Inocybe saliceticola -Inocybe saliceticola

Inocybe saliceticola
Inocybe saliceticola.jpg
Der Holotypus , in der Nähe von Nurmes , Finnland
Wissenschaftliche Klassifikation bearbeiten
Königreich: Pilze
Aufteilung: Basidiomykota
Klasse: Agaricomyceten
Befehl: Agaricales
Familie: Inocybaceae
Gattung: Inocybe
Spezies:
I. Saliceticola
Binomialer Name
Inocybe saliceticola
Vauras & Kokkonen (2009)

Inocybe saliceticola ist ein Pilz, der in feuchten Lebensräumen in den nordischen Ländern vorkommt . Die Art produziert braune Pilze mitunterschiedlich geformten Kappen von bis zu 40 Millimetern (1,6 Zoll) Durchmesser und hohen, dünnen Stielen von bis zu 62 Millimetern (2,4 Zoll) Länge. An der Basis des Stiels befindet sich eine große und gut definierte "Birne". Die Art produziert ungewöhnlich geformte, unregelmäßige Sporen mit jeweils wenigen dicken Vorsprüngen. Diese Eigenschaft hilft, sie von anderen Arten zu unterscheiden, die ansonsten in Aussehen und Gewohnheit ähnlich wären.

Inocybe saliceticola wächst in Mykorrhiza- Verbindung mit Weidenbäumen , und dafür wurde die Art benannt. Allerdings sind bestimmte Arten, die von dem Pilz bevorzugt werden, unklar und können Buchen- und Erlentaxa umfassen . Die Pilze wachsen aus dem Boden, oft zwischen Moosen oder Detritus . I. saliceticola wurde 2009 erstmals beschrieben, und innerhalb der Gattung Inocybe ist die Art Teil der Sektion Marginatae . Die Art wurde in Finnland und Schweden nachgewiesen und ist in einigen Gebieten relativ häufig.

Taxonomie

Inocybe saliceticola wurde zuerst beschrieben im Jahr 2009 von Jukka Vauras und Katri Kokkonen in der Zeitschrift Karstenia , bezogen auf rund 20 Exemplare aus Finnland, von denen die meisten von den Autoren gesammelt wurden. Der Holotypus wurde am Ufer des Pahakala- Sees in der Nähe von Nurmes gesammelt . Der spezifische Name saliceticola bezieht sich auf die Tatsache, dass die Art unter Weiden ( Salix ) wächst . Innerhalb der Gattung Inocybe gehört I. saliceticola zur Sektion Marginatae nach Rolf Singer . Der Abschnitt wurde auf verschiedene Weise definiert. Es wurde 1933 von Robert Kühner gegründet , der zwei Hauptmerkmale identifizierte: einen Stiel, der keine Cortina (ein zerbrechlicher, spinnennetzartiger Teilschleier ) aufweist, sondern vollständig von Zystidien bedeckt ist , und das Vorhandensein einer randständigen "Knolle" at die Basis des Stängels. Singer hat den Abschnitt 1986 überarbeitet, um zu berücksichtigen, dass eine Glühbirne nicht immer vorhanden ist. Eine etwas andere infragenerische Taxonomie wurde 1986 von Thom Kuyper angeboten. Er gruppierte wie Singer Marginatae unter Inocybe subg. Inocybe , aber er bezeichnete es als "Supersektion". Phylogenetische Studien haben jedoch gezeigt, dass weder Singers Sektion Marginatae noch Kuypers "Supersektions" Marginatae wirklich monophyletische Gruppen bilden , sondern dass Singers Sektion dem näher kommt. Arten innerhalb von Marginatae , die I. saliceticola ähnlich sind, umfassen I. obtusiuscula , I. dunensis , I. salicis-herbaceae , I. substellata , I. praetervisa , I. salicis und I. mixtilis . Es ist bekannt, dass diese Arten alle mit Weiden in Verbindung stehen, und alle haben makroskopische Ähnlichkeiten.

Beschreibung

Inocybe saliceticola
Sehen Sie sich die Mycomorphbox-Vorlage an, die die folgende Liste generiert
Kiemen am Hymenium
Kappe ist konvex oder umbonat
Hymenium ist angewachsen
stiel ist kahl
Ökologie ist Mykorrhiza

Incoybe saliceticola produziert Pilze mit Kappen zwischen 7 und 40 Millimetern (0,28 und 1,57 Zoll ) im Durchmesser. Die Form der Kappe variiert je nach Alter des Pilzes. Bei jüngeren Exemplaren sind sie konisch oder fast konisch, aber wenn der Pilz reift, werden die Kappen in eine konvexere oder flachere Form abgeflacht. Daher variiert die Höhe der Kappe von 4 bis 11 Millimeter (0,16 bis 0,43 Zoll). Die Kappe hat einen Umbo , der normalerweise sehr auffällig ist. Um den Kern herum ist die Kappenoberfläche glatt, aber zum Kappenrand hin wird die Oberfläche durch Fibrillen definiert, die vom Rand zum Kern hin verlaufen. An diesen spaltet sich manchmal die Kappe. Die Farbe der Mütze variiert von gelbbraun bis blassbraun und ist an den Rändern am blassesten. Der Umbo steht im Gegensatz dazu, da er graubraun oder rotbraun ist. Der schlanke Stiel misst 0,7 bis 6,2 Zentimeter (0,28 bis 2,44 Zoll) lang und 1,5 bis 6,5 Millimeter (0,059 bis 0,256 Zoll) dick. Es verdickt sich leicht zur Basis hin, wo es sich einer großen, gut definierten "Birne" anschließt, die bis zu 11 Millimeter (0,43 Zoll) groß sein kann. Flache Rillen laufen die Oberfläche des Stängels hinauf, die mit einem feinen weißen Pulver bedeckt ist. In einem Fall wurde jedoch ein atypisches Exemplar mit einem fast vollständig glatten Stiel ohne Schlieren oder Pulver gefunden. Der Stiel variiert in der Farbe, wobei alle weißlich, blass gelbbraun, blass rotbraun, blassbraun und graubraun beobachtet werden, während die Basis weiß ist. Kein Schleier oder Ring ist sichtbar.

Die ziemlich dicht gedrängten Kiemen sind angewachsen, d.h. sie haften in ihrer ganzen Tiefe am Stängel. Sie sind in der Jugend blassgrau bis blassgraubraun, im Alter dunkeln sie bis graubraun nach. Die Kiemenränder, die leicht fimbrienförmig sind , sind gleichfarbig oder blasser. Das Fleisch hat keinen starken oder charakteristischen Geruch oder Geschmack und wird in der ursprünglichen Beschreibung als "fungoid" bezeichnet. Im Hut variiert die Farbe des Fruchtfleisches von weißlich bis blassbraungrau oder blassgelb, während es im Stiel die gleiche Farbe wie die Stieloberfläche hat oder etwas blasser ist.

Mikroskopische Eigenschaften

Die charakteristischen Sporen von I. saliceticola . Beachten Sie die unregelmäßigen Vorsprünge.

Die unregelmäßig geformten Sporen messen 7,2 bis 11,6 mal 5,1 bis 7,9 Mikrometer (μm) und weisen jeweils einige dicke Vorsprünge auf. Abnormale Sporen einer anderen Form, manchmal mit Vorsprüngen, die sich von der eigentlichen Spore stärker unterscheiden als typisch, können sich manchmal bilden; das liegt vielleicht am schlechten Wetter. Die keulenförmigen Basidien messen 25 bis 40 mal 9 bis 14 µm und jede Basidie ​​trägt vier Sporen. Die gelblichen Pleurozystiden ( Zystidien an der Vorderseite der Kiemen) sind ventrikulär oder gelegentlich keulenförmig und messen 41 bis 89 mal 12 bis 23 µm, einschließlich einer bis zu 4,5 µm dicken Zellwand . Die Spitze verbiegt sich oft und ist mit kristallähnlichen Strukturen übersät, während sich die Basis verjüngt oder zu einem kleinen Stiel verengt. Die Cheilozystiden (Zystiden am Kiemenrand) sind ähnlich, aber typischerweise etwas kürzer und kräftiger. Die längeren Caulozystiden (Zystiden am Stiel) treten den ganzen Stiel hinunter auf und sind bis zu 99 μm lang und haben eine variablere Form. Die Pilze weisen auch "Paracystiden", keulenförmige Zystidien-ähnliche Strukturen auf den Kiemen ohne Kristalle, sowie "Cauloparacystidien" am Stiel auf. Bei Inocybe saliceticola sind die Paracystiden mit dünnen Zellwänden ziemlich häufig, während die reichlich vorhandenen Cauloparacystidien etwas dickere Wände haben können und oft in Gruppen angeordnet sind.

Ähnliche Arten

Von den mit Weiden assoziierten Marginatae- Arten können fünf ( I. salicis-herbaceae , I. substellata , I. praetervisa , I. salicis und I. mixtilis ) leicht von I. saliceticola unterschieden werden, da ihre Sporen deutliche, stark hervorstehende Auswüchse aufweisen . Darüber hinaus kommen sie in sehr unterschiedlichen Habitaten vor: I. mixtilis und I. praetervisa bevorzugen Weiden nur in montanen Habitaten, während I. salicis-herbaceae und I. substellata ausschließlich in montanen Habitaten wachsen. I. salicis ist in den nordischen Ländern selten und wird typischerweise in Dünen gesammelt . Von den anderen beiden von Vauras und Kokkonen aufgeführten Sporen sind die Sporen von I. dunensis deutlich größer und haben eine andere Form als die von I. saliceticola , und die Cystidien sind kürzer. Obwohl die Art normalerweise am Strand zu finden ist, wächst sie auf feinem Sand und wurde in Finnland nicht registriert. I. obtusiuscula hat auch größere Sporen anderer Form, die aufgrund ihrer dicken Zellwände dunkler gefärbt sind. Die phylogenetische Analyse der jeweiligen intern transkribierten Spacersequenzen hat bestätigt, dass I. obtusiuscula und I. saliceticola getrennte Spezies sind.

Inocybe alnea und I. ochracea , die von einigen als dieselbe Art angesehen werden, können auch von I. saliceticola durch das Vorhandensein hervorstehender Knötchen auf den Sporen unterschieden werden. Die DNA-Analyse bestätigte, dass sie von I. saliceticola getrennt waren , und in jedem Fall ist es möglich, dass sie nicht in Verbindung mit Weiden wachsen. I. hirculus wurde in der Nähe von I. saliceticola wachsend beobachtet, kann aber sowohl makroskopisch als auch mikroskopisch differenziert werden; die Pilze von I. hirculus haben eine viel faserigere Kappe, und der Stiel schließt sich nicht an eine Zwiebel an, während die Sporen größer sind. Makroskopisch produziert I. rivularis , das in ähnlichen Habitaten wie I. saliceticola wachsen könnte, größere Pilze und hat nur zur Spitze des Stiels Pulver. Es unterscheidet sich auch mikroskopisch.

Verbreitung und Lebensraum

I. saliceticola wurde in Finnland und Schweden nachgewiesen.

Inocybe saliceticola wächst in einer Mykorrhiza- Assoziation mit Weiden ( Salix ). Genaue bevorzugte Arten sind unklar; mindestens eine der teeblättrigen Weiden ( Salix phylicifolia ) oder der dunkelblättrigen Weide ( S. myrsinifolia ) ist ein möglicher Symbiont, während andere Bäume, in deren Nähe die Art gefunden wurde, umfassen die Lorbeerweide ( S. pentandra ), die Grauweide ( S. cinerea ), der Grauerle ( Alnus incana ) und Birkenarten ( Betula ). I. saliceticola wird am häufigsten in feuchten Dickichten oder küstennahen Wäldern gefunden, aber es wurden auch Aufzeichnungen in anderen feuchten Habitaten gemacht. Pilze sind auf dem Boden anzutreffen, die aus Detritus oder zwischen Moos wachsen , wie das Herzblättrige Speermoos ( Calliergon cordifolium ), das Stachelmoormoos ( Sphagnum squarrosum ) und Mnium- Arten . Sie sind typischerweise in der Nähe von Pflanzen wie dem Blutweiderich ( Lysimachia thyrsiflora ), dem Kriechenden Hahnenfuß ( Ranunculus repens ), dem Sumpf-Labekraut ( Galium palustre ), dem Purpur-Eibisch ( Comarum palustre ) und dem Purpur-Kleinschilf ( Calamagrostis canescens ) , und teilen sich den Lebensraum mit anderen Inocybe , einschließlich I. acuta und I. Lacera  var. helobie .

Inocybe saliceticola wurde an mehreren Orten in ganz Finnland nachgewiesen, von den hemiborealen Zonen im Osten und Süden des Landes bis zu borealen Gebieten im Norden, und wurde auch in Schweden in der Nähe des Klarälven gefunden . Zumindest in Nordkarelien , Finnland, ist es in den richtigen Lebensräumen relativ häufig. Es ist eine von über 150 Inocybe- Arten, die in den nordischen Ländern vorkommen , und Fruchtkörper können zwischen Ende Juli und Anfang Oktober angetroffen werden.

Siehe auch

Verweise

Literaturverzeichnis