraenid-1-methoxy-2- (2-methoxyethoxy) ethan". Acta Crystallogr B . 30 (30): 833–835. doi : 10.1107 / S0567740874003840 . CS1-Wartung: mehrere Namen: Autorenliste ( Link )