Iodwasserstoffsäure - Hydroiodic acid

Iodwasserstoffsäure
Raumfüllendes Modell von Jodwasserstoff
Raumfüllendes Wassermodell
Das Jodid-Anion
Raumfüllendes Modell des Hydroniumkations
Namen
IUPAC-Name
Jodan
Andere Namen
Hydroniumjodid
Identifikatoren
3D-Modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
EG-Nummer
RTECS-Nummer
UNII
  • InChI=1S/BrH/h1H prüfenJa
    Schlüssel: CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N prüfenJa
  • InChI=1/BrH/h1H
    Schlüssel: CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYAZ
  • ich
Eigenschaften
HALLO (wässrig)
Molmasse 127,91 g/mol
Aussehen farblose Flüssigkeit
Geruch scharf
Dichte 1,70 g/ml, Azeotrop
(57 % HI nach Gewicht)
Siedepunkt 127 °C (261 °F; 400 K) 1,03 bar, Azeotrop
Wässrige Lösung
Säure (p K a ) -9.3
Gefahren
Ätzend ( C )
R-Sätze (veraltet) R34
S-Sätze (veraltet) (S1/2) , S26 , S45
NFPA 704 (Feuerdiamant)
Flammpunkt Nicht brennbar
Verwandte Verbindungen
Andere Anionen
Flusssäure
Salzsäure
Bromwasserstoffsäure
Verwandte Verbindungen
Jodwasserstoff
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Infobox-Referenzen

Iodwasserstoffsäure (oder Jodwasserstoffsäure ) ist eine wässrige Lösung von Iodwasserstoff (HALLO). Es ist eine starke Säure , die in einer wässrigen Lösung vollständig ionisiert wird. Es ist farblos. Konzentrierte Lösungen sind normalerweise 48% bis 57% HI.

Reaktionen

Jodwasserstoffsäure reagiert mit Sauerstoff in der Luft zu Jod:

4 HI + O 2 → 2 H
2
O
+ 2 Ich 2

Wie andere Halogenwasserstoffe addiert sich Iodwasserstoffsäure an Alkene , um Alkyliodide zu ergeben. Es kann auch als Reduktionsmittel verwendet werden, beispielsweise bei der Reduktion aromatischer Nitroverbindungen zu Anilinen.

Cativa-Prozess

Der Cativa-Prozess ist eine wichtige Endanwendung von Iodwasserstoffsäure, die als Co-Katalysator für die Herstellung von Essigsäure durch die Carbonylierung von Methanol dient .

Der Katalysezyklus des Cativa-Prozesses

Unerlaubte Verwendungen

Iodwasserstoffsäure ist aufgrund ihrer Verwendung als Reduktionsmittel im Zusammenhang mit der Produktion von Methamphetamin aus Ephedrin oder Pseudoephedrin (aus abschwellenden Nasenpillen gewonnen) als eine der US- Bundeschemikalien der DEA-Liste I aufgeführt .

Verweise

Externe Links