Ethylpropiolat - Ethyl propiolate
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| Namen | |
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Bevorzugter IUPAC-Name
Ethylprop-2-ynoat |
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| Andere Namen
Ethyl propynoate
Ethyl acetylenecarboxylate |
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| Kennungen | |
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3D-Modell ( JSmol )
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| 878250 | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100.009.815 
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| EG-Nummer | |
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PubChem CID
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| UNII | |
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CompTox Dashboard ( EPA )
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| Eigenschaften | |
| C 5 H 6 O 2 | |
| Molmasse | 98,101 g · mol –1 |
| Aussehen | farblose Flüssigkeit |
| Dichte | 0,968 g / ml |
| Siedepunkt | 120 ° C (248 ° F; 393 K) |
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Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. |
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| Infobox-Referenzen | |
Ethylpropiolat ist eine organische Verbindung mit der Formel HC 2 CO 2 C 2 H 5 . Es ist die ethyl ester von Propiolsäure , die einfachste acetylenischen Carbonsäure . Es ist eine farblose Flüssigkeit, die mit organischen Lösungsmitteln mischbar ist. Die Verbindung ist ein Reagenz und ein Baustein für die Synthese anderer organischer Verbindungen, Reaktionen, die die Elektrophilie der Alkingruppe ausnutzen.
Verweise
- ^ Dennis E. Vogel, George H. Büchi (1988). "α-unsubstituierte γ, δ-ungesättigte Aldehyde durch Claisen-Umlagerung: 3-Phenyl-4-pentenal". Org. Synth . 66 : 29. doi : 10.15227 / orgsyn.066.0029 . CS1-Wartung: Verwendet den Autorenparameter ( Link )
