Kämpferide - Kaempferide

Kämpferide
Kaempferide Struktur
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name
3,5,7-Trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4 H -1-benzopyran-4-on
Andere Namen
Kaempferid
4′-Methylkaempferol
Kaempferol 4′-Methylether
4′- O -Methylkaempferol
Bezeichner
3D-Modell ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA-InfoCard 100.007.036 Bearbeite dies bei Wikidata
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C16H12O6/c1-21-10-4-2-8(3-5-10)16-15(20)14(19)13-11(18)6-9(17)7-12( 13)22-16/h2-7,17-18,20H,1H3 ☒n
    Schlüssel: SQFSKOYWJBQGKQ-UHFFFAOYSA-N ☒n
  • InChI=1/C16H12O6/c1-21-10-4-2-8(3-5-10)16-15(20)14(19)13-11(18)6-9(17)7-12( 13)22-16/h2-7,17-18,20H,1H3
    Schlüssel: SQFSKOYWJBQGKQ-UHFFFAOYAC
  • COC1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O
  • COC1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O
Eigenschaften
C 16 H 12 O 6
Molmasse 300,26 g/mol
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒n überprüfen  ( was ist   ?) prüfenJa☒n
Infobox-Referenzen

Kaempferid ist ein O- methyliertes Flavonol , eine Art chemischer Verbindung. Es kommt in Kaempferia galanga (aromatischer Ingwer) vor. Es wurde festgestellt, dass es das Wachstum von Bauchspeicheldrüsenkrebs hemmt, indem es einen EGFR- bezogenen Signalweg blockiert .

Stoffwechsel

Das Enzym Kaempferol 4'- O- Methyltransferase verwendet S- Adenosyl- L- Methionin und Kaempferol , um S- Adenosyl- L- Homocystein und Kaempferid herzustellen .

Glykoside

Icariin ist das tert-Amylalkohol- Derivat von Kaempferid 3,7- O- diglycosid.

Verweise

Externe Links


Stub-Symbol

Dieser Artikel über eine aromatische Verbindung ist ein Stummel . Sie können Wikipedia helfen, indem Sie es erweitern .