Dysplasie - Dysplasia

Normale Plattenepithelzellen
Dysplastische Zellen

Dysplasie ist eine von verschiedenen Arten von abnormalem Wachstum oder Entwicklung von Zellen ( mikroskopischer Maßstab ) und/oder Organen ( makroskopischer Maßstab ) und/oder der abnormalen Histologie oder anatomischen Struktur, die vermutlich aus einem solchen Wachstum resultiert. Dysplasien im hauptsächlich mikroskopischen Maßstab umfassen epitheliale Dysplasien und fibröse Dysplasien des Knochens . Dysplasien im hauptsächlich makroskopischen Maßstab umfassen Hüftdysplasie , myelodysplastisches Syndrom und multizystische dysplastische Niere .

In einer der modernen histopathologischen Bedeutungen des Begriffs wird Dysplasie manchmal von anderen Kategorien von Gewebeveränderungen, einschließlich Hyperplasie , Metaplasie und Neoplasie , unterschieden, und Dysplasien sind daher im Allgemeinen nicht neoplastisch (nicht kanzerös ). Eine Ausnahme ist, dass die Myelodysplasien eine Reihe von gutartigen , präkanzerösen und kanzerösen Formen umfassen. Verschiedene andere Dysplasien neigen dazu, präkanzerös zu sein. Die Bedeutungen des Wortes erstrecken sich somit über ein Spektrum histopathologischer Variationen.

Hauptsächlich mikroskopische Skala

Epitheliale Dysplasie

Die epitheliale Dysplasie besteht aus einer Expansion von unreifen Zellen (wie Zellen des Ektoderms ), mit einer entsprechenden Abnahme der Anzahl und Lage der reifen Zellen. Dysplasie ist oft ein Hinweis auf einen frühen neoplastischen Prozess. Der Begriff Dysplasie wird typischerweise verwendet, wenn die zelluläre Anomalie auf das Ursprungsgewebe beschränkt ist, wie im Fall einer frühen In-situ- Neoplasie .

Dysplasie, bei der die Zellreifung und -differenzierung verzögert ist, kann der Metaplasie gegenübergestellt werden , bei der Zellen eines reifen, differenzierten Typs durch Zellen eines anderen reifen, differenzierten Typs ersetzt werden.

Myelodysplastisches Syndrom

Myelodysplastische Syndrome ( MDS ) sind eine Gruppe von Krebserkrankungen, bei denen unreife Blutzellen im Knochenmark nicht reifen und daher nicht zu gesunden Blutzellen werden. Probleme mit der Bildung von Blutkörperchen führen zu einer Kombination aus niedrigen roten Blutkörperchen , niedrigen Blutplättchen und niedrigen weißen Blutkörperchen . Einige Typen haben eine Zunahme der unreifen Blutkörperchen, genannt Blasten , im Knochenmark oder Blut .

Fibröse Dysplasie des Knochens

Die fibröse Knochendysplasie ist eine Erkrankung, bei der normaler Knochen und Knochenmark durch fibröses Gewebe ersetzt werden , was zur Bildung von Knochen führt, der schwach und anfällig für Expansion ist. Daher resultieren die meisten Komplikationen aus Fraktur, Deformität, Funktionseinschränkung und Schmerzen.

Hauptsächlich makroskopischer Maßstab

Hüftdysplasie

Hüftdysplasie ist eine Anomalie des Hüftgelenks, bei der der Pfannenteil den Kugelteil nicht vollständig bedeckt, was zu einem erhöhten Risiko für eine Gelenkluxation führt . Hüftdysplasie kann bei der Geburt auftreten oder sich im frühen Leben entwickeln. Unabhängig davon erzeugt es normalerweise keine Symptome bei Babys, die jünger als ein Jahr sind. Gelegentlich kann ein Bein kürzer sein als das andere. Die linke Hüfte ist häufiger betroffen als die rechte. Komplikationen ohne Behandlung können Arthritis , Hinken und Kreuzschmerzen sein .

Multizystische dysplastische Niere

Die multizystische dysplastische Niere ( MCDK ) ist eine Erkrankung, die aus einer Fehlbildung der Niere während der fetalen Entwicklung resultiert . Die Niere besteht aus unregelmäßigen Zysten unterschiedlicher Größe. Die multizystische dysplastische Niere ist eine häufige Form der zystischen Nierenerkrankung und ist eine Ursache für eine abdominale Raumforderung bei Säuglingen.

Etymologie

Aus dem Altgriechischen δυσ- dys- , „schlecht“ oder „schwierig“ und πλάσις plasis , „Bildung“. Die äquivalente Oberflächenanalyse , die parallel zu der klassischen Verbindungen , ist Dys- + -plasia .

Siehe auch

Verweise

Weiterlesen

  • Noel Weidner (Herausgeber), Richard Cote, Saul Suster, Lawrence Weiss (2003). Moderne chirurgische Pathologie . London: WB Saunders. ISBN 978-0-7216-7253-3. OCLC  50244347 .CS1-Wartung: mehrere Namen: Autorenliste ( Link )
  • Ramzi S. Cotran, Vinay Kumar, Tucker Collins (Herausgeber) (1999). Robbins Pathologische Basis der Krankheit (6. Aufl.). London: WB Saunders. ISBN 978-0-7216-7335-6. OCLC  39465455 .CS1-Pflege: mehrere Namen: Autorenliste ( Link ) CS1-Pflege: Zusatztext: Autorenliste ( Link )