Ionenkanal - Ion channel

Schematische Darstellung eines Ionenkanals. 1 - Kanaldomänen (typischerweise vier pro Kanal), 2 - äußeres Vestibül, 3 - Selektivitätsfilter , 4 - Durchmesser des Selektivitätsfilters, 5 - Phosphorylierungsstelle , 6 - Zellmembran .

Ionenkanäle sind porenbildende Membranproteine, die es Ionen ermöglichen , die Kanalpore zu passieren. Ihre Funktionen umfassen eine Festlegung Ruhemembranpotential , Formgebung Aktionspotentialen und andere elektrische Signale , die durch Gating den Fluss von Ionen durch die Zellmembran , den Fluss von Ionen durch Steuerung sekretorischen und Epithelzellen , und Regelzellvolumens. Ionenkanäle sind in den Membranen aller Zellen vorhanden. Ionenkanäle sind eine der beiden Klassen von ionophoren Proteinen, die andere sind Ionentransporter .

Die Untersuchung von Ionenkanälen umfasst oft Biophysik , Elektrophysiologie und Pharmakologie , während Techniken wie Voltage Clamp , Patch Clamp , Immunhistochemie , Röntgenkristallographie , Fluoroskopie und RT-PCR verwendet werden . Ihre Einordnung als Moleküle wird als Channelomics bezeichnet .

Grundfunktionen

Selektivitätsfilter, der nur Kaliumionen durch den Kaliumkanal lässt ( PDB: 1K4C ).

Es gibt zwei charakteristische Merkmale von Ionenkanälen, die sie von anderen Arten von Ionentransporterproteinen unterscheiden:

  1. Die Geschwindigkeit des Ionentransports durch den Kanal ist sehr hoch (oft 10 6 Ionen pro Sekunde oder mehr).
  2. Ionen passieren Kanäle entlang ihres elektrochemischen Gradienten , der eine Funktion der Ionenkonzentration und des Membranpotentials ist, "bergab", ohne die Zufuhr (oder Hilfe) von metabolischer Energie (zB ATP , Co-Transportmechanismen oder aktive Transportmechanismen ).

Ionenkanäle befinden sich innerhalb der Membran aller erregbaren Zellen und vieler intrazellulärer Organellen . Sie werden oft als schmale, mit Wasser gefüllte Tunnel beschrieben, die nur Ionen einer bestimmten Größe und/oder Ladung passieren lassen. Diese Eigenschaft wird selektive Permeabilität genannt . Die archetypische Kanalpore ist an ihrer engsten Stelle nur ein oder zwei Atome breit und ist selektiv für bestimmte Ionenarten wie Natrium oder Kalium . Einige Kanäle können jedoch für den Durchgang von mehr als einer Art von Ionen durchlässig sein, die typischerweise eine gemeinsame Ladung teilen: positiv ( Kationen ) oder negativ ( Anionen ). Ionen bewegen sich oft in einer einzigen Reihe fast so schnell durch die Segmente der Kanalpore, wie sich die Ionen durch die freie Lösung bewegen. In vielen Ionenkanälen wird der Durchgang durch die Pore durch ein "Gate" gesteuert, das als Reaktion auf chemische oder elektrische Signale, Temperatur oder mechanische Kraft geöffnet oder geschlossen werden kann.

Ionenkanäle sind integrale Membranproteine , die typischerweise als Ansammlungen mehrerer einzelner Proteine ​​gebildet werden. Solche "Multi- Untereinheiten "-Anordnungen beinhalten normalerweise eine kreisförmige Anordnung identischer oder homologer Proteine, die dicht um eine wassergefüllte Pore durch die Ebene der Membran oder der Lipiddoppelschicht gepackt sind . Bei den meisten spannungsgesteuerten Ionenkanälen werden die porenbildenden Untereinheiten als α-Untereinheiten bezeichnet, während die Hilfsuntereinheiten als β, γ usw. bezeichnet werden.

Biologische Rolle

Da Kanäle dem Nervenimpuls zugrunde liegen und weil "transmitteraktivierte" Kanäle die Leitung über die Synapsen vermitteln , sind Kanäle besonders prominente Komponenten des Nervensystems . Tatsächlich wirken zahlreiche Toxine , die Organismen entwickelt haben, um das Nervensystem von Raubtieren und Beutetieren (z Kinetik. Zusätzlich Ionenkanäle sind Schlüsselkomponenten in einer Vielzahl von biologischen Prozessen , die schnelle Veränderungen in Zellen, wie beinhalten kardiale , Skelett- und glatte Muskulatur Kontraktion , epithelialen Transport von Nährstoffen und Ionen, T-Zell - Aktivierung und pankreatischen Beta-Zell - Insulin Veröffentlichung. Bei der Suche nach neuen Medikamenten sind Ionenkanäle ein häufiges Ziel.

Diversität

Allein in den Zellen des Innenohrs gibt es über 300 Arten von Ionenkanälen. Ionenkanäle können nach der Art ihres Gatings , der durch diese Gatter strömenden Ionenart, der Anzahl der Gatter (Poren) und der Lokalisierung von Proteinen klassifiziert werden .

Eine weitere Heterogenität von Ionenkanälen entsteht, wenn Kanäle mit unterschiedlichen konstitutiven Untereinheiten eine bestimmte Stromart erzeugen. Das Fehlen oder die Mutation eines oder mehrerer der beitragenden Typen von Kanaluntereinheiten kann zu einem Funktionsverlust führen und möglicherweise neurologischen Erkrankungen zugrunde liegen.

Klassifizierung nach Gating

Ionenkanäle können durch Gating klassifiziert werden, dh was die Kanäle öffnet und schließt. Zum Beispiel öffnen oder schließen sich spannungsgesteuerte Ionenkanäle in Abhängigkeit vom Spannungsgradienten über die Plasmamembran, während sich ligandengesteuerte Ionenkanäle in Abhängigkeit von der Bindung von Liganden an den Kanal öffnen oder schließen .

Spannungsgesteuert

Spannungsgesteuerte Ionenkanäle öffnen und schließen sich als Reaktion auf das Membranpotential .

  • Spannungsgesteuerte Natriumkanäle : Diese Familie enthält mindestens 9 Mitglieder und ist größtenteils für die Erzeugung und Ausbreitung von Aktionspotentialen verantwortlich . Die porenbildenden α-Untereinheiten sind sehr groß (bis zu 4.000 Aminosäuren ) und bestehen aus vier homologen Wiederholungsdomänen (I-IV), die jeweils sechs Transmembransegmente (S1-S6) für insgesamt 24 Transmembransegmente umfassen. Die Mitglieder dieser Familie ordnen sich auch mit β-Hilfsuntereinheiten an, die jeweils einmal die Membran überspannen. Sowohl α- als auch β-Untereinheiten sind weitgehend glykosyliert .
  • Spannungsgesteuerte Calciumkanäle : Diese Familie enthält 10 Mitglieder, obwohl bekannt ist, dass diese sich mit α 2 δ- , β- und γ-Untereinheiten zusammenlagern. Diese Kanäle spielen eine wichtige Rolle sowohl bei der Verknüpfung der Muskelerregung mit der Kontraktion als auch der neuronalen Erregung mit der Transmitterfreisetzung. Die α-Untereinheiten haben eine allgemeine strukturelle Ähnlichkeit mit denen der Natriumkanäle und sind gleich groß.
  • Spannungsgesteuerte Kaliumkanäle (K V ): Diese Familie enthält fast 40 Mitglieder, die weiter in 12 Unterfamilien unterteilt sind. Diese Kanäle sind hauptsächlich für ihre Rolle bei der Repolarisation der Zellmembran nach Aktionspotentialen bekannt . Die α-Untereinheiten haben sechs Transmembransegmente, die zu einer einzelnen Domäne der Natriumkanäle homolog sind. Dementsprechend fügen sie sich als Tetramere zu einem funktionierenden Kanal zusammen.
  • Einige vorübergehende potenzielle Rezeptorkanäle : Diese Gruppe von Kanälen, die normalerweise einfach als TRP-Kanäle bezeichnet wird, ist nach ihrer Rolle bei der Drosophila- Phototransduktion benannt. Diese Familie mit mindestens 28 Mitgliedern ist in ihrer Aktivierungsmethode unglaublich vielfältig. Einige TRP-Kanäle scheinen konstitutiv offen zu sein, während andere durch Spannung , intrazelluläres Ca 2+ , pH, Redoxzustand, Osmolarität und mechanische Dehnung gesteuert werden . Diese Kanäle variieren auch entsprechend dem/den Ion(en), die sie passieren, wobei einige für Ca 2+ selektiv sind, während andere weniger selektiv sind und als Kationenkanäle fungieren. Diese Familie ist nach Homologie in 6 Unterfamilien unterteilt: klassische ( TRPC ), Vanilloid-Rezeptoren ( TRPV ), Melastatin ( TRPM ), Polycystine ( TRPP ), Mucolipine ( TRPML ) und Ankyrin Transmembrane Protein 1 ( TRPA ).
  • Hyperpolarisations-aktivierte zyklische Nukleotid-gesteuerte Kanäle : Die Öffnung dieser Kanäle ist eher auf Hyperpolarisation als auf die Depolarisation zurückzuführen, die für andere zyklische Nukleotid-gesteuerte Kanäle erforderlich ist. Diese Kanäle sind auch empfindlich gegenüber den zyklischen Nukleotiden cAMP und cGMP , die die Spannungsempfindlichkeit der Kanalöffnung verändern. Diese Kanäle sind für die einwertigen Kationen K + und Na + durchlässig . Es gibt 4 Mitglieder dieser Familie, die alle Tetramere von sechs Transmembran-α-Untereinheiten bilden. Da sich diese Kanäle unter hyperpolarisierenden Bedingungen öffnen, fungieren sie als Schrittmacherkanäle im Herzen, insbesondere im SA-Knoten .
  • Spannungsgesteuerte Protonenkanäle : Spannungsgesteuerte Protonenkanäle öffnen sich mit Depolarisation, jedoch stark pH-empfindlich. Das Ergebnis ist, dass sich diese Kanäle nur öffnen, wenn der elektrochemische Gradient nach außen gerichtet ist, so dass ihre Öffnung nur Protonen ermöglicht, Zellen zu verlassen. Ihre Funktion scheint somit die Säureextrusion aus Zellen zu sein. Eine weitere wichtige Funktion tritt in Fresszellen (zB Eosinophilen , Neutrophilen , Makrophagen ) während des "respiratorischen Bursts" auf. Wenn Bakterien oder andere Mikroben von Fresszellen verschlungen werden, sammelt sich das Enzym NADPH-Oxidase in der Membran und beginnt, reaktive Sauerstoffspezies (ROS) zu produzieren, die Bakterien abtöten. NADPH-Oxidase ist elektrogen, bewegt Elektronen durch die Membran, und Protonenkanäle öffnen sich, damit der Protonenfluss die Elektronenbewegung elektrisch ausgleichen kann.

Ligandengesteuert (Neurotransmitter)

Auch als ionotrope Rezeptoren bekannt , öffnet sich diese Gruppe von Kanälen als Reaktion auf spezifische Ligandenmoleküle, die an die extrazelluläre Domäne des Rezeptorproteins binden. Die Ligandenbindung verursacht eine Konformationsänderung in der Struktur des Kanalproteins, die letztendlich zur Öffnung des Kanaltors und anschließendem Ionenfluss durch die Plasmamembran führt. Beispiele für solche Kanäle umfassen den kationendurchlässigen "Nikotin"-Acetylcholin-Rezeptor , ionotrope Glutamat-gesteuerte Rezeptoren , Säuresensor-Ionenkanäle ( ASICs ), ATP-gesteuerte P2X-Rezeptoren und den anionendurchlässigen γ-Aminobuttersäure-gesteuerten GABA A -Rezeptor .

Auch durch Second Messenger aktivierte Ionenkanäle können in diese Gruppe eingeordnet werden , obwohl Liganden und Second Messenger ansonsten voneinander unterschieden werden.

Lipid-gated

Diese Gruppe von Kanälen öffnet sich als Reaktion auf spezifische Lipidmoleküle , die an die Transmembrandomäne des Kanals typischerweise in der Nähe des inneren Segels der Plasmamembran binden. Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphat ( PIP 2 ) und Phosphatidinsäure ( PA ) sind die am besten charakterisierten Lipide, um diese Kanäle zu steuern. Viele der undichten Kaliumkanäle werden durch Lipide gesteuert, einschließlich der nach innen gerichteten Kaliumkanäle und der zwei Porendomänen-Kaliumkanäle TREK-1 und TRAAK. Die KCNQ-Kaliumkanalfamilie wird durch PIP 2 gesteuert . Der spannungsaktivierte Kaliumkanal (Kv) wird durch PA reguliert. Sein Aktivierungsmittelpunkt verschiebt sich bei der PA-Hydrolyse um +50 mV, in die Nähe des Ruhemembranpotentials. Dies deutet darauf hin, dass Kv durch Lipidhydrolyse unabhängig von der Spannung geöffnet werden könnte und diesen Kanal als dualen Lipid- und spannungsgesteuerten Kanal qualifizieren könnte.

Andere Gating

Gating umfasst auch die Aktivierung und Inaktivierung durch Second Messenger aus dem Inneren der Zellmembran – und nicht wie bei Liganden von außerhalb der Zelle.

  • Einige Kaliumkanäle:
    • Nach innen gleichrichtende Kaliumkanäle : Diese Kanäle lassen Kaliumionen "nach innen gleichrichtend" in die Zelle fließen: Kalium fließt effizienter in die Zelle als aus der Zelle. Diese Familie besteht aus 15 offiziellen und 1 inoffiziellen Mitgliedern und wird aufgrund der Homologie weiter in 7 Unterfamilien unterteilt. Diese Kanäle werden durch intrazelluläre beeinflusst ATP , PIP 2 und G-Protein - βγ - Untereinheiten. Sie sind an wichtigen physiologischen Prozessen wie der Schrittmacheraktivität im Herzen, der Insulinausschüttung und der Kaliumaufnahme in Gliazellen beteiligt . Sie enthalten nur zwei Transmembransegmente, die den kernporenbildenden Segmenten der K V- und K Ca- Kanäle entsprechen. Ihre α-Untereinheiten bilden Tetramere.
    • Calcium-aktivierte Kaliumkanäle : Diese Familie von Kanälen wird durch intrazelluläres Ca 2+ aktiviert und enthält 8 Mitglieder.
    • Tandem-Porendomänen-Kaliumkanal : Diese Familie von 15 Mitgliedern bildet sogenannte Leckkanäle , und sie zeigen eine Goldman-Hodgkin-Katz (offene) Rektifikation . Im Gegensatz zu ihrem gebräuchlichen Namen „Zwei-Poren-Domänen-Kaliumkanäle“ haben diese Kanäle nur eine Pore, aber zwei Porendomänen pro Untereinheit.
  • Zweiporige Kanäle umfassen ligandengesteuerte und spannungsgesteuerte Kationenkanäle, die so genannt werden, weil sie zwei porenbildende Untereinheiten enthalten. Wie der Name schon sagt, haben sie zwei Poren.
  • Lichtgesteuerte Kanäle wie Channelrhodopsin werden direkt durch Photonen geöffnet .
  • Mechanosensitive Ionenkanäle öffnen sich unter dem Einfluss von Dehnung, Druck, Scherung und Verschiebung.
  • Zyklische Nukleotid-gesteuerte Kanäle : Diese Superfamilie von Kanälen enthält zwei Familien: die zyklischen Nukleotid-gesteuerten (CNG) Kanäle und die hyperpolarisationsaktivierten, zyklischen Nukleotid-gesteuerten (HCN) Kanäle. Diese Gruppierung ist eher funktional als evolutionär.
    • Zyklische Nukleotid-gesteuerte Kanäle: Diese Familie von Kanälen ist durch die Aktivierung entweder durch intrazelluläres cAMP oder cGMP gekennzeichnet . Diese Kanäle sind hauptsächlich für einwertige Kationen wie K + und Na + durchlässig . Sie sind auch für Ca 2+ durchlässig , obwohl es sie verschließt. Es gibt 6 Mitglieder dieser Familie, die in 2 Unterfamilien unterteilt ist.
    • Hyperpolarisationsaktivierte zyklische Nukleotid-gesteuerte Kanäle
  • Temperaturgesteuerte Kanäle: Mitglieder der Superfamilie der transienten Rezeptorpotential-Ionenkanäle , wie TRPV1 oder TRPM8 , werden entweder durch heiße oder kalte Temperaturen geöffnet.

Klassifizierung nach Ionenart

Klassifizierung nach zellulärer Lokalisierung

Ionenkanäle werden auch nach ihrer subzellulären Lokalisation klassifiziert. Die Plasmamembran macht etwa 2 % der Gesamtmembran in der Zelle aus, während intrazelluläre Organellen 98 % der Zellmembran enthalten. Die wichtigsten intrazellulären Kompartimente sind das endoplasmatische Retikulum , der Golgi-Apparat und die Mitochondrien . Auf der Grundlage der Lokalisierung werden Ionenkanäle klassifiziert als:

  • Plasmamembrankanäle
    • Beispiele: Spannungsgesteuerte Kaliumkanäle (Kv), Natriumkanäle (Nav), Calciumkanäle (Cav) und Chloridkanäle (ClC)
  • Intrazelluläre Kanäle, die weiter in verschiedene Organellen eingeteilt werden
    • Kanäle des endoplasmatischen Retikulums : RyR, SERCA, ORAi
    • Mitochondriale Kanäle: mPTP, KATP, BK, IK, CLIC5, Kv7.4 an der inneren Membran und VDAC und CLIC4 als äußere Membrankanäle.

Andere Klassifizierungen

Einige Ionenkanäle werden nach der Dauer ihrer Reaktion auf Reize klassifiziert:

  • Transiente potenzielle Rezeptorkanäle : Diese Gruppe von Kanälen, die normalerweise einfach als TRP-Kanäle bezeichnet wird, ist nach ihrer Rolle bei der visuellen Phototransduktion von Drosophila benannt . Diese Familie mit mindestens 28 Mitgliedern ist in ihren Aktivierungsmechanismen unterschiedlich. Einige TRP-Kanäle bleiben konstitutiv offen, während andere durch Spannung , intrazelluläres Ca 2+ , pH-Wert , Redoxzustand , Osmolarität und mechanische Dehnung gesteuert werden . Diese Kanäle variieren auch entsprechend dem/den Ion(en), die sie passieren, wobei einige für Ca 2+ selektiv sind, während andere weniger selektive Kationenkanäle sind. Diese Familie wird aufgrund der Homologie in 6 Unterfamilien unterteilt: kanonisches TRP ( TRPC ), Vanilloidrezeptoren ( TRPV ), Melastatin ( TRPM ), Polycystine ( TRPP ), Mucolipine ( TRPML ) und Ankyrin Transmembranprotein 1 ( TRPA ).

Detaillierte Struktur

Kanäle unterscheiden sich in Bezug auf das Ion, das sie passieren lassen (z. B. Na + , K + , Cl ), die Art und Weise, wie sie reguliert werden können, die Anzahl der Untereinheiten, aus denen sie bestehen, und andere Aspekte der Struktur. Kanäle, die zur größten Klasse gehören, zu der die spannungsgesteuerten Kanäle gehören, die dem Nervenimpuls zugrunde liegen, bestehen aus vier Untereinheiten mit jeweils sechs Transmembranhelices . Bei Aktivierung bewegen sich diese Helices und öffnen die Pore. Zwei dieser sechs Helices sind durch eine Schleife getrennt, die die Pore auskleidet und die primäre Determinante der Ionenselektivität und Leitfähigkeit in dieser Kanalklasse und einigen anderen ist. Die Existenz und der Mechanismus der Ionenselektivität wurden erstmals Ende der 1960er Jahre von Bertil Hille und Clay Armstrong postuliert . Die Idee der Ionenselektivität für Kaliumkanäle war, dass die Carbonylsauerstoffe der Proteinrückgrate des "Selektivitätsfilters" (benannt von Bertil Hille ) die Wassermoleküle, die normalerweise Kaliumionen abschirmen, effizient ersetzen könnten, aber dass Natriumionen kleiner waren und nicht vollständig entwässert werden, um eine solche Abschirmung zu ermöglichen, und könnten daher nicht passieren. Dieser Mechanismus wurde schließlich bestätigt, als die erste Struktur eines Ionenkanals aufgeklärt wurde. Als Modell zur Untersuchung der Permeabilität und Selektivität von Ionenkanälen im Mackinnon-Labor wurde ein bakterieller Kaliumkanal KcsA verwendet, der nur aus dem Selektivitätsfilter, der "P"-Schleife und zwei Transmembranhelices besteht. Die Bestimmung der Molekülstruktur von KcsA durch Roderick MacKinnon mittels Röntgenkristallographie gewann 2003 einen Anteil des Nobelpreises für Chemie .

Wegen ihrer geringen Größe und der Schwierigkeit, integrale Membranproteine ​​für die Röntgenanalyse zu kristallisieren, können Wissenschaftler erst seit kurzem direkt untersuchen, wie Kanäle "aussehen". Insbesondere in Fällen, in denen die Kristallographie das Entfernen von Kanälen von ihren Membranen mit Detergens erforderte, betrachten viele Forscher die erhaltenen Bilder als vorläufig. Ein Beispiel ist die lang erwartete Kristallstruktur eines spannungsgesteuerten Kaliumkanals, die im Mai 2003 veröffentlicht wurde ), so dass die Struktur im Kristall jeden dieser Betriebszustände repräsentieren könnte. Das meiste, was Forscher bisher über den Kanalbetrieb abgeleitet haben, haben sie durch Elektrophysiologie , Biochemie , Gensequenzvergleich und Mutagenese festgestellt .

Kanäle können einzelne (CLICs) bis mehrere Transmembrandomänen (K-Kanäle, P2X-Rezeptoren, Na-Kanäle) aufweisen, die sich über die Plasmamembran erstrecken, um Poren zu bilden. Pore ​​kann die Selektivität des Kanals bestimmen. Das Gate kann entweder innerhalb oder außerhalb des Porenbereichs gebildet werden.

Pharmakologie

Chemische Substanzen können die Aktivität von Ionenkanälen modulieren, beispielsweise indem sie diese blockieren oder aktivieren.

Ionenkanalblocker

Eine Vielzahl von Ionenkanalblockern (anorganische und organische Moleküle) können die Ionenkanalaktivität und -leitfähigkeit modulieren. Einige häufig verwendete Blocker sind:

Ionenkanal-Aktivatoren

Von mehreren Verbindungen ist bekannt, dass sie die Öffnung oder Aktivierung spezifischer Ionenkanäle fördern. Diese werden nach dem Kanal klassifiziert, auf dem sie agieren:

Krankheiten

Es gibt eine Reihe von Störungen, die die normale Funktion von Ionenkanälen stören und katastrophale Folgen für den Organismus haben. Genetische und Autoimmunerkrankungen der Ionenkanäle und ihrer Modifikatoren werden als Kanalopathien bezeichnet . Eine vollständige Liste finden Sie unter Kategorie:Kanalopathien .

Geschichte

Die grundlegenden Eigenschaften von Strömen, die durch Ionenkanäle vermittelt werden, wurden von den britischen Biophysikern Alan Hodgkin und Andrew Huxley im Rahmen ihrer 1952 veröffentlichten, mit dem Nobelpreis ausgezeichneten Forschung zum Aktionspotential analysiert . Sie bauten auf der Arbeit anderer Physiologen wie Cole . auf und Bakers Forschung zu spannungsgesteuerten Membranporen aus dem Jahr 1941. Die Existenz von Ionenkanälen wurde in den 1970er Jahren von Bernard Katz und Ricardo Miledi mittels Rauschanalyse bestätigt. Es wurde dann direkter mit einer elektrischen Aufzeichnungstechnik gezeigt, die als " Patch-Clamp " bekannt ist, was den Erfindern der Technik Erwin Neher und Bert Sakmann einen Nobelpreis einbrachte . Hunderte, wenn nicht Tausende von Forschern bemühen sich weiterhin um ein detaillierteres Verständnis der Funktionsweise dieser Proteine. In den letzten Jahren hat die Entwicklung automatisierter Patch-Clamp-Geräte dazu beigetragen, den Durchsatz beim Ionenkanal-Screening deutlich zu steigern.

Der Nobelpreis für Chemie für 2003 wurde Roderick MacKinnon für seine Studien zu den physikalisch-chemischen Eigenschaften der Struktur und Funktion von Ionenkanälen, einschließlich röntgenkristallographischer Strukturstudien, verliehen .

Kultur

Geburt einer Idee (2007) von Julian Voss-Andreae . Die Skulptur wurde von Roderick MacKinnon in Auftrag gegeben, basierend auf den Atomkoordinaten des Moleküls, die 2001 von MacKinnons Gruppe bestimmt wurden.

Roderick MacKinnon Auftrag Geburt einer Idee , eine 5 Fuß (1,5 m) hoch Skulptur basierend auf dem KcsA Kaliumkanal . Das Kunstwerk enthält ein Drahtobjekt, das das Innere des Kanals darstellt, mit einem mundgeblasenen Glasobjekt, das den Haupthohlraum der Kanalstruktur darstellt.

Siehe auch

Verweise

Externe Links