Entwicklung der Fische - Evolution of fish

In der Devon- Periode 419-359 Ma (Age of Fishes) entwickelten sich frühe Haie, gepanzerte Placoderms und verschiedene Lappenflossenfische, einschließlich der Übergangsarten der Tetrapoden

Die Evolution der Fische begann vor etwa 530 Millionen Jahren während der kambrischen Explosion . In dieser Zeit entwickelten die frühen Chordates den Schädel und die Wirbelsäule , was zu den ersten Craniaten und Wirbeltieren führte . Die ersten Fische Linien gehören zu dem Agnatha oder jawless Fisch. Frühe Beispiele sind Haikouichthys . Während des späten Kambriums tauchten zuerst aalähnliche kieferlose Fische, die Conodonten genannt werden , und kleine, meist gepanzerte Fische, die als Ostrakodermen bekannt sind , auf. Die meisten kieferlosen Fische sind jetzt ausgestorben; aber die vorhandenen Neunaugen können alten Fischen vor dem Kiefer nahe kommen. Neunaugen gehören zu den Cyclostomata , zu denen der noch vorhandene Schleimfisch gehört , und diese Gruppe hat sich möglicherweise schon früh von anderen Agnathanen abgespalten.

Die frühesten Wirbeltiere mit Kiefer entwickelten sich wahrscheinlich während des späten Ordoviziums . Sie werden erstmals im Fossilienbestand des Silurs durch zwei Fischgruppen repräsentiert : die als Placoderms bekannten Panzerfische , die aus den Ostrakodermen hervorgegangen sind; und die Acanthodii (oder Stachelhaie). Im späten Silur tauchten auch die bis heute erhaltenen Kieferfische auf: die Chondrichthyes (oder Knorpelfische) und die Osteichthyes (oder Knochenfische). Die Knochenfische entwickelten sich in zwei getrennte Gruppen: die Actinopterygii (oder Strahlenflosser) und Sarcopterygii (zu denen der Lappenflosser gehört).

Während des Devons kam es zu einer starken Zunahme der Fischvielfalt, insbesondere bei den Ostrakodermen und Placoderms, aber auch bei den Lappenflossenfischen und frühen Haien. Dies hat dazu geführt, dass das Devon als das Zeitalter der Fische bekannt ist . Aus dem Lappenflossenfisch entwickelten sich die Tetrapoden , die viergliedrigen Wirbeltiere, die heute durch Amphibien , Reptilien , Säugetiere und Vögel repräsentiert werden . Übergangs-Tetrapoden tauchten erstmals im frühen Devon auf, und im späten Devon erschienen die ersten Tetrapoden. Die Vielfalt der jawed Wirbeltiere können den evolutionären Vorteil eines jawed zeigen Mund ; Es ist jedoch unklar, ob der Vorteil eines klappbaren Kiefers eine größere Beißkraft, eine verbesserte Atmung oder eine Kombination von Faktoren ist. Fische stellen keine monophyletische , sondern eine paraphyletische Gruppe dar , da sie die Tetrapoden ausschließen .

Fische waren wie viele andere Organismen im Laufe der Naturgeschichte stark von Aussterbeereignissen betroffen . Die frühesten, das Ordovizium-Silur-Aussterben , führten zum Verlust vieler Arten. Das späte Devon-Aussterben führte zum Aussterben der Ostrakodermen und Placoderms bis zum Ende des Devons sowie anderer Fische. Die Stachelhaie starben beim Aussterben der Perm-Trias aus ; die Conodonten starben beim Trias-Jurassic-Extinktionsereignis aus . Das kreidezeitlich-paläogene Aussterben und das heutige Aussterben im Holozän haben sich auch auf die Fischvielfalt und die Fischbestände ausgewirkt .

Überblick

Wirbeltierklassen
Spindeldiagramm für die Evolution von Fischen und anderen Wirbeltierklassen. Das Diagramm basiert auf Michael Benton , 2005.

Die konventionelle Klassifikation hat lebende Wirbeltiere als Unterstamm, der in acht Klassen eingeteilt wird, basierend auf traditionellen Interpretationen grober anatomischer und physiologischer Merkmale. Diese Klassen werden wiederum in Wirbeltiere mit vier Gliedmaßen (die Tetrapoden ) und solche ohne: Fische unterteilt . Die existierenden Wirbeltierklassen sind:

Fisch:
Tetrapoden:
Darüber hinaus gibt es zwei Klassen ausgestorbener Kieferfische, die gepanzerten Placoderms und die Stachelhaie .

Fische können sich aus einem Tier entwickelt haben, das einem korallenähnlichen Seescheide (ein Manteltier ) ähnelt, dessen Larven in wichtigen Punkten frühen Fischen ähneln. Die ersten Vorfahren der Fische haben möglicherweise die Larvenform bis ins Erwachsenenalter beibehalten (wie es heute einige Seescheiden tun), obwohl dieser Weg nicht nachgewiesen werden kann.

Wirbeltiere , darunter die ersten Fische , entstanden vor etwa 530 Millionen Jahren während der Kambriumexplosion , die den Anstieg der Organismenvielfalt mit sich brachte.

Die Lanzette , ein kleines, durchscheinendes, fischähnliches Tier, ist der nächste lebende wirbellose Verwandte der Riechtiere (Wirbeltiere und Manteltiere).
Das frühe Wirbeltier Haikouichthys , vor etwa 518  Millionen Jahren in China, könnte der "Vorfahr aller Wirbeltiere" sein und ist einer der frühesten bekannten Fische.
Animation, die das Leben in verschiedenen Entwicklungsstadien zeigt
Etwas veraltete Ansicht der kontinuierlichen evolutionären Abstufung (zum Animieren klicken)

Die ersten Vorfahren von Fischen oder Tieren, die wahrscheinlich eng mit Fischen verwandt waren, waren Pikaia , Haikouichthys und Myllokunmingia . Diese drei Gattungen erschienen alle um 530 Ma . Pikaia hatte eine primitive Chorda , eine Struktur, die sich später zu einer Wirbelsäule entwickelt haben könnte . Im Gegensatz zu der anderen Fauna, die das Kambrium dominierte, hatten diese Gruppen den grundlegenden Körperbauplan der Wirbeltiere : eine Chorda , rudimentäre Wirbel und einen gut definierten Kopf und Schwanz. Allen diesen frühen Wirbeltieren fehlten Kiefer im gesunden Menschenverstand und sie verließen sich auf die Filterfütterung in der Nähe des Meeresbodens.

Es folgten unbestreitbare fossile Wirbeltiere in Form von schwer gepanzerten Fischen, die in Gesteinen aus dem Ordovizium 500–430 Ma entdeckt wurden .

Die ersten Wirbeltiere mit Kiefer tauchten im späten Ordovizium auf und wurden im Devon verbreitet , oft als "Zeitalter der Fische" bekannt. Die beiden Gruppen von Knochenfischen , die Actinopterygii und Sarcopterygii , entwickelten sich und wurden üblich. Das Devon erlebte auch den Untergang praktisch aller kieferlosen Fische, mit Ausnahme von Neunaugen und Schleimfisch, sowie der Placodermi , einer Gruppe gepanzerter Fische, die einen Großteil des späten Silurs dominierte . Das Devon erlebte auch den Aufstieg der ersten Labyrinthodonten , die einen Übergang zwischen Fischen und Amphibien darstellten .

Die Besiedlung neuer Nischen führte zu einer Diversifizierung der Baupläne und manchmal zu einer Vergrößerung. Die Devonzeit (395 bis 345 Ma) brachte solche Riesen wie den Placoderm Dunkleosteus , der bis zu sieben Meter lang werden konnte, und frühe luftatmende Fische, die für längere Zeit an Land bleiben konnten. Unter dieser letzteren Gruppe waren Amphibien der Vorfahren .

Die Reptilien erschienen aus Labyrinthodonten in der nachfolgenden Karbonzeit . Die Anapsiden und Synapsiden waren im späten Paläozoikum verbreitet , während die Diapsiden im Mesozoikum dominant wurden . Im Meer dominierten die Knochenfische .

Die späteren Strahlungen, wie die von Fischen im Silur und Devon, betrafen weniger Taxa, hauptsächlich mit sehr ähnlichen Körperplänen. Die ersten Tiere, die sich aufs Trockene wagten, waren Arthropoden . Einige Fische hatten Lungen und starke, knöcherne Flossen und konnten auch an Land kriechen.

Kieferlose Fische

Ein moderner Fisch ohne Kiefer , das Neunauge , an einem modernen Fisch mit Kiefer befestigt
Neunaugen-Mund

Jawless Fische gehören zu dem Super Agnatha im phylum Chordata , subphylum Vertebrata . Agnatha kommt aus dem Griechischen und bedeutet „keine Kiefer“. Es schließt alle Wirbeltiere mit Kiefern aus, die als Gnathostome bekannt sind . Obwohl ein untergeordnetes Element der modernen Meeresfauna , waren kieferlose Fische unter den frühen Fischen des frühen Paläozoikums prominent . Zwei Arten von frühen Kambrium Tier , das anscheinend Flossen hatte, wirbel Muskulatur und Kiemen sind bekannt aus den frühen Kambrium Maotianshan Chiefer von China : Haikouichthys und Myllokunmingia . Sie wurden von Janvier vorläufig Agnatha zugewiesen. Eine dritte mögliche Agnathide aus der gleichen Region ist Haikouella . Eine weitere mögliche Agnathie, die noch nicht offiziell beschrieben wurde, wurde von Simonetti aus dem Burgess Shale des mittleren Kambriums in British Columbia berichtet .

Viele ordovizische , silurische und devonische Agnathier waren mit schweren, knöchernen und oft kunstvoll geformten Platten gepanzert, die aus mineralisierten Schuppen gewonnen wurden. Die erste gepanzerten Agnathen-die Ostracodermata , Vorläufer der Knochenfische und damit zu den Tetrapoden (einschließlich Menschen) -sind aus der Mitte bekannt Ordovizium , und von der späten Silur der Agnathen hatten den Höhepunkt ihrer Entwicklung erreicht. Die meisten Ostrakodermen, wie Thelodonten , Osteostracane und Galeaspiden , waren enger mit den Gnathostomen verwandt als mit den überlebenden Agnathanen, den sogenannten Cyclostomen. Cyclostome haben sich anscheinend vor der Entwicklung von Dentin und Knochen von anderen Agnathanen abgespalten, die in vielen fossilen Agnathanen, einschließlich Conodonten, vorhanden sind . Agnathaner gingen im Devon zurück und erholten sich nie.

Die Agnathane als Ganzes sind paraphyletisch , da die meisten ausgestorbenen Agnathane zur Stammgruppe der Gnathostomen gehören. Neuere molekulare Daten, sowohl von rRNA als auch von mtDNA, unterstützen stark die Theorie, dass lebende Agnathane, bekannt als Cyclostome , monophyletisch sind . In der phylogenetischen Taxonomie werden die Beziehungen zwischen Tieren normalerweise nicht in Ränge unterteilt, sondern als verschachtelter "Stammbaum" dargestellt, der als Kladogramm bekannt ist . Phylogenetischen Gruppen werden Definitionen basierend auf ihrer Beziehung zueinander gegeben und nicht nur auf physikalischen Merkmalen wie dem Vorhandensein eines Rückgrats. Dieses Verschachtelungsmuster wird oft mit traditioneller Taxonomie kombiniert, in einer Praxis, die als evolutionäre Taxonomie bekannt ist .

Evolution der kieferlosen Fische . Das Diagramm basiert auf Michael Benton , 2005.

Das folgende Kladogramm für kieferlose Fische basiert auf Studien, die von Philippe Janvier und anderen für das Tree of Life Web Project zusammengestellt wurden . († = Gruppe ist ausgestorben)

Kieferloser Fisch

Hyperoartie ( Neunauge )Nejonöga, Iduns kokbok.jpg

?† Euconodonta (aalähnliche Tiere)

unbenannt

Pteraspidomorphi (kieferlose Fische)Astraspis desiderata.png

?† Thelodonti (kieferlose Fische mit Schuppen)Sphenonectris turnernae weißer Hintergrund.jpg

unbenannt

?† Anaspida (kieferlose Vorfahren der Neunaugen)Pharyngolepis2.png

unbenannt

Galeaspida (kieferlose Fische mit Knochenkopfschilden)

unbenannt

?† Pituriaspida (gepanzerte kieferlose Fische mit großen Podesten)

Osteostraci (knöcherne gepanzerte kieferlose Fische mit Knochenkopfschilden)Cephalaspis.png

Kieferwirbeltiere → Fortsetzung im Abschnitt unten

Conodonten

Conodonten (ausgestorben) ähnelten primitiven kieferlosen Aalen

Conodonten ähnelten primitiven kieferlosen Aalen. Sie erschienen 520 Ma und wurden 200 Ma ausgelöscht. Anfangs waren sie nur von zahnähnlichen Mikrofossilien bekannt, die als Conodont-Elemente bezeichnet werden . Diese "Zähne" wurden verschiedentlich als Filterzuführvorrichtungen oder als "Greif- und Zerkleinerungsanordnung" interpretiert. Conodonten reichten in der Länge von einem Zentimeter bis zum 40 cm Promissum . Ihre großen Augen hatten eine seitliche Position, was eine räuberische Rolle unwahrscheinlich macht. Die erhaltene Muskulatur deutet darauf hin, dass einige Conodonten ( zumindest Promissum ) effiziente Kreuzer waren, aber nicht in der Lage waren, Geschwindigkeitsschübe zu schießen. Im Jahr 2012 klassifizierten Forscher die Conodonten in den Stamm Chordata anhand ihrer Flossen mit Flossenstrahlen, Chevron- förmigen Muskeln und Chorda . Einige Forscher sehen sie als Wirbeltier im Aussehen ähnlich moderne hagfish und Neunaugen , obwohl phylogenetische Analyse legt nahe , dass sie mehr abgeleitet als eine dieser Gruppen.

Ostrakodermen

Ostrakodermen (ausgestorben) waren gepanzerte kieferlose Fische

Ostrakodermen (Muschelhäute) sind gepanzerte kieferlose Fische des Paläozoikums . Der Begriff taucht heute in Klassifikationen nicht oft auf, da er paraphyletisch oder polyphyletisch ist und keine phylogenetische Bedeutung hat. Der Begriff wird jedoch immer noch informell verwendet, um die gepanzerten kieferlosen Fische zusammenzufassen.

Die Ostrakodermpanzerung bestand aus 3–5 mm großen polygonalen Platten, die den Kopf und die Kiemen abschirmten und sich dann wie Schuppen weiter unten am Körper überlappten. Die Augen wurden besonders abgeschirmt. Frühere Chordatiere benutzten ihre Kiemen sowohl zum Atmen als auch zum Füttern, während Ostrakodermen ihre Kiemen nur zur Atmung verwendeten . Sie hatten bis zu acht separate Rachenkiementaschen an der Seite des Kopfes, die ohne schützendes Operculum dauerhaft offen waren . Im Gegensatz zu Wirbellosen , die Flimmerbewegungen verwenden, um Nahrung zu bewegen, verwenden Ostrakodermen ihren muskulären Rachen, um einen Sog zu erzeugen, der kleine und sich langsam bewegende Beutetiere in ihren Mund zieht .

Die ersten fossilen Fische, die entdeckt wurden, waren Ostrakodermen. Der Schweizer Anatom Louis Agassiz erhielt in den 1830er Jahren einige Fossilien von Knochenpanzerfischen aus Schottland . Es fiel ihm schwer, sie einzuordnen, da sie keinem Lebewesen ähnelten. Er verglich sie zunächst mit noch vorhandenen Panzerfischen wie Welsen und Stören, stellte aber später fest, dass sie keine beweglichen Kiefer hatten, und ordnete sie 1844 in eine neue Gruppe der "Ostracoderms" ein.

Ostrakodermen existierten in zwei Hauptgruppen, den primitiveren Heterostracanen und den Kopffüßern . Später, vor etwa 420 Millionen Jahren, entwickelte sich der Kieferfisch aus einem der Ostrakodermen. Nach dem Auftauchen von Kieferfischen gingen die meisten Ostrakodermarten zurück, und die letzten Ostrakodermen starben am Ende des Devons aus .

Kieferfisch

Dunkleosteus Schädel steveoc.jpg
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Der Kiefer der Wirbeltiere entstand wahrscheinlich ursprünglich im Silur und tauchte im Placoderm- Fisch auf , der sich im Devon weiter diversifizierte . Es wird angenommen, dass die beiden vordersten Pharynxbögen zum Kiefer selbst bzw. zum Zungenbeinbogen geworden sind. Das Zungenbeinsystem hält den Kiefer an der Hirnschale des Schädels auf, was eine große Beweglichkeit der Kiefer ermöglicht. Die Entdeckung von Entelognathus , die schon lange als paraphyletische Ansammlung angesehen wurde, die zu mehr abgeleiteten Gnathostomen führt, legt nahe, dass Placoderms direkte Vorfahren moderner Knochenfische sind.

Wie bei den meisten Wirbeltieren sind Fischkiefer knochig oder knorpelig und stehen sich vertikal gegenüber, bestehend aus einem Oberkiefer und einem Unterkiefer . Der Kiefer leitet sich von den beiden vordersten Rachenbögen ab, die die Kiemen tragen, und trägt normalerweise zahlreiche Zähne . Es wird angenommen, dass der Schädel des letzten gemeinsamen Vorfahren der heutigen Kieferwirbeltiere Haien ähnelte.

Es wird angenommen, dass die ursprünglichen selektiven Vorteile des Kiefers nicht mit der Nahrungsaufnahme zusammenhängen, sondern mit der Steigerung der Atmungseffizienz. Die Backen wurden in der Bukkalpumpe (beobachtbar bei modernen Fischen und Amphibien ) verwendet, die Wasser über die Kiemen von Fischen oder Luft in die Lunge im Fall von Amphibien pumpt. Im Laufe der Evolution wurde die vertrautere Verwendung von Kiefern (für den Menschen) bei der Nahrungsaufnahme ausgewählt und wurde bei Wirbeltieren zu einer sehr wichtigen Funktion. Viele Teleost Fische haben ihre Backen für eine im wesentlichen modifizierten Ansaugung Zuführung und Backenvorsprung , was zu hochkomplexen Backen mit Dutzenden von Knochen beteiligt.

Kieferwirbeltiere und Kieferfische haben sich aus früheren kieferlosen Fischen entwickelt, und das Kladogramm unten für Wirbeltiere mit Kiefer ist eine Fortsetzung des Kladogramms im obigen Abschnitt. († = Gruppe ist ausgestorben)

Kieferwirbeltiere

Placodermi (gepanzerte Fische)Dunkleosteus intermedius.jpg

unbenannt

Akanthodianer und Chondrichthyes (Knorpelfische)Akanthoden BW.jpgCarcharodon carcharias Zeichnung.jpg

Knochenfische

Actinopterygii (Strahlenflossenfische) <dominante Klasse von Fischen heuteCyprinus carpio3.jpg

Lappenflossenfische

?† Onychodontiformes (Lappenflossen)OnychodusDB15 umgedreht.jpg

Actinistia (Coelacanths)Quastenflosser flipped.png

unbenannt

Porolepiformes (Lappenflossen)Rekonstruktion von Porolepis sp flipped.jpg

Dipnoi (Lungenfische)Protopterus dolloi Boulenger.jpg

unbenannt

Rhizodontimorpha (Raublappenflossen)Gooloogongia Loomesi Rekonstruktion.jpg

Tristichopteridae ( Tetrapodomorphs )Elginerpeton BW.jpg

Tetrapoden (vierbeinige Tiere)Deutschlands Amphibien und Reptilien (Salamandra salamdra).jpg

Placoderms

Evolution der (jetzt ausgestorbenen) Placoderms . Das Diagramm basiert auf Michael Benton , 2005.
Placoderms (ausgestorben) waren gepanzerte Kieferfische (vergleiche mit den Ostrakodermen oben)

Placoderms , Klasse Placodermi (Plattenhäute) , sind ausgestorbene gepanzerte prähistorische Fische, die um 430 Ma im frühen bis mittleren Silur auftauchten. Sie wurden größtenteils während des späten Devon-Aussterbens (378 Ma) ausgelöscht , obwohl einige überlebten und während der Famenn- Epoche eine leichte Erholung in der Vielfalt erfuhren, bevor sie am Ende des Devons, 360 Millionen Jahre , vollständig ausstarben; sie sind letztendlich Vorfahren moderner gnathostomischer Wirbeltiere. Kopf und Brustkorb waren mit massiven und oft verzierten Panzerplatten bedeckt. Der Rest des Körpers war je nach Art schuppig oder nackt. Der Panzerschild war gelenkig, wobei die Kopfpanzerung an der Brustpanzerung angelenkt war. Dies ermöglichte es Placoderms, ihren Kopf zu heben, im Gegensatz zu Ostrakodermen. Placoderms waren die ersten Kieferfische; ihre Kiefer haben sich wahrscheinlich aus dem ersten ihrer Kiemenbögen entwickelt . Die rechte Grafik zeigt den Aufstieg und Untergang der einzelnen Placoderm-Linien: Acanthothoraci , Rhenanida , Antiarchi , Petalichthyidae , Ptyctodontida und Arthrodira .

Stachelhaie

Stachelhaie (ausgestorben) waren die frühesten bekannten Kieferfische. Sie ähnelten Haien und waren tatsächlich ihre Vorfahren.

Stachelhaie , Klasse Acanthodii, sind ausgestorbene Fische, die Merkmale sowohl mit Knochen- als auch mit Knorpelfischen teilen, obwohl sie letztendlich enger mit letzteren verwandt und Vorfahren von ihnen sind. Obwohl Akanthodien als "Stachelhaie" bezeichnet werden, gehen sie den Haien voraus, obwohl sie sie hervorgebracht haben. Sie entwickelten sich zu Beginn des Silur-Zeitalters im Meer, etwa 50 Millionen Jahre bevor die ersten Haie auftauchten. Schließlich erwies sich die Konkurrenz durch Knochenfische als zu groß, und die Stachelhaie starben in der Permzeit um 250 Ma aus. In ihrer Form ähnelten sie Haien, aber ihre Epidermis war mit winzigen rautenförmigen Plättchen bedeckt, wie die Schuppen von Holosteans ( Gars , Bowfins ).

Knorpelfische

Strahlung von Knorpelfischen , abgeleitet aus der Arbeit von Michael Benton , 2005.

Knorpelfische, Klasse Chondrichthyes , bestehend aus Haien , Rochen und Chimären , erschienen vor etwa 395 Millionen Jahren im mittleren Devon und entwickelten sich aus Akanthodien. Die Klasse enthält die Unterklassen Holocephali ( Chimäre ) und Elasmobranchii ( Haie und Rochen ). Die Strahlung der Elasmobranches in der rechten Tabelle wird in die Taxa unterteilt: Cladoselache , Eugeneodontiformes , Symmoriida , Xenacanthiformes , Ctenacanthiformes , Hybodontiformes , Galeomorphi , Squaliformes und Batoidea .

Knochenfische

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Knochenfische , Klasse Osteichthyes, zeichnen sich eher durch Knochenskelett als durch Knorpel aus . Sie erschienen im späten Silur vor etwa 419 Millionen Jahren. Die jüngste Entdeckung von Entelognathus deutet stark darauf hin, dass sich Knochenfische (und möglicherweise Knorpelfische über Akanthodien) aus frühen Placodermen entwickelt haben. Eine Unterklasse der Osteichthyes, die Strahlenflosser ( Actinopterygii ), sind mit etwa 30.000 lebenden Arten zur dominierenden Gruppe von Fischen in der postpaläozoischen und modernen Welt geworden.

Die knöchernen (und knorpeligen) Fischgruppen, die nach dem Devon entstanden, waren durch stetige Verbesserungen bei der Nahrungssuche und Fortbewegung gekennzeichnet.

Lappenflossenfische

Der Queensland-Lungenfisch ist ein Lappenflossenfisch, der als lebendes Fossil bezeichnet wird . Lungenfische entwickelten die ersten Protolungen und Protogliedmaßen. Sie entwickelten die Fähigkeit, außerhalb einer Wasserumgebung im mittleren Devon (397-385 Ma) zu leben, und sind seit über 100 Millionen Jahren praktisch gleich geblieben.
Phylogenomische Analysen haben gezeigt, dass "der dem Tetrapoden-Vorfahren am nächsten liegende lebende Fisch der Lungenfisch ist, nicht der Quastenflosser".

Lappenflossenfische , Fische der Klasse Sarcopterygii, sind meist ausgestorbene Knochenfische, die im Grunde durch robuste und stämmige Lappenflossen mit einem robusten Innenskelett, kosmoiden Schuppen und inneren Nasenlöchern gekennzeichnet sind. Ihre Flossen sind fleischige, gelappte , paarige Flossen, die durch einen einzigen Knochen mit dem Körper verbunden sind. Die Flossen von Lappenflossenfischen unterscheiden sich von denen aller anderen Fische dadurch, dass jede auf einem fleischigen, lappenartigen, schuppigen Stiel getragen wird, der sich vom Körper aus erstreckt. Die Brust- und Bauchflossen sind in einer Weise artikuliert, die den Tetrapoden-Gliedern ähnelt, deren Vorläufer sie waren. Die Flossen entwickelten sich zu den Beinen der ersten tetrapoden Landwirbeltiere, Amphibien . Sie besitzen auch zwei Rückenflossen mit separaten Basen, im Gegensatz zur einzelnen Rückenflosse von Rochenflossenfischen . Der Gehirnkasten von Lappenflossenfischen hat primitiv eine Scharnierlinie, aber diese geht bei Tetrapoden und Lungenfischen verloren. Viele frühe Lappenflossenfische haben einen symmetrischen Schwanz. Alle Lappenflossenfische besitzen mit echtem Zahnschmelz bedeckte Zähne .

Lappenflossenfische, wie Quastenflosser und Lungenfische , waren die artenreichste Gruppe von Knochenfischen im Devon. Taxonomen, die sich dem kladistischen Ansatz anschließen, schließen die Gruppierung Tetrapoda innerhalb der Sarcopterygii ein, und die Tetrapoden umfassen wiederum alle Arten von viergliedrigen Wirbeltieren. Die Flossenglieder von Lappenflossenfischen wie dem Quastenflosser weisen eine starke Ähnlichkeit mit der erwarteten Vorfahrenform der Tetrapodenglieder auf. Die Lappenflossenfische folgten offenbar zwei verschiedenen Entwicklungslinien und werden dementsprechend in zwei Unterklassen unterteilt, die Rhipidistia (einschließlich der Lungenfische und die Tetrapodomorpha , zu denen die Tetrapoda gehören) und die Actinistia (Rasenflosser). Die ersten Lappenflossenfische, die im obersten Silur (ca. 418 Ma) gefunden wurden, ähnelten stark den Stachelhaien , die am Ende des Paläozoikums ausgestorben sind. Im frühen bis mittleren Devon (416 - 385 Ma), während die räuberischen Placoderms die Meere dominierten, kamen einige Lappenflossenfische in Süßwasserlebensräume .

Der Quastenflosser ist ein weiterer Lappenflossenfisch, der lose als „ lebendes Fossil “ bezeichnet wird. Obwohl kein lebendes Fossil tatsächlich der gleichen Art wie sein Modellvorfahr entspricht, entwickelte sich der Quastenflosser-Körperplan vor etwa 408 Millionen Jahren im frühen Devon, wobei die beiden modernen Arten weitgehend die gleiche Form hatten.

Im frühen Devon (416-397 Ma) spalten sich die Lappenflossenfische in zwei Hauptlinien auf – die Quastenflosser und die Rhipidisten . Erstere verließen nie die Ozeane und ihre Blütezeit war das späte Devon und Karbon , von 385 bis 299 Ma, da sie in diesen Perioden häufiger vorkamen als in jeder anderen Periode des Phanerozoikums; Quastenflosser leben noch heute in den Ozeanen (Gattung Latimeria ). Die Rhipidisten, deren Vorfahren wahrscheinlich in Flussmündungen lebten , wanderten in Süßwasserhabitate ein. Sie wiederum teilen sich in zwei große Gruppen auf: die Lungenfische und die Tetrapodomorphs . Die größte Vielfalt des Lungenfisches war in der Trias ; heute gibt es weniger als ein Dutzend Gattungen. Der Lungenfisch entwickelte die ersten Protolungen und Protogliedmaßen und entwickelte die Fähigkeit, außerhalb einer Wasserumgebung im mittleren Devon (397-385 Ma) zu leben. Die ersten Tetrapodomorphs, zu denen die riesigen Rhizodonten gehörten, hatten die gleiche allgemeine Anatomie wie die Lungenfische, die ihre nächsten Verwandten waren, aber sie scheinen ihren Wasserlebensraum erst in der späten Devon-Epoche (385 - 359 Ma) mit dem Auftreten . verlassen zu haben von Tetrapoden (vierbeinige Wirbeltiere). Tetrapoden sind die einzigen Tetrapodomorphen, die nach dem Devon überlebt haben. Bis zum Ende des Paläozoikums blieben die Lappenflossenfische bestehen und erlitten während des Aussterbens in der Perm-Trias (251 Ma) schwere Verluste .

Rochenflossenfische

Evolution von Rochenflossenfischen.png

Strahlflossenfische , Klasse Actinopterygii, unterscheiden sich von Lappenflossenfischen dadurch, dass ihre Flossen aus Hautnetzen bestehen, die von Stacheln ("Strahlen") aus Knochen oder Horn getragen werden. Es gibt weitere Unterschiede in den Atmungs- und Kreislaufstrukturen. Strahlenflossenfische haben normalerweise Skelette aus echten Knochen, obwohl dies bei Stören und Schaufelfischen nicht der Fall ist .

Strahlenflossenfische sind die dominierende Wirbeltiergruppe, die die Hälfte aller bekannten Wirbeltierarten umfasst. Sie bewohnen tiefe Meerestiefen, Küstenbuchten sowie Süßwasserflüsse und -seen und sind eine wichtige Nahrungsquelle für den Menschen.

Zeitleiste

Das Aussterben im späten Devon spielte eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Fischen oder Wirbeltieren im Allgemeinen. Fische entwickelten sich während des frühen Paläozoikums , und im Devon waren bereits alle modernen Gruppen ( Agnatha , Chondrichthyes und Osteichthyes ) vorhanden. Devonische aquatische Umgebungen wurden auch durch Placoderms und Akanthodien gekennzeichnet , die jedoch nur aus Fossilien bekannt sind. Nach großen Verlusten während des Aussterbens des späten Devon haben sich die Knorpelfische (Chondrichthyes) und die Actinopterygii unter den Knochenfischen (Osteichthyes) diversifiziert.

Die folgenden Abschnitte beschreiben den prädevonischen Ursprung der Fische, ihre devonische Strahlung , einschließlich der Landeroberung durch frühe Tetrapoden , und die postdevonische Evolution der Fische.

Prädevon: Herkunft der Fische

Kambrium Kambrium (541–485 Ma ): Der Beginn des Kambriums war gekennzeichnet durch die Kambriumexplosion , das plötzliche Erscheinen fast aller wirbellosen Tierstämme (Weichtiere, Quallen, Würmer und Gliederfüßer, wie Krebstiere) in großer Menge. Die ersten Wirbeltiere traten in Form von primitiven Fischen auf, die später im Silur und Devon stark diversifiziert wurden.
Pikaia BW.jpg Pikaia
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Videosymbol Pikaia gracilens Animation
The Burgess Shale

Pikaia , zusammen mit Myllokunmingia und Haikouichthys ercaicunensis unmittelbar darunter, sind allesamt Kandidaten im Fossilienbestand für die Titel "erstes Wirbeltier" und "erster Fisch". Pikaia ist eine Gattung , die um 530 Ma während der kambrischen Explosion des vielzelligen Lebens auftauchte . Pikaia gracilens (im Bild) ist ein Übergangsfossil zwischen Wirbellosen und Wirbeltieren und möglicherweise die früheste bekannte Chordatierung . In diesem Sinne könnte es der ursprüngliche Vorfahre der Fische gewesen sein. Es war eine primitive Kreatur ohne Anzeichen von Augen, ohne einen gut definierten Kopf und weniger als 5 Zentimeter lang. Pikaia war ein seitlich abgeflachtes, blattförmiges Tier, das schwamm, indem es seinen Körper in eine Reihe von S-förmigen Zick-Zack-Kurven warf, ähnlich der Bewegung von Schlangen. Fische haben die gleiche Schwimmbewegung geerbt, aber sie haben im Allgemeinen ein steiferes Rückgrat. Es hatte ein Paar große Kopftentakel und eine Reihe von kurzen Anhängseln, die an beiden Seiten seines Kopfes mit Kiemenschlitzen verbunden sein können. Pikaia zeigt die wesentlichen Voraussetzungen für Wirbeltiere . Der abgeflachte Körper ist in Paare segmentierter Muskelblöcke unterteilt , die als schwache vertikale Linien zu sehen sind. Die Muskeln liegen auf beiden Seiten einer flexiblen Struktur, die einem Stab ähnelt, der von der Kopfspitze bis zur Schwanzspitze verläuft.

Haikouichthys 3d.png Haikouichthys Haikouichthys (Fisch aus Haikou) ist eine weitere Gattung, die auch im Fossilienbestand um 530 Ma auftaucht und auch den Übergang von Wirbellosen zu Wirbeltieren markiert. Haikouichthys sind Kranien (Tiere mit Rückgrat und ausgeprägten Köpfen). Im Gegensatz zu Pikaia hatten sie Augen. Sie hatten auch einen definierten Schädel und andere Merkmale, die Paläontologen dazu veranlassten, sie als echten Kraniaten zu bezeichnen und sogar im Volksmund als einer der frühesten Fische zu bezeichnen. Die kladistische Analyse zeigt, dass das Tier wahrscheinlich ein basaler Chordatier oder ein basaler Kraniat ist ; aber es besitzt nicht genügend Merkmale, um unumstritten selbst in eine der Stammgruppen aufgenommen zu werden .
Myllokunmingia.png Myllokunmingia Myllokunmingia ist eine Gattung, die um 530 Ma auftauchte. Es ist ein Chordate, und es wurde argumentiert, dass es sich um ein Wirbeltier handelt. Es ist 28 mm lang und 6 mm hoch und gehört zu den ältesten möglichen Kranien.
Euconodonta.gif Conodont Conodonts (Kegelzähne) ähnelten primitiven Aalen. Sie erschienen 495 Ma und wurden 200 Ma ausgelöscht. Anfangs waren sie nur von zahnähnlichen Mikrofossilien bekannt, die als Conodont-Elemente bezeichnet werden . Diese "Zähne" wurden verschiedentlich als Filterzuführvorrichtungen oder als "Greif- und Zerkleinerungsanordnung" interpretiert. Conodonten reichten in der Länge von einem Zentimeter bis zum 40 cm Promissum . Ihre großen Augen hatten eine seitliche Position, was eine räuberische Rolle unwahrscheinlich macht. Die erhaltene Muskulatur deutet darauf hin, dass einige Conodonten ( zumindest Promissum ) effiziente Kreuzer waren, aber nicht in der Lage waren, Geschwindigkeitsschübe zu schießen. Im Jahr 2012 klassifizieren Forscher die Conodonten im Stamm Chordata anhand ihrer Flossen mit Flossenstrahlen, Chevron- förmigen Muskeln und Chorda . Einige Forscher sehen sie als Wirbeltier im Aussehen ähnlich moderne hagfish und Neunaugen , obwohl phylogenetische Analyse legt nahe , dass sie mehr abgeleitet als eine dieser Gruppen.
Thelodonti.gif Ostrakodermen Ostrakodermen (Muschelhäute) sind eine von mehreren Gruppen ausgestorbener, primitiver, kieferloser Fische, die mit einer Rüstung aus Knochenplatten bedeckt waren. Sie erschienen in der Cambrian , etwa 510 Millionen Jahren, und wurde ausgestorben gegen Ende des Devons , etwa 377 Millionen Jahren. Anfangs hatten Ostrakodermen schlecht ausgebildete Flossen, und paarige Flossen oder Gliedmaßen entwickelten sich zuerst innerhalb dieser Gruppe. Sie waren mit einer knöchernen Rüstung oder Schuppen bedeckt und waren oft weniger als 30 cm lang.
Ordov-
ician
Ordovizium (485–443 Ma): Fische, die ersten echten Wirbeltiere der Welt, entwickelten sich weiter, und solche mit Kiefer ( Gnathostomata ) sind möglicherweise erst spät in dieser Zeit aufgetaucht. Das Leben an Land musste sich erst noch diversifizieren.
Arandapis NT.jpg
Arandapis Arandaspis sind kieferlose Fische, die in der frühen Ordovizium-Periode lebten, etwa 480-470 Ma. Es war etwa 15 cm (6 Zoll) lang, mit einem stromlinienförmigen Körper in Reihen von knobbly gepanzert bedeckt scutes . Die Vorderseite des Körpers und der Kopf wurden durch harte Platten mit Öffnungen für Augen, Nasenlöcher und Kiemen geschützt. Obwohl er ohne Kiefer war,könnte Arandaspis einige bewegliche Teller im Mund gehabt haben, die als Lippen dienten und Nahrungspartikel aufsaugen. Die niedrige Position seines Mauls lässt vermuten, dass er den Meeresboden aufgesucht hat. Es fehlten Flossen und seine einzige Antriebsmethode war sein horizontal abgeflachter Schwanz. Infolgedessen schwamm es wahrscheinlich ähnlich wie eine moderne Kaulquappe .
Astraspis desiderata.gif
Astraspis Astraspis (Sternschild) ist eine ausgestorbene Gattung primitiver kieferloser Fische, die mit anderen ordovizischen Fischen wie Sacabambaspis und Arandaspis verwandt sind . Fossilien zeigen deutliche Hinweise auf eine sensorische Struktur (Seitenliniensystem). Die Anordnung dieser Organe in regelmäßigen Linien ermöglicht es den Fischen, die Richtung und Entfernung zu erkennen, aus der eine Störung im Wasser kommt. Es wird angenommen, dass Arandapis einen beweglichen Schwanz hatten, der mit kleinen Schutzplatten bedeckt war, und einen Kopfbereich, der mit größeren Platten bedeckt war. Ein von Sansom et al. hatte relativ große seitliche Augen und eine Reihe von acht Kiemenöffnungen auf jeder Seite.
Heterostraci.gif Pteraspidomorphie Pteraspidomorphi ist eine ausgestorbene Klasse früher kieferloser Fische. Die Fossilien zeigen eine weitgehende Abschirmung des Kopfes. Viele hatten hypozerkale Schwänze, um Auftrieb zu erzeugen, um die Beweglichkeit ihrer gepanzerten Körper, die mit Hautknochen bedeckt waren, durch das Wasser zu erleichtern. Sie hatten auch saugende Mundwerkzeuge und einige Arten könnten in Süßwasser gelebt haben.
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Thelodonten Thelodonts (Nippelzähne) sind eine Klasse kleiner, ausgestorbener kieferloser Fische mit markanten Schuppen anstelle großer Panzerplatten. Es gibt Diskussionen darüber, ob diese eine monophyletische Gruppierung oder unterschiedliche Stammgruppen der Hauptlinien der kieferlosen und kieferlosen Fische darstellen . Thelodonten werden durch ihre charakteristischen "Thelodontenschuppen" vereint. Dieser bestimmende Charakter ist nicht unbedingt das Ergebnis einer gemeinsamen Abstammung, da er sich möglicherweise unabhängig von verschiedenen Gruppen entwickelt hat . Daher wird allgemein angenommen, dass die Thelodonten eine polyphyletische Gruppe darstellen. Wenn sie monophyletisch sind, gibt es keine sicheren Beweise für den Zustand ihrer Vorfahren. Diese Schuppen wurden nach dem Tod leicht zerstreut; Ihre geringe Größe und Widerstandsfähigkeit machen sie zu den häufigsten Wirbeltierfossilien ihrer Zeit. Die Fische lebten sowohl in Süßwasser- als auch in Meeresumgebungen, traten erstmals während des Ordoviziums auf und starben während des Aussterbens der Frasnian-Famennianer im späten Devon . Sie waren überwiegend Bodenbewohner, die sich von Ablagerungen ernähren, obwohl einige Arten pelagisch waren.
Das Ordovizium endete mit dem Ordovizium-Silur-Aussterbeereignis (450-440 Ma). Es traten zwei Ereignisse auf, die 27 % aller Familien, 57 % aller Gattungen und 60 bis 70 % aller Arten töteten. Zusammen werden sie von vielen Wissenschaftlern als das zweitgrößte der fünf großen Aussterben in der Erdgeschichte in Bezug auf den Prozentsatz der ausgestorbenen Gattungen eingestuft .
Silur Silur (443-419 Ma): Viele evolutionäre Meilensteine ​​ereigneten sich in dieser Zeit, darunter das Auftreten von gepanzerten kieferlosen Fischen, Kieferfischen, Stachelhaien und Rochenflossenfischen.
Silurfische ntm 1905 smit 1929.gif Während es traditionell ist, das Devon als das Zeitalter der Fische zu bezeichnen, haben neuere Erkenntnisse gezeigt, dass auch das Silur eine Zeit beträchtlicher Diversifizierung war. Kieferfische entwickelten bewegliche Kiefer , die von den Stützen der vorderen zwei oder drei Kiemenbögen adaptiert wurden
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Anaspida Anaspida (ohne Schild) ist eine ausgestorbene Klasse primitiver kieferloser Wirbeltiere, die während der Silur- und Devon- Periode lebten . Sie gelten klassischerweise als Vorfahren der Neunaugen . Anaspiden waren kleine, hauptsächlich marine Agnathans , die keinen schweren Knochenschild und paarige Flossen hatten, aber stark übertriebene hypozerkale Schwänze hatten. Sie tauchten zuerst im frühen Silur auf und blühten bis zum Aussterben des späten Devon , wo die meisten Arten, mit Ausnahme der Neunaugen , ausstarben. Ungewöhnlich für einen Agnathan besaßen Anaspiden weder einen Knochenschild noch eine Rüstung. Der Kopf ist stattdessen mit einer Reihe kleinerer, schwach mineralisierter Schuppen bedeckt.
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Osteostrazi Osteostraci ("Knochenschilde") war eine Klasse von knochengepanzerten kieferlosen Fischen, die vom Mittelsilur bis zum späten Devon lebten . Anatomisch gesehen gehörten die Osteostracane, insbesondere die Devon-Arten, zu den fortschrittlichsten aller bekannten Agnathanen. Dies ist auf die Entwicklung von paarigen Flossen und ihre komplizierte Schädelanatomie zurückzuführen. Die Osteostracane ähnelten den Neunaugen mehr als den Wirbeltieren mit Kiefer, indem sie zwei Paare von Bogengängen im Innenohr besaßen, im Gegensatz zu den drei Paaren, die in den Innenohren von Wirbeltieren mit Kiefer gefunden wurden. Die meisten Osteostracane hatten einen massiven Cephalothorac-Schild, aber alle Arten des Mittel- und Spätdevons scheinen ein reduziertes, dünneres und oft mikromerisches Hautskelett aufzuweisen. Sie waren wahrscheinlich relativ gute Schwimmer und besaßen Rückenflossen , gepaarte Brustflossen und einen starken Schwanz.
Acanthodii.jpg Stachelhaie Stachelhaie , formeller als "Akanthodianer" (mit Stacheln) bezeichnet , bilden die Klasse Acanthodii. Sie erschienen zuerst im späten Silur ~420 Ma und gehörten zu den ersten Fischen, die Kiefer entwickelten. Sie teilen Merkmale sowohl mit Knorpelfischen als auch mit Knochenfischen , aber sie sind keine echten Haie, obwohl sie zu ihnen führen. Sie starben vor dem Ende des Perms ~250 Ma aus. Schuppen und Zähne, die dieser Gruppe zugeschrieben werden, sowie weitere abgeleitete Kieferfische, wie Knorpel- und Knochenfische, stammen jedoch aus dem Ordovizium ~460 Ma. Akanthodianer waren im Allgemeinen kleine haiähnliche Fische, die von zahnlosen Filtrierern bis hin zu gezahnten Raubtieren reichten. Sie wurden einst oft als Ordnung der Klasse Placodermi klassifiziert , aber neuere Behörden neigen dazu, die Akanthodien als paraphyletische Ansammlung zu betrachten, die zu modernen Knorpelfischen führt. Sie sind in zweierlei Hinsicht unterscheiden: sie sind die frühesten bekannten jawed Vertebraten waren, und sie hatten dicke Stacheln tragenden alle Flossen , fixiert an ihrem Platz und unbewegliche (wie ein Hai ‚s Rückenflosse ), eine wichtige defensive Anpassung. Ihre Fossilien sind äußerst selten.
Pterichthyodes milleri.jpg Placoderms Placoderms , (plattenartige Haut) , sind eine Gruppe von gepanzerten Kieferfischen der Klasse Placodermi. Die ältesten Fossilien tauchten im späten Silur auf und starben am Ende des Devons aus. Neuere Studien legen nahe , dass die Placodermi möglicherweise eine sind paraphyletic Gruppe von basalen jawed Fische und die engsten Verwandten aller lebenden Jawed Wirbeltieren. Einige Placoderms waren kleine, abgeflachte Bodenbewohner, wie Antiarchen . Viele, insbesondere die Arthrodires, waren jedoch aktive Raubtiere im Mittelwasser. Dunkleosteus , der später im Devon auftauchte, war der größte und berühmteste von ihnen. Der Oberkiefer war fest mit dem Schädel verwachsen, es bestand jedoch ein Scharniergelenk zwischen dem Schädel und der knöchernen Beplankung der Rumpfregion. Dadurch konnte der obere Teil des Kopfes nach hinten geworfen und bei Arthrodisen größere Bissen genommen werden.
Lebensrekonstruktion von Megamastax amblyodus, der die Galeaspide Dunyu longiforus.jpg . verzehrt Megamastax Megamastax , (großer Mund) , ist eine Gattung von keulen gerippten Fische , die während der späten lebten Silur Zeit , etwa 423 Millionen Jahre , in China . Vor der Entdeckung von Megamastax dachte man, dass Kieferwirbeltiere ( Gnathostome ) vor dem Devon in Größe und Variation begrenztwaren. Megamastax ist nur von Kieferknochen bekannt und wird auf eine Länge von etwa 1 Meter geschätzt.
Guiyu BW.jpg Guiyu Oneiros Guiyu Oneiros , der früheste bekannte Knochenfisch. Es hat die Kombination von Strahlenflossen- und Lappenflossen- Merkmale, obwohl die Analyse der Gesamtheit seiner Merkmale es näher an Lappenflossen-Fisch bringt.
Andreolepis Die ausgestorbene Gattung Andreolepis umfasst den frühesten bekannten Strahlenflossenfisch Andreolepis hedei , der im späten Silur um 420 Ma auftauchte.

Devon: Zeitalter der Fische

Das Devon wird in das Früh-, Mittel- und Spätdevon unterteilt. Zu Beginn des frühen Devon 419 mya hatten sich Kieferfische in vier verschiedene Kladen unterteilt: die Placoderms und Stachelhaie , die beide jetzt ausgestorben sind, und die Knorpel- und Knochenfische , die beide noch existieren. Der moderne Knochenfisch, Klasse Osteichthyes , tauchte im späten Silur oder frühen Devon vor etwa 416 Millionen Jahren auf. Sowohl der Knorpel- als auch der Knochenfisch können entweder aus den Placoderms oder den Stachelhaien entstanden sein. Eine Unterklasse von Knochenfischen, die Strahlenflosser (Actinopterygii), sind mit etwa 30.000 lebenden Arten zur dominierenden Gruppe in der postpaläozoischen und modernen Welt geworden.

Der Meeresspiegel im Devon war im Allgemeinen hoch. Die Meeresfauna wurde von Bryozoen , vielfältigen und reichlich vorhandenen Brachiopoden , den rätselhaften Hederelloiden , Mikroconchiden und Korallen dominiert . Lilienähnliche Crinoiden waren reichlich vorhanden und Trilobiten waren immer noch ziemlich häufig. Unter den Wirbeltieren nahm die Vielfalt der kieferlosen Panzerfische ( Ostracoderms ) ab, während die Kieferfische (Gnathostomen) gleichzeitig sowohl im Meer als auch im Süßwasser zunahmen . Gepanzerte Placoderms waren während der unteren Phasen des Devons zahlreich, starben jedoch im späten Devon aus, vielleicht wegen der Konkurrenz um Nahrung mit den anderen Fischarten. Auch Frühknorpel- ( Chondrichthyes ) und Knochenfische ( Osteichthyes ) werden vielfältig und spielten innerhalb der Devon-Meere eine große Rolle. Die erste häufig vorkommende Haigattung, Cladoselache , tauchte während der Devonzeit in den Ozeanen auf. Die große Vielfalt an Fischen zu dieser Zeit hat dazu geführt, dass die Devon in der Populärkultur den Namen "Das Zeitalter der Fische" erhielt.

Die ersten Strahlen- und Lappenflossen- Knochenfische tauchten im Devon auf, während die Placoderms begannen, fast jede bekannte aquatische Umgebung zu dominieren. Eine andere Unterklasse der Osteichthyes, die Sarcopterygii , einschließlich Lappenflossenfische einschließlich Quastenflosser und Lungenfische ) und Tetrapoden , war jedoch die artenreichste Gruppe von Knochenfischen im Devon. Sarcopterygier sind basal durch innere Nasenlöcher, Lappenflossen mit einem robusten inneren Skelett und kosmoide Schuppen gekennzeichnet .

Während des mittleren Devons 393–383 Ma nahm die Vielfalt der gepanzerten kieferlosen Ostrakodermfische ab; die Kieferfische gediehen und nahmen an Vielfalt sowohl in den Ozeanen als auch im Süßwasser zu. Die seichten, warmen, sauerstoffarmen Gewässer der devonischen Binnenseen, umgeben von primitiven Pflanzen, boten bestimmten frühen Fischen die notwendige Umgebung, um wesentliche Eigenschaften wie eine gut entwickelte Lunge und die Fähigkeit, aus dem Wasser und auf das Land zu kriechen, zu entwickeln kurze Zeiträume. Knorpelfische, Klasse Chondrichthyes , bestehend aus Haien , Rochen und Chimären , erschienen vor etwa 395 Millionen Jahren im mittleren Devon

Während des späten Devons bildeten sich die ersten Wälder an Land. Die ersten Tetrapoden tauchen im Fossilienbestand über einen Zeitraum auf, dessen Anfang und Ende mit Aussterbeereignissen markiert sind. Dies dauerte bis zum Ende des Devons 359 Millionen Jahre. Die Vorfahren aller Tetrapoden begannen sich an das Gehen an Land anzupassen, ihre starken Brust- und Bauchflossen entwickelten sich allmählich zu Beinen (siehe Tiktaalik ). In den Ozeanen wurden primitive Haie zahlreicher als im Silur und im späten Ordovizium . Die ersten Ammoniten Mollusken erschien. Trilobiten , die molluskenähnlichen Brachiopoden und die großen Korallenriffe , waren noch häufig.

Das spätdevonische Aussterben ereignete sich zu Beginn der letzten Phase des Devons, der Famennischen Faunenphase (die Frasnian-Famennian-Grenze), etwa 372,2 Ma. Viele fossile Agnathanfische , mit Ausnahme der Psammosteiden- Heterostracans , treten kurz vor diesem Ereignis zum letzten Mal auf. Die Aussterbekrise im späten Devon betraf hauptsächlich die Meeresbewohner und betraf selektiv flache Warmwasserorganismen anstelle von Kaltwasserorganismen. Die wichtigste Gruppe, die von diesem Aussterben betroffen war, waren die Riffbauer der großen devonischen Riffsysteme.

Ein zweiter Aussterbeimpuls, das Hangenberg-Ereignis, schloss die Devon-Periode und hatte einen dramatischen Einfluss auf die Wirbeltierfauna. Placoderms starben während dieses Ereignisses größtenteils aus, ebenso wie die meisten Mitglieder anderer Gruppen, darunter Lappenflossenfische, Akanthodien und frühe Tetrapoden in marinen und terrestrischen Lebensräumen, und hinterließen nur eine Handvoll Überlebende. Dieses Ereignis wurde mit der Vereisung in den gemäßigten und polaren Zonen sowie mit Euxinia und Anoxie in den Meeren in Verbindung gebracht.

Devonian (419-359 Millionen Jahre): Der Beginn des Devonian sah das erste Auftreten von keulenRippen Fisch , Vorläufern der Tetrapoden (Tiere mit vier Gliedmaßen). Während dieser Zeit entwickelten sich große Fischgruppen, die oft als das Alter der Fische bezeichnet werden . Siehe Kategorie:Devonische Fische .
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Frühes Devon (419–393 Ma):
Psarolepis BW.jpg Psarolepis Psarolepis (gesprenkelte Schuppen) ist eine Gattung ausgestorbener Lappenflossenfische , die zwischen 397 und 418 Ma lebten. Fossilien von Psarolepis wurden hauptsächlich in Südchina gefunden und 1998 vom Paläontologen Xiaobo Yu beschrieben . Es ist nicht sicher bekannt, zu welcher Gruppe Psarolepis gehört, aber Paläontologen sind sich einig, dass es sich wahrscheinlich um eine basale Gattung handelt und dem gemeinsamen Vorfahren von . nahe zu stehen scheint Lappenflossen- und Strahlenflosser .
Holoptychius nobilissimus.jpg Holoptychius Holoptychius ist eine ausgestorbene Gattung aus der Ordnung der porolepiformen Lappenflossenfische , die von 416 bis 359 Ma existierte. Es war ein stromlinienförmiges Raubtier von etwa 50 Zentimetern Länge (obwohl es bis zu 2,5 m groß werden konnte), das sich von anderen Knochenfischen ernährte. Seine abgerundeten Schuppen und seine Körperform deuten darauf hin, dass er schnell durch das Wasser geschwommen sein könnte, um Beute zu fangen. Ähnlich wie andere Rhipidisten hatte eszusätzlich zu kleineren Zähnen am Kieferfangzähneartige Zähne am Gaumen . Sein asymmetrischer Schwanz trugam unteren Endeeine Schwanzflosse . Verursachte den nach unten gerichteten Druck zu kompensierenindem dieser Finnen Platzierung, Holoptychius' s Brustflossen wurden oben auf dem Körper platziert.
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Ptyctodontidae Die Ptyctodontiden ( Schnabelzähne ) sind eine ausgestorbene monotypische Ordnung ungepanzerter Placoderms , die nur eine Familie enthält. Sie waren vom Anfang bis zum Ende des Devons vorhanden. Mit ihren großen Köpfen, großen Augen und langen Körpern hatten die Ptyctodontiden eine starke Ähnlichkeit mit modernen Chimären ( Holocephali ). Ihre Rüstung war auf ein Muster kleiner Platten um Kopf und Hals reduziert. Wie die ausgestorbenen und verwandten Akantthothoraziden und die lebenden und nicht verwandten Holocephalians, wird angenommen, dass die meisten Ptyctodontiden in der Nähe des Meeresbodens gelebt und Schalentiere gejagt haben .
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Petalichthyida Die Petalichthyida war eine Ordnung kleiner, abgeflachter Placoderms , die vom Beginn des Devons bis zum Spätdevon existierte. Sie waren durch gespreizte Flossen und zahlreiche Tuberkel gekennzeichnet, die alle Platten und Schuppen ihrer Rüstungen schmückten. Sie erreichten im frühen Devon einen Höhepunkt in ihrer Vielfalt und wurden auf der ganzen Welt gefunden. Da sie komprimierte Körperformen hatten, wird angenommen, dass sie Bodenbewohner waren, die kleineren Fischen nachjagten oder sie überfielen. Ihre Ernährung ist nicht klar, da keines der gefundenen Fossilien über erhaltene Mundwerkzeuge verfügt.
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Laccognathus Laccognathus (entkernter Kiefer) war eine Gattung von amphibischen Lappenflossenfischen, die 398–360 Ma vorkamen. Sie waren durch die drei großen Gruben (Fossae) an der Außenfläche des Unterkiefers gekennzeichnet, die möglicherweise sensorische Funktionen hatten. Laccognathus wurde 1–2 Meter (3–7 ft) lang. Sie hatten sehr kurze dorsoventral abgeflachte Köpfe, weniger als ein Fünftel der Körperlänge. Das Skelett war so strukturiert, dass große Hautbereiche über solide Knochenplatten gespannt wurden. Dieser Knochen bestand aus besonders dichten Fasern – so dicht, dass ein Sauerstoffaustausch durch die Haut unwahrscheinlich war. Vielmehrdientendie dichten Verknöcherungen dazu, Wasser im Körper zu halten, während Laccognathus an Land zwischen Gewässern reiste.
Middle
Devonian
Mittleres Devon (393–383 Ma): Knorpelfische , bestehend aus Haien , Rochen und Chimären , tauchten um 395 Ma auf.
Dipterus valenciennesi1.jpg Dipterus Dipterus (zwei Flügel) ist eine ausgestorbene Gattung von Lungenfischen von 376-361 Ma. Es war etwa 35 Zentimeter lang, aß hauptsächlich Wirbellose und hatte eine Lunge, keine Luftblase. Wie sein Vorfahr Dipnorhynchus hatte er statt echter Zähne zahnähnliche Platten am Gaumen. Im Gegensatz zu seinen modernen Verwandten, bei denen Rücken- , Schwanz- und Afterflosse zu einem verschmolzen sind, waren seine Flossen jedoch immer noch getrennt. Ansonstenähnelte Dipterus stark modernen Lungenfischen.
Cheirolepis.jpg Cheirolepis Cheirolepis (Handflosse) war eine Gattung von Rochenfischen . Es war einer der basalsten der devonischen Strahlenflossenfische und gilt als der erste, der die "Standard" dermalen Schädelknochen besaß, die in späteren Strahlenflossenfischen zu sehen waren. Es war ein räuberischer Süßwasserfisch mit einer Länge von etwa 55 Zentimetern (22 Zoll), und basierend auf der Größe seiner Augen jagte er nach dem Sehen.
Früher Hai.jpg Cladoselache Cladoselache war die erste häufig vorkommende Gattung primitiver Haie, die etwa 370 Ma vorkam. Er wurde 1,8 m lang und hatte anatomische Merkmale, die denen moderner Makrelenhaie ähneln. Es hatte einen stromlinienförmigen Körper, fast ohne Schuppen , mit fünf bis sieben Kiemenschlitzen und einer kurzen, abgerundeten Schnauze, die eine endständige Mundöffnung an der Vorderseite des Schädels hatte. Es hatte ein im Vergleich zu modernen Haien sehr schwaches Kiefergelenk, das jedoch durch sehr starke Kieferschließmuskeln ausgeglichen wurde. Seine Zähne waren mehrhöckerig und glattkantig, sodass sie zum Greifen, aber nicht zum Reißen oder Kauen geeignet waren. Cladoselache packte die Beute daher wahrscheinlich am Schwanz und schluckte sie ganz. Es hatte kräftige Kiele, die sich bis zur Seite des Schwanzstiels erstreckten, und eine halbmondförmige Schwanzflosse, wobei der obere Lappen ungefähr die gleiche Größe wie der untere hatte. Diese Kombination half mit ihrer Geschwindigkeit und Beweglichkeit, die nützlich war, wenn man versuchte, seinen wahrscheinlichen Räuber, den schwer gepanzerten 10 Meter (33 ft) langen Placoderm-Fisch Dunkleosteus , zu überholen.
Coccosteus BW.jpg Kokkosteus Coccosteus ( Samenknochen ) ist eine ausgestorbene Gattung von Arthroriden- Placoderm . Die meisten Fossilien wurden in Süßwassersedimenten gefunden, obwohl sie möglicherweise in Salzwasser gelangen konnten. Sie wurden bis zu 40 Zentimeter lang. Wie alle anderen Arthrodires hatte Coccosteus ein Gelenk zwischen der Rüstung des Körpers und des Schädels. Es hatte auch ein inneres Gelenk zwischen seinen Halswirbeln und dem Hinterkopf, wodurch es seinen Mund noch weiter öffnen konnte. Zusammen mit den längeren Kiefern ermöglichte dies Coccosteus , sich von ziemlich großer Beute zu ernähren. Wie bei allen anderen Arthrodires hatte Coccosteus in seinen Kiefern knöcherne Zahnplatten, die einen Schnabel bildeten. Der Schnabel wurde scharf gehalten, indem die Kanten der Zahnplatten aneinander geschliffen wurden.
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Bothriolepis
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Videosymbol Bothriolepis - Animal Planet

Bothriolepis (entkernte Schuppen) war die erfolgreichste Gattung von Antiarch- Placoderms , wenn nicht sogar die erfolgreichste Gattung aller Placoderms, mit über 100 Arten, die sich über mittel- bis spätdevonische Schichten auf allen Kontinenten verteilen.

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Pituriaspida Pituriaspida (halluzinogenes Schild) ist eine Klasse, die zwei bizarre Arten von gepanzerten kieferlosen Fischen mit enormen nasenähnlichen Podesten enthält . Sie lebten in Flussmündungen um 390 Ma. Der Paläontologe Gavin Young, benannte die Klasse nach der halluzinogenen Droge Pituri , da er dachte, er könnte beim Betrachten der bizarren Formen halluzinieren. Die besser untersuchte Spezies sah aus wie ein Wurfpfeil mit einem länglichen Kopfschild und einem speerähnlichen Podest. Die anderen Arten sahen aus wie ein Plektrum mit Schwanz, mit einem kleineren und kürzeren Podest und einem dreieckigeren Kopfschild.
Aussterben des späten Devon : 375–360 Ma. Eine längere Serie von Aussterben tötete etwa 19% aller Familien, 50% aller Gattungen und 70% aller Arten. Dieses Extinktionsereignis dauerte vielleicht so lange wie 20 Ma, und es gibt Hinweise auf eine Reihe von Extinktionspulsen innerhalb dieses Zeitraums.
Später
Devonian
Später Devonian (383-359 Ma):
Dunkleosteus intermedius.jpg Dunkleosteus
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Videosymbol Dunkleosteus Tierplanet

Dunkleosteus ist eine Gattung von arthrodire Placoderms , die von 380 bis 360 Ma existierte. Es wurde bis zu 10 Meter lang und wog bis zu 3,6 Tonnen. Es war ein hyperkarnivorer Spitzenprädator . Abgesehen von seinem zeitgenössischen Titanichthys (unten) konnte kein anderes Placoderm es in seiner Größe aufnehmen. Anstelle von Zähnen hatte Dunkleosteus zwei Paare scharfer Knochenplatten, die eine schnabelartige Struktur bildeten. Abgesehen von Megalodon hatte es den stärksten Biss aller Fische und erzeugte Bisskräfte in der gleichen Liga wie Tyrannosaurus Rex und das moderne Krokodil .

Titanichthys10.jpg Titanichthys Titanichthys ist eine Gattung der Riese, anomale marine placoderm , die in flachen Meeren lebten. Viele der Arten näherten sich Dunkleosteus in Größe und Körperbau. Im Gegensatz zu ihren Verwandten hatten die verschiedenen Titanichys- Artenjedoch kleine, ineffektiv aussehende Mundplatten , denen eine scharfe Schneide fehlte. Es wird angenommendass Titanichthys a war Filterzuführung , die seinen capacious Mund zu schlucken oder inhalieren Schulen von kleinem, verwendet Sardellen -ähnlichen Fisch oder möglicherweise Krill -ähnlichen Zooplankton , und daß die Mundplattedie Beute zurückgehaltenwährend das Wasser ermöglicht entweichen es schloss den Mund.
Materpiscis02.JPG Materpiscis
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Materpiscis (Mutterfisch) ist eine Gattung von Ptyctodontid Placoderm von etwa 380 Ma. Es ist nur von einem Exemplar bekannt und ist einzigartig, da es einen ungeborenen Embryo im Inneren aufweist und eine mineralisierte Nahrungsstruktur der Plazenta ( Nabelschnur )bemerkenswert erhaltenbleibt. Dies macht Materpiscis zum ersten bekannten Wirbeltier, das Viviparität zeigt oder lebende Jungezur Weltbringt. Das Exemplar wurde zuEhren von David Attenborough Materpiscis attenboroughi genannt .

Hyneria.jpg Hynerie Hyneria ist eine etwa 2,5 m lange Raubfischgattung, die vor 360 Millionen Jahren lebte.
Rhizodus.jpg Rhizodonten Rhizodonten waren eine Ordnung von Lappenflossenfischen, die bis zum Ende des Karbons, 377–310 Ma, überlebten. Sie erreichten riesige Größen. Die größte bekannte Art, Rhizodus hibberti, wurde bis zu 7 Meter lang und ist damit der größte bekannte Süßwasserfisch.

Fisch zu Tetrapoden

Ein Kladogramm der Evolution der Tetrapoden, das einige der bekanntesten Übergangsfossilien zeigt. Es beginnt mit Eusthenopteron unten, unbestreitbar immer noch ein Fisch, über Panderichthys , Tiktaalik , Acanthostega und Ichthyostega bis zu Pederpes oben, unbestreitbar ein Tetrapod

Die ersten Tetrapoden sind vierbeinige, luftatmende Landtiere, von denen die Landwirbeltiere, einschließlich des Menschen, abstammen. Sie entwickelten sich aus Lappenflossenfischen der Clade Sarcopterygii , die in Küstengewässern im mittleren Devon auftauchten und die ersten Amphibien hervorbrachten .

Die Gruppe der Lappenflossenfische, die die Vorfahren der Tetrapoden waren, werden als Rhipidistia zusammengefasst , und die ersten Tetrapoden entwickelten sich über die relativ kurze Zeitspanne von 385 bis 360 Ma aus diesen Fischen. Die frühen Tetrapodengruppen selbst werden als Labyrinthodontia gruppiert . Sie behielten aquatische, brutartige Kaulquappen , ein System, das immer noch bei modernen Amphibien zu sehen ist . Von den 1950er bis Anfang der 1980er Jahre glaubte man, dass sich Tetrapoden aus Fischen entwickelten, die bereits die Fähigkeit hatten, an Land zu kriechen, möglicherweise, um von einem austrocknenden Becken in ein tieferes Becken zu gelangen. 1987 zeigten jedoch fast vollständige Fossilien von Acanthostega von etwa 363 Ma , dass dieses Übergangstier des späten Devon Beine und sowohl Lungen als auch Kiemen hatte, aber an Land niemals überleben konnte: Seine Gliedmaßen und seine Hand- und Fußgelenke waren zu schwach, um es zu tragen sein Gewicht; seine Rippen waren zu kurz, um zu verhindern, dass seine Lungen durch das Gewicht flachgedrückt wurden; seine fischähnliche Schwanzflosse wäre durch das Ziehen am Boden beschädigt worden. Die aktuelle Hypothese ist, dass Acanthostega , die etwa 1 Meter lang war, ein rein aquatisches Raubtier war, das in seichtem Wasser jagte. Sein Skelett unterschied sich von dem der meisten Fische in einer Weise, die es ihm ermöglichte, seinen Kopf zu heben, um Luft zu atmen, während sein Körper untergetaucht war, einschließlich: seine Kiefer weisen Modifikationen auf, die es ihm ermöglicht hätten, Luft zu schlucken; die Knochen am Hinterkopf sind miteinander verbunden und bieten starke Befestigungspunkte für die Muskeln, die den Kopf erhoben haben; der Kopf ist nicht mit dem Schultergürtel verbunden und hat einen ausgeprägten Hals.

Bis in die 1980er Jahre wurden frühe Übergangsfische, wie der hier gezeigte Eusthenopteron , als an Land auftauchend dargestellt. Paläontologen sind sich jetzt weitgehend einig, dass dies nicht passiert ist, und sie waren ausschließlich aquatisch.
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Videosymbol Tetrapod Evolution Tier Planet
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Die Verbreitung von Landpflanzen im Devon könnte erklären, warum die Luftatmung von Vorteil gewesen wäre: Blätter, die in Bäche und Flüsse fallen, hätten das Wachstum der Wasservegetation gefördert; dies hätte grasende Wirbellose und kleine Fische angezogen, die sie erbeuteten; sie wären eine attraktive Beute gewesen, aber die Umgebung war für die großen marinen Raubfische ungeeignet; Luftatmung wäre notwendig gewesen, weil diese Gewässer sauerstoffarm gewesen wären, da warmes Wasser weniger gelösten Sauerstoff enthält als kühleres Meerwasser und da die Zersetzung der Vegetation einen Teil des Sauerstoffs verbraucht hätte.

Es gibt drei Haupthypothesen darüber, wie Tetrapoden ihre kurzen Flossen (Proto-Gliedmaßen) entwickelt haben. Die traditionelle Erklärung ist die "Shrinking Waterhole Hypothese" oder "Wüstenhypothese" des amerikanischen Paläontologen Alfred Romer . Er glaubte, dass sich Gliedmaßen und Lungen aus der Notwendigkeit entwickelt haben könnten, neue Gewässer zu finden, als alte Wasserlöcher austrockneten.

Die zweite Hypothese ist die 2010 von einem Team polnischer Paläontologen unter der Leitung von Grzegorz Niedźwiedzki aufgestellte „Gezeiten-Hypothese“. Sie argumentierten, dass Sarkopterygier möglicherweise zuerst aus Gezeitenzonen und nicht aus Binnengewässern an Land aufgetaucht sind. Ihre Hypothese basiert auf der Entdeckung der 395 Millionen Jahre alten Zachełmie-Spuren in Zachełmie , Polen, dem ältesten jemals entdeckten fossilen Beweis für Tetrapoden.

Die dritte Hypothese, die "Woodland-Hypothese", wurde 2011 vom amerikanischen Paläontologen Gregory J. Retallack vorgeschlagen. Er argumentiert, dass sich Gliedmaßen in flachen Gewässern in Wäldern entwickelt haben könnten, um in Umgebungen mit Wurzeln und Vegetation zu navigieren. Er stützte seine Schlussfolgerungen auf die Beweise , dass Fossilien von Übergangstetrapoden durchweg in Lebensräumen gefunden werden , die früher feuchte und bewaldete Auen waren .

Untersuchungen von Jennifer A. Clack und ihren Kollegen zeigten, dass die allerersten Tetrapoden, Tiere, die Acanthostega ähnlich sind , vollständig im Wasser leben und für das Leben an Land völlig ungeeignet waren. Dies steht im Gegensatz zu der früheren Ansicht, dass Fische zuerst in das Land eingedrungen waren – entweder auf der Suche nach Beute (wie moderne Schlammspringer ) oder um Wasser zu finden, als der Teich, in dem sie lebten, austrocknete – und später Beine, Lungen usw. entwickelten.

In den letzten 130 Jahren gab es zwei Ideen zur Homologie von Armen, Händen und Fingern. Erstens, dass Ziffern nur bei Tetrapoden vorkommen und zweitens, dass Vorläufer in den Flossen früher sarkopterygischer Fische vorhanden waren. Bis vor kurzem glaubte man, dass "genetische und fossile Daten die Hypothese stützen, dass Ziffern evolutionäre Neuheiten sind". P. 640. Neue Forschungen, die eine dreidimensionale Rekonstruktion von Panderichthys erstellten , einem Küstenfisch aus dem Devon vor 385 Millionen Jahren, zeigen jedoch, dass diese Tiere bereits viele der homologen Knochen hatten, die in den Vorderbeinen von Wirbeltieren mit Gliedmaßen vorhanden waren. Zum Beispiel hatten sie radiale Knochen, die rudimentären Fingern ähnelten, aber in der armähnlichen Basis ihrer Flossen positioniert waren. So gab es in der Evolution der Tetrapoden eine Verschiebung, so dass der äußerste Teil der Flossen verloren ging und schließlich durch frühe Finger ersetzt wurde. Diese Veränderung steht im Einklang mit zusätzlichen Beweisen aus der Untersuchung von Aktinopterygiern , Haien und Lungenfischen, dass die Finger von Tetrapoden aus bereits bestehenden distalen Radials hervorgegangen sind, die in primitiveren Fischen vorkommen. Es gibt immer noch Kontroversen, da Tiktaalik , ein Wirbeltier, das oft als das fehlende Glied zwischen Fischen und landlebenden Tieren angesehen wird, kurze beinähnliche Gliedmaßen hatte, denen die fingerähnlichen Radialknochen fehlten, die bei den Panderichthys gefunden wurden. Die Forscher des Papiers kommentierten, dass es „schwer zu sagen ist, ob diese Charakterverteilung impliziert, dass Tiktaalik autapomorph ist , dass Panderichthys und Tetrapoden konvergent sind oder dass Panderichthys Tetrapoden näher ist als Tiktaalik. Der Übergang von Tetrapoden wurde von einer signifikanten Charakterinkongruenz in funktionell wichtigen Strukturen begleitet." P. 638.

Vom Ende des Devons bis zum Mittelkarbon tritt eine 30 Millionen Jahre lange Lücke im Fossilienbestand auf. Diese Lücke, die Romer-Lücke genannt wird , ist durch das Fehlen von Fossilien von Tetrapoden der Vorfahren und Fossilien anderer Wirbeltiere gekennzeichnet, die für das Leben an Land gut geeignet aussehen.

Übergang von Lappenflossenfischen zu Tetrapoden
Eusthenopteron BW.jpg~385 Mai Eusthenopteron
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Gattung ausgestorbener Lappenflossenfische , die durch ihre engen Beziehungen zu Tetrapoden einen ikonischen Status erlangt hat . Frühe Darstellungen dieses Tieres zeigen, dass es an Land auftaucht, aber Paläontologen sind sich heute weitgehend einig, dass es sich um ein reines Wassertier handelte. Die Gattung Eusthenopteron ist von mehreren Arten bekannt, die während der späten Devonzeit, etwa 385 Ma, lebten. Der Paläoichthyologe Erik Jarvik war in den 1940er bis 1990er Jahren Gegenstand intensiver Studien .

Gogonasus BW.jpg Gogonasus Gogonasus (Schnauze von Gogo) war ein Lappenflossenfisch, der aus dreidimensional erhaltenen 380 Millionen Jahre alten Fossilien bekannt ist, die in der Gogo-Formation gefunden wurden . Es war ein kleiner Fisch, der eine Länge von 30-40 cm (12-16 Zoll) erreichte. Sein Skelett weist mehrere tetrapodenähnliche Merkmale auf. Sie enthalten die Struktur seines Mittelohrs , und seine Flossen zeigen die Vorläufer der Unterarmknochen, der Speiche und der Ulna . Forscher glauben, dass es seine unterarmähnlichen Flossen benutzte, um aus dem Riff zu springen, um Beute zu fangen. Gogonasus wurde erstmals 1985 von John A. Long beschrieben . Eusthenopteron ist seitfast 100 Jahrendas Vorbild, um Stadien in der Evolution von Lappenflossenfischen zu Tetrapoden aufzuzeigen. Gogonasus ersetzt nun Eusthenopteron als besser erhaltener Vertreter ohne Mehrdeutigkeit in der Interpretation seiner Anatomie.
Panderichthys BW.jpg
~385 Mai
Panderichthys Angepasst an schlammige Untiefen und in der Lage, irgendeine Art von Flachwasser oder terrestrischer Körperbeugung fortzubewegen. Hatte die Fähigkeit, sich zu stützen.
Sie hatten große tetrapodenartige Köpfe und gelten als die am stärksten kronenwärts gerichteten Fisch-Tetrapoden mit gepaarten Flossen.
Tiktaalik BW.jpg
~375 Mai
Tiktaalik Ein Fisch mit gliedmaßenartigen Flossen, der ihn an Land bringen könnte. Es ist ein Beispiel für mehrere Linien alter sarkopterygischer Fische, die Anpassungen an die sauerstoffarmen Flachwasserlebensräume ihrer Zeit entwickelten, was zur Evolution von Tetrapoden führte. Paläontologen vermuten, dass es für den Übergang zwischen nicht-tetrapodischen Wirbeltieren (Fischen) wie Panderichthys , bekannt aus 380 Millionen Jahre alten Fossilien, und frühen Tetrapoden wie Acanthostega und Ichthyostega , die aus Fossilien bekannt sind, die etwa 365 Millionen Jahre alt sind. Seine Mischung aus primitiven Fischen und abgeleiteten Tetrapodenmerkmalen führte einen seiner Entdecker, Neil Shubin , dazu, Tiktaalik als „ Fischapod “ zu charakterisieren .
Acanthostega BW.jpg
365 Mai
Acanthostega Ein fischähnliches frühes Labyrinthodont , das Sümpfe besetzte und die Ansichten über die frühe Evolution der Tetrapoden veränderte. Es hatte acht Ziffern an jeder Hand (die Anzahl der Ziffern an den Füßen ist unklar), die durch ein Gurtband verbunden waren, es hatte keine Handgelenke und war im Allgemeinen schlecht geeignet, um an Land zu kommen. Spätere Entdeckungen zeigten frühere Übergangsformen zwischen Acanthostega und vollständig fischähnlichen Tieren.
Ichthyostega BW.jpg
374–359 Mai
Ichthyostega
Externes Video
Videosymbol Ichthyostega Tierplanet
Videosymbol Pierceet al. Wirbelarchitektur
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Bis Funde von anderen frühen Tetrapoden und eng verwandten Fischen im späten 20. Jahrhundert, Ichthyostega stand allein als Übergang-fossil zwischen Fisch und Tetrapoden, einen fisch Schwanz und Kiemen mit einem Amphibie Schädel und Gliedmaßen zu verbinden. Es besaß Lungen und Gliedmaßen mit sieben Fingern, die ihm halfen, durch seichtes Wasser in Sümpfen zu navigieren.

Pederpes22small.jpg
359–345 Mai
Pederpes Pederpes ist der früheste bekannte vollständig terrestrische Tetrapode. Es wird hier aufgenommen, um den Übergang von Lappenflossenfischen zu Tetrapoden zu vollenden, obwohl Pederpes kein Fisch mehr ist.

Gegen Ende des Devons, hatten Landpflanzen Süßwasserhabitaten stabilisieren, so dass die ersten Feucht Ökosysteme zu entwickeln, mit immer komplexer werdenden Nahrungsnetzen , die neuen Möglichkeiten geboten. Süßwasserlebensräume waren nicht die einzigen Orte, an denen Wasser mit organischem Material gefüllt und mit Pflanzen mit dichter Vegetation in der Nähe des Wasserrands erstickt war. Zu dieser Zeit gab es auch sumpfige Lebensräume wie flache Feuchtgebiete, Küstenlagunen und große brackige Flussdeltas, und vieles deutet darauf hin, dass dies die Art von Umgebung ist, in der sich die Tetrapoden entwickelt haben. Frühe fossile Tetrapoden wurden in Meeressedimenten gefunden, und da Fossilien primitiver Tetrapoden im Allgemeinen über die ganze Welt verstreut gefunden werden, müssen sie sich entlang der Küstenlinien verbreitet haben – sie können nicht nur im Süßwasser gelebt haben.

Post-Devon

  • Während des Karbons Zeitraums , Fischverschiedenartigkeit sank scheinbar und erreichte niedriges Niveau während der Permian Periode.
  • Das Mesozoikum begann vor etwa 252 Millionen Jahren im Zuge des Perm-Trias-Ereignisses , dem größten Massenaussterben der Erdgeschichte, und endete vor etwa 66 Millionen Jahren mit dem Kreide-Paläogen-Aussterben , einem weiteren Massenaussterben, das nicht- avian Dinosaurier , sowie andere Pflanzen- und Tierarten. Es wird oft als das Zeitalter der Reptilien bezeichnet, da Reptilien zu dieser Zeit die dominierenden Wirbeltiere waren. Das Mesozoikum erlebte die allmähliche Zersplitterung des Superkontinents Pangäa in separate Landmassen. Das Klima wechselte zwischen Erwärmungs- und Abkühlungsperioden; Insgesamt war die Erde heißer als heute. Knochenfische blieben vom Aussterben der Perm-Trias weitgehend unberührt.
  • Das Mesozoikum erlebte die Diversifizierung der neopterygischen Fische, der Klade, die aus Holostean- und Teleostfischen besteht . Die meisten von ihnen gehören waren klein. Die Vielfalt der Körperformen von Neopterygischen Fischen der Trias, des Jura und der frühen Kreide wurde dokumentiert, was zeigt, dass die Anhäufung neuer Körperformen bei Knochenfischen während dieser 150 Millionen Jahre (250 Mio. Holostean-Fische scheinen zwischen der frühen Trias und dem Toarcian eine Vielfalt an Körperformen anzusammeln (sogenannte Disparität) , wonach die Vielfalt ihrer Körperformen bis zum Ende der frühen Kreide stabil blieb .
Carbon-
iferous
Karbon (359–299 Ma): Haie erlebten während des Karbons eine bedeutende evolutionäre Strahlung . Es wird angenommen, dass diese evolutionäre Strahlung auftrat, weil der Rückgang der Placoderms am Ende des Devons dazu führte, dass viele Umweltnischen unbesetzt wurden und neue Organismen sich entwickeln und diese Nischen füllen konnten.
Küstenmeere während des Karbons: In den ersten 15 Millionen Jahren des Karbons gibt es nur sehr wenige terrestrische Fossilien. Diese Lücke im Fossilienbestand wird nach dem amerikanischen Paläentologen Alfred Romer Romers Lücke genannt . Während lange diskutiert wurde, ob die Lücke auf eine Versteinerung zurückzuführen ist oder sich auf ein tatsächliches Ereignis bezieht, deuten neuere Arbeiten darauf hin, dass die Lückenperiode einen Rückgang des atmosphärischen Sauerstoffgehalts verzeichnete, was auf eine Art ökologischen Zusammenbruch hindeutet. Die Lücke sah den Untergang der fischähnlichen ichthyostegalischen Labyrinthodonten aus dem Devon und den Aufstieg der fortgeschritteneren Temnospondyl- und Reptiliomorphanamphibien , die so typisch für die terrestrische Wirbeltierfauna des Karbon sind.

Die Karbonmeere wurden von vielen Fischen bewohnt, hauptsächlich Elasmobranchs (Haie und ihre Verwandten). Dazu gehörten einige, wie Psammodus , mit zerkleinernden pflasterähnlichen Zähnen, die zum Schleifen der Schalen von Brachiopoden, Krebstieren und anderen Meeresorganismen geeignet waren. Andere Haie hatten stechende Zähne, wie die Symmoriida ; einige, die Petalodonten , hatten eigentümliche zykloide Schneidzähne. Die meisten Haie waren Meereshaie, aber die Xenacanthida drangen in das Süßwasser der Kohlesümpfe ein. Unter den Knochenfischen , die Palaeonisciformes gefunden in Küstengewässern auch Flüsse zu haben scheinen migriert. Sarkopterygische Fische waren ebenfalls prominent, und eine Gruppe, die Rhizodonten , erreichte eine sehr große Größe.

Die meisten Arten von Karbon-Meeresfischen wurden hauptsächlich anhand von Zähnen, Flossenstacheln und dermalen Gehörknöchelchen beschrieben, wobei kleinere Süßwasserfische ganz erhalten blieben. Süßwasserfische waren reichlich vorhanden und umfassen die Gattungen Ctenodus , Uronemus , Acanthodes , Cheirodus und Gyracanthus .

Stethacanthus1DB.jpg Stethakanthus
Steth-Paar1.jpg

Als Ergebnis der evolutionären Strahlung nahmen Karbonhaie eine Vielzahl von bizarren Formen an – darunter Haie der Familie Stethacanthidae , die eine flache, bürstenartige Rückenflosse mit einem Flecken von Zähnchen auf ihrer Oberseite besaßen. Die ungewöhnliche Flosse von Stethacanthus könnte bei Paarungsritualen verwendet worden sein. Abgesehen von den Flossen ähnelten Stethacanthidae Falcatus (unten).

Falcatus.jpg Falcatus Falcatus ist eine Gattung kleiner Cladodont- Zahnhaie, die 335-318 Ma lebten. Sie waren etwa 25-30 cm lang. Sie zeichnen sich durch die markanten Flossenstacheln aus, die sich nach vorne über ihren Kopf biegen.
Belantsea montana.JPG Belantsea Belantsea ist ein Vertreter des Karbons zu Perms um Petalodontiformes . Petalodontiforms zeichnen sich durch ihre besonderen Zähne aus. Die Gruppe starb im späten Perm ( Wuchiapingium ) aus. Einer der letzten Überlebenden war Janassa , der oberflächlich wie moderne Rochen aussah , obwohl er nicht eng mit ihnen verwandt ist.
Orodus sp1DB.jpg Orodus Orodus ist ein weiterer Hai des Karbon, einer Gattung aus der Familie Orodontidae , die von 303 bis 295 Ma bis ins frühe Perm lebte. Es wuchs auf 2 m (6,5 ft) Länge.
Chondrenchelys problematischa.jpg Chondrenchelys Chondrenchelys ist eine ausgestorbene Klasse der Knorpelfische aus dem Karbon Zeitraum . Es hatte einen länglichen, aalähnlichen Körper. Chondrenchelys ist ein Holozephalan und ein entfernter Verwandter der modernen Rattenfische .
Edestus protopirata1DB.jpg Edest
Zahnwirtel

Edestus ist eine Gattung der ausgestorbenen Eugeneodontiden- Ordnung , einer Gruppe von Knorpelfischen , die mit modernen Chimeriden (Rattenfischen) verwandt ist. Andere Karbon-Gattungen sind Bobbodus , Campodus und Ornithoprion . Eugeneodontids waren während des Karbons gemeinsame Zeit . Mitglieder dieses Ordens hatten typischerweise Zahnwirbel, die meist von ihren Unterkiefern gebildet wurden. Bei Edestus bildeten sowohl der Ober- als auch der Unterkiefer einen Zahnwirtel . Einige Arten von Edestus konnten Körperlängen von 6,7 m (22 ft) erreichen.

Perm Perm (298–252 Ma):
Helicoprion als Chimeroid.jpg Helicoprion
Zahnwirtel

Helicoprion ist wohl die bekannteste Gattung der ausgestorbenen Eugeneodontida . Diese Ordnung der Knorpelfische ist mit noch vorhandenen Chimären (Rattenfischen) verwandt. Eugeneodontids verschwand während der permischen Periode , mit nur wenige Gattungen Überlebenden in den frühesten Trias ( Caseodus , Fadenia ). Typischerweise hatten Mitglieder dieser Gruppe Zahnwirtel. Arten von Helicoprion können zwischen 5 m (16,5 ft) und 8 m (26 ft) groß werden.

Triodus1db.jpg Triodus Triodus ist eine Gattung von Xenacanthid- Knorpelfischen . Die Reihenfolge Xenacanthiformes existierte während der Karbons zu Trias Periode , und ist gut von vielen kompletten Skeletten aus dem bekannten frühen Perm . Sie hatten typischerweise einen prominenten Rückenflossenstachel, der bei einigen Arten am Hinterkopf befestigt war, während er bei anderen weiter hinten lag . Xenacanthiden waren wilde Süßwasserräuber.
Akanthoden BW.jpg Akanthoden Akanthoden ist eine ausgestorbene Gattung der Stachelhaie (Acanthodii). Es hatte Kiemen, aber keine Zähne und war vermutlich ein Filtrierer . Akanthoden hatten nur zwei Schädelknochen und waren mit kubischen Schuppen bedeckt. Jede gepaarte Brust- und Beckenflosse hatte einen Dorn, ebenso wie die einzelnen Anal- und Rückenflossen , was ihm insgesamt sechs Dornen gab, weniger als die Hälfte von vielen anderen stacheligen Haien. Akanthodianer haben die gleichen Eigenschaften wie Knochenfische (Osteichthyes) und Knorpelfische (Chondrichthyes), und es wurde vermutet, dass es sich um Stamm-Chondrichthyen und Stamm-Gnathostome handelte. Im Perm sind Stachelhaie ausgestorben.
Megalichthys hibberti.jpg Palatinichthys Megalichthyiden sind eine ausgestorbene Familie von Lappenflossenfischen . Sie sind Tetrapodomorphs , eine Gruppe von Lappenflossenfischen, die eng mit landlebenden Wirbeltieren verwandt sind . Megalichthyiden überlebten bis ins Perm , starben aber in dieser Zeit aus . Palatinichthys aus dem frühen Perm Deutschlands war einer der letzten Überlebenden dieser Klade .
Acrolepis gigas DB18.jpg Akrolepis Acrolepis ist eine Gattung von paläoniskoiden Strahlenflossenfischen, die während des Karbons bis zur Trias existierte . Es hatte längliche Kiefer und seine Augen befanden sich an der Vorderseite des Schädels. Acrolepis hatte eine heterozerkale Schwanzflosse und einen spindelförmigen Körper. Der Körper war mit dicken Ganoidschuppen bedeckt. Diese Morphologie ist typisch für viele späten Paläozoikum ray-Flossen.
Das Perm endete mit dem umfangreichsten Aussterbeereignis, das in der Paläontologie aufgezeichnet wurde : dem Perm-Trias-Aussterbeereignis . 90 % bis 95 % der Meeresbewohner starben aus , ebenso 70 % aller Landorganismen. Es ist auch das einzige bekannte Massensterben von Insekten. Die Erholung vom Extinktionsereignis Perm-Trias war langwierig; Landökosysteme brauchten 30 Millionen Jahre, um sich zu erholen, und Meeresökosysteme brauchten noch länger. Allerdings Knochenfische waren meist nicht von diesem Löschungsereignis betroffen.
Trias Trias (252–201 Ma): Die Fischfauna der frühen Trias war bemerkenswert einheitlich, was die Tatsache widerspiegelt, dass sich die überlebenden Familien nach dem Aussterben der Perm-Trias weltweit verstreut haben . Während der Trias kam es zu einer beträchtlichen Strahlung von Strahlenflossenfischen , die den Grundstein für viele moderne Fische legte. Siehe Kategorie:Triasfische .
Rekonstruktion des lebenden Quastenflossers Foreyia maxkuhni - Alain Bénéteau.jpg Foreyia
Ticinepomis

Die mitteltriasische Foreyia ist zusammen mit Ticinepomis eines der frühesten bekannten Mitglieder der Familie der Latimeriidae , zu der auch der noch vorhandene Quastenflosser Latimeria gehört . Foreyia hatte eine atypische Körperform für einen Quastenflosser, eine Gruppe, die ansonsten für ihre konservative Morphologie bekannt ist . Rebellatrix ist ein weiterer Trias Quastenflosser mit einer abweichenden Morphologie. Diese Gattung zeichnet sich durch eine gegabelte Schwanzflosse aus , was darauf hindeutet, dass Rebellatrix eine schnelle Schwimmerin war. Quastenflosser hatten während der frühen Trias eine der höchsten postdevonischen Diversitäten .

Saurichthys rechts.png Saurichthys
trächtiges Weibchen

Saurichthyiformes sind eine ausgestorbene Gruppe von Rochenfischen, die sich kurz vor dem Aussterben der Perm-Trias entwickelt und sich nach dem Ereignis schnell diversifiziert hat. Die Trias- Gattung Saurichthys umfasst über 50 Arten , von denen einige bis zu 1,5 Meter lang werden. Einige Arten der Mitteltrias zeigen Hinweise auf Viviparität in Form von Embryonen, die bei Weibchen erhalten bleiben, und Gonopodien bei Männchen. Dies ist der früheste Fall eines lebendgebärenden Rochenfisches . Saurichthys war auch die erste Strahlenflosse, die Anpassungen für Hinterhaltsprädation zeigte.

Perleidus altolepis recon.jpg Perleidus
Kolobodus- Kiefer

Perleidus war ein Strahlenflosser Fisch aus dem mittleren Trias . Mit einer Länge von etwa 15 Zentimetern war es ein mariner Raubfisch mit Kiefern, die vertikal unter dem Gehirngehäuse hingen, so dass sie sich weit öffnen konnten. Die triassischen Perleidiformes waren sehr unterschiedlich in der Form und zeigten ausgeprägte Fütterungsspezialisierungen in ihren Zähnen. Kolobodus zum Beispiel hatte starke, knopfartige Zähne. Einige Perleidiformen, wie Thoracopterus , waren die ersten Strahlenflossen, die über Wasser glitten, ähnlich wie vorhandene fliegende Fische , mit denen sie nur entfernt verwandt sind.

Robustichthys 1.jpg Robustichthys Robustichthys ist ein ionoscopiformer Strahlenflosser der mittleren Trias . Sie gehören zu dem Clade Halecomorphi , die während des einmal diversen waren Mesozoikum Era , aber die sind heute nur eine einzige Spezies vertreten, die bowfin . Halecomorphs sind Holosteans , eine Klade, die erstmals während der Trias im Fossilienbestand auftauchte.
Semionotus (beschnitten).jpg Semionotus
Dicke Schuppen

Semionotiformes ist eine ausgestorbene Ordnung von holostean Strahlenflosser Fischen , die aus während des existierte Mesozoikum Era . Sie zeichneten sich durch dicke Schuppen und spezialisierte Kiefer aus. Sie sind Verwandte der modernen Gars , die beide zur Klade Ginglymodi gehören . Diese Klade taucht erstmals während der Trias im Fossilienbestand auf. Einst vielfältig, sind sie heute nur noch von wenigen Arten vertreten.

Pholidophorus NT.jpg Pholidophorus Pholidophorus war eine ausgestorbene Gattung von Knochenfischen , etwa 40 Zentimeter (16 Zoll) lang, von etwa 240 bis 140 Ma. Obwohl nicht eng mit dem modernen Hering verwandt , war es ihnen ähnlich. Es hatte eine einzelne Rückenflosse , einen symmetrischen Schwanz und eine Afterflosse, die zur Rückseite des Körpers hin platziert war. Es hatte große Augen und war wahrscheinlich ein schnell schwimmendes Raubtier, das planktonische Krebstiere und kleinere Fische jagte . Ein sehr früher Teleost / Teleosteomorph , Pholidophorus hatte viele primitive Merkmale wie Ganoidschuppen und eine Wirbelsäule , die teilweise aus Knorpel und nicht aus Knochen bestand . Teleosten tauchten erstmals während der Trias im Fossilienbestand auf. Eines der frühesten Mitglieder ist Prohalecites ( Ladinisch ).
Die Trias endete mit dem Trias-Jurassic-Extinktionsereignis . Etwa 23% aller Familien, 48% aller Gattungen (20% der marinen Familien und 55% der marinen Gattungen) und 70% bis 75% aller Arten starben aus. Strahlenflossenfische blieben jedoch von diesem Aussterbeereignis weitgehend unberührt. Nicht-Dinosaurier dominierten weiterhin die aquatische Umgebung, während nicht-archosaurische Diapsiden weiterhin die Meeresumwelt dominierten.
Jura Jura (201-145 Ma): Während die Jurazeit , die primären Wirbeltiere in den Meeren lebten Fisch und Meer Reptilien . Zu letzteren zählen Ichthyosaurier , die auf dem Höhepunkt ihrer Vielfalt standen, Plesiosaurier , Pliosaurier und Meereskrokodile der Familien Teleosauridae und Metriorhynchidae . In Seen und Flüssen waren zahlreiche Schildkröten zu finden. Siehe Kategorie:Jurassischer Fisch .
Protosphyraena2DB.jpg Pachycormiformes

Pachycormiformes sind eine ausgestorbene Ordnung von Strahlenflossenfischen, die vom frühen Jura bis zum K-Pg-Aussterben (unten) existierte. Sie zeichneten sich durch gezackte Brustflossen, reduzierte Bauchflossen und ein knöchernes Rostrum aus. Ihre Beziehungen zu anderen Fischen sind unklar.

Leedsichthys problematischus.jpg Leedsichthys Zusammen mit seinen nahen pachycormiden Verwandten Bonnerichthys und Rhinconichthys ist Leedsichthys Teil einer Linie von großformatigen Filtrierern , die über 100 Millionen Jahre lang die mesozoischen Meere schwammen, vom mittleren Jura bis zum Ende der Kreidezeit . Pachycormiden könnten einen frühen Zweig der Teleostei darstellen , der Gruppe, zu der die meisten modernen Knochenfische gehören; in diesem Fall ist Leedsichthys der größte bekannte Teleostfisch. Im Jahr 2003 wurde ein 22 Meter langes Fossil ausgegraben.
Ichthyodectidae1.jpg Ichthyodecidae
Diese fossile Ichthyodectidae aus dem Unterjura ist einer der am besten erhaltenen fossilen Fische weltweit

Die Familie Ichthyodectidae (wörtlich "Fischbeißer") war eine Familie von marinen Aktinopterygischen Fischen. Sie tauchten erstmals 156 Ma während des späten Jura auf und verschwanden während des K-Pg-Aussterbens 66 Ma. Sie waren während der gesamten Kreidezeit am vielfältigsten. Manchmal klassifizierte in dem primitiven Knochenfischen Ordnung Pachycormiformes , sie sind heute allgemein als Mitglieder des „Bulldog Fisch“ , um Ichthyodectiformes in dem weit fortgeschrittenen Knochenzünglerähnliche . Die meisten Ichthyodectiden waren zwischen 1 und 5 Meter lang. Alle bekannten Taxa waren Raubtiere , die sich von kleineren Fischen ernährten; in mehreren Fällen erbeuteten größere Ichthyodectidae kleinere Familienmitglieder. Einige Arten hatten bemerkenswert große Zähne, während andere, wie Gillicus arcuatus , kleine hatten und ihre Beute einsaugten. Der größte Xiphactinus war 20 Fuß lang und erschien in der späten Kreidezeit (unten).

Cret-
aceous
Kreidezeit (145–66 Ma): Siehe Kategorie:Kreidefische .
Stör2.jpg Stör Echte Störe tauchen in der Oberkreide im Fossilienbestand auf. Seit dieser Zeit haben Störe bemerkenswert wenig morphologische Veränderungen durchgemacht , was darauf hindeutet, dass ihre Entwicklung außergewöhnlich langsam war und ihnen einen informellen Status als lebende Fossilien einbrachte . Dies wird zum Teil durch das lange Generationsintervall, die Toleranz gegenüber weiten Temperatur- und Salzgehaltsbereichen , das Fehlen von Raubtieren aufgrund der Größe und die Fülle von Beutetieren in der benthischen Umgebung erklärt.
Cretoxyrhina mantelli 21DB.jpg Cretoxyrhina

Cretoxyrhina mantelli war ein großer Hai , der vor etwa 100 bis 82 Millionen Jahren in der mittleren Kreidezeit lebte. Er ist allgemein als Ginsu-Hai bekannt. Dieser Hai wurde erstmals1843von einem berühmten Schweizer Naturforscher, Louis Agassiz , als Cretoxyhrina mantelli identifiziert . Das vollständigste Exemplar dieses Hais wurde jedoch 1890 von dem Fossilienjäger Charles H. Sternberg entdeckt, der seine Ergebnisse 1907 veröffentlichte. Das Exemplar bestand aus einer fast vollständigen zugehörigen Wirbelsäule und über 250 zugehörigen Zähnen. Diese Art der außergewöhnlichen Erhaltung fossiler Haie ist selten, da das Skelett eines Hais aus Knorpel besteht , der nicht anfällig für Versteinerungen ist. Charles nannte das Exemplar Oxyrhina mantelli . Dieses Exemplar repräsentierte einen 6,1 m langen Hai.

Enchodus petrosus.jpg Enchodus

Enchodus ist eine ausgestorbene Gattung von Knochenfischen. Es blühte während der Oberkreide und war klein bis mittelgroß. Eines der bemerkenswertesten Attribute der Gattung sind die großen "Reißzähne" an der Vorderseite des Ober- und Unterkiefers sowie an den Gaumenknochen, was zu ihrem irreführenden Spitznamen bei Fossilienjägern und Paläoichthyologen "der Säbelzahnhering" führte. Diese Reißzähne, zusammen mit einem langen, schlanken Körper und großen Augen, deuten darauf hin, dass Enchodus eine räuberische Spezies war.

Xiphactinus audax fossil.jpg Xiphactinus
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Videosymbol Xiphactinus YouTube

Xiphactinus ist eine ausgestorbene Gattung großer räuberischer Meeresknochenfische der späten Kreidezeit. Sie wurden mehr als 4,5 Meter lang.

Ptychodus mortoni.jpg Ptychodus Ptychodus ist eine Gattung ausgestorbener hybodontiformer Haie, die von der späten Kreide bis zum Paläogen lebten. Ptychodus mortoni (im Bild) war etwa 32 Fuß (9,8 Meter) lang und wurde in Kansas , USA,ausgegraben.
Das Ende der Kreidezeit wurde durch das Kreide-Paläogen-Aussterben (K-Pg-Aussterben) markiert . Es gibt umfangreiche Fossilienfunde von Kieferfischen entlang der K-T-Grenze, was gute Beweise für das Aussterben dieser Klassen von Meereswirbeltieren liefert. Innerhalb der Knorpelfische überlebten ungefähr 80% der Hai- , Rochen- und Rochenfamilien das Aussterben und mehr als 90% der Knochenfischfamilien (Knochenfische). Es gibt Hinweise auf ein Massensterben von Knochenfischen an einer fossilen Fundstelle unmittelbar über der K-T-Grenzschicht auf Seymour Island in der Nähe der Antarktis, offenbar ausgelöst durch das K-Pg-Aussterben. Die Meeres- und Süßwasserumgebung der Fische milderte jedoch die Umweltauswirkungen des Aussterbens, und es gibt Hinweise darauf, dass die Größe und Häufigkeit der Knochenfische unmittelbar nach dem Aussterben stark zugenommen hat, offenbar aufgrund der Eliminierung ihrer Ammoniten- Konkurrenten (es gab keine ähnliche Veränderung der Haipopulationen über die Grenze).
Cenozoic
Era
Känozoikum (66 Ma bis heute): Die aktuelle Ära hat eine große Diversifizierung der Knochenfische erlebt. Über die Hälfte aller lebenden Wirbeltierarten (ca. 32.000 Arten) sind Fische (Nicht-Tetrapoden-Kraniaten), eine vielfältige Reihe von Abstammungslinien, die alle aquatischen Ökosysteme der Welt bewohnen, von Schneeelritzen (Cypriniformes) in Himalaya-Seen in Höhen von über 4.600 Metern (15.100 .). Fuß) bis hin zu Plattfischen (Ordnung Pleuronectiformes) im Challenger Deep, dem tiefsten Meeresgraben auf etwa 11.000 Metern (36.000 Fuß). Fische in unzähligen Arten sind die Haupträuber in den meisten Gewässern der Welt, sowohl im Süßwasser als auch im Meer.
Amphistium.JPG Amphistium Amphistium ist ein 50 Millionen Jahre alter fossiler Fisch, der als früher Verwandter des Plattfischs und als Übergangsfossil identifiziert wurde. Bei einem typischen modernen Plattfisch ist der Kopf asymmetrisch mit beiden Augen auf einer Seite des Kopfes. Bei Amphistium ist der Übergang vom typischen symmetrischen Kopf eines Wirbeltiers unvollständig, mit einem Auge nahe der Spitze des Kopfes.
VMNH megalodon.jpg Megalodon
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Videosymbol Megalodon Giant SharkNational Geographic (vollständige Dokumentation)
Videosymbol Megalodon Battle History Channel
Videosymbol Die alptraumhafte Megalodon- Entdeckung

Megalodon ist eine ausgestorbene Haiart, die etwa 28 bis 1,5 Ma lebte. Es sah aus wie eine stämmige Version des Weißen Hais , war aber mit Fossillängen von 20,3 Metern (67 Fuß) viel größer. In allen Ozeanen gefunden, war es einer der größten und mächtigsten Raubtiere in der Geschichte der Wirbeltiere und hatte wahrscheinlich einen tiefgreifenden Einfluss auf das Meeresleben .

Prähistorischer Fisch

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Videosymbol Fossile Fische American Museum of Natural History

Prähistorische Fische sind frühe Fische, die nur aus Fossilienfunden bekannt sind . Sie sind die frühesten bekannten Wirbeltiere und umfassen die ersten und ausgestorbenen Fische, die vom Kambrium bis zum Tertiär lebten . Die Erforschung prähistorischer Fische wird Paläoichthyologie genannt . Einige lebende Formen, wie der Quastenflosser , werden aufgrund ihrer aktuellen Seltenheit und Ähnlichkeit mit ausgestorbenen Formen auch als prähistorischer Fisch oder sogar als lebende Fossilien bezeichnet . Fische, die kürzlich ausgestorben sind, werden normalerweise nicht als prähistorische Fische bezeichnet.

Lebende Fossilien

Der kieferlose Schleimfisch ist ein lebendes Fossil, das sich seit 300 Millionen Jahren im Wesentlichen nicht verändert hat

Der Quastenflosser galt vor 66  Millionen Jahren als ausgestorben , bis 1938 vor der Küste Südafrikas ein lebendes Exemplar des Ordens entdeckt wurde.

Fossilienstandorte

Miguasha-Nationalpark : Aufschluss von Devon-Betten, die reich an fossilen Fischen sind

Einige Fossilienfundstellen, die bemerkenswerte Fischfossilien hervorgebracht haben

Fossiliensammlungen

Einige bemerkenswerte Sammlungen von fossilen Fischen.

Paläoichthyologen

Die Paläoichthyologie ist die wissenschaftliche Erforschung des prähistorischen Lebens der Fische. Nachfolgend sind einige Forscher aufgeführt, die bemerkenswerte Beiträge zur Paläoichthyologie geleistet haben.

Siehe auch

Verweise

Zitate

Literaturverzeichnis

Weiterlesen

Externes Video
Videosymbol Fütterungsmechanismus von ConodontenYouTube
Videosymbol Chordate-EntwicklungYouTube

Externe Links