FBXO38 - FBXO38

FBXO38
Kennungen
Aliase	FBXO38 , Fbx38, HMN2D, MOKA, SP329, F-Box-Protein 38, FBX38
Externe IDs	OMIM: 608533 MGI: 2444639 GeneCards : FBXO38
Genort (Mensch) Chr. Chromosom 5 (Mensch) Band 5q32 Start 148.383.935 bp Ende 148,442,836 bp
Genort (Maus) Chr. Chromosom 18 (Maus) Band 18 | 18 E1 Start 62.504.155 bp Ende 62.548.695 bp
Orthologen
Spezies	Mensch	Maus
Entrez	81545	107035
Ensembl	ENSG00000145868	ENSMUSG00000042211
UniProt	Q6PIJ6	Q8BMI0
RefSeq (mRNA)	NM_001271723 NM_030793 NM_205836	NM_134136 NM_001361088 NM_001361089 NM_001361090 NM_001361091
RefSeq (Protein)	NP_001258652 NP_110420 NP_995308	NP_598897 NP_001348017 NP_001348018 NP_001348019 NP_001348020
Standort (UCSC)	Chr 5: 148,38 - 148,44 Mb	Chr 18: 62,5 - 62,55 Mb
PubMed- Suche
Wikidata
Mensch anzeigen / bearbeiten Maus anzeigen / bearbeiten

Nur-F-Box-Protein 38 ( FBXO38 ) ist ein Protein , das beim Menschen vom FBXO38- Gen kodiert wird .

Mutationen im FBXO38- Gen sind mit einer distalen Muskelatrophie der Wirbelsäule verbunden, wobei das Kalb überwiegt .

Verweise

Externe Links

• Position des menschlichen FBXO38- Gens im UCSC- Genombrowser .
• Details zum menschlichen FBXO38- Gen im UCSC- Genombrowser .

Dieser Artikel über ein Gen auf menschlichem Chromosom 1 ist ein Stummel . Sie können Wikipedia helfen, indem Sie es erweitern . v t e