Morphiceptin - Morphiceptin
Namen | |
---|---|
IUPAC-Name
(2S) -1 - [(2S) -2-Amino-3- (4-hydroxyphenyl) propanoyl] -N - [(2S) -1 - [(2S) -2-carbamoylpyrrolidin-1-yl] -1- Oxo-3-phenylpropan-2-yl] pyrrolidin-2-carboxamid
|
|
Andere Namen
Tyr-Pro-Phe-Pro-NH 2, PLO 17
|
|
Kennungen | |
3D-Modell ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Eigenschaften | |
C 28 H 35 N 5 O 5 | |
Molmasse | 521,6 g / mol |
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. |
|
überprüfen ( was ist ?) | |
Infobox-Referenzen | |
Morphiceptin ist ein Tetrapeptid (Tyr-Pro-Phe-Pro-NH 2 ), auf den ein selektiven μ-Opioid - Rezeptor - Agonisten . Es ist von β-Casomorphin abgeleitet und hat eine über 1000-fache Selektivität für μ- über δ-Opioidrezeptoren . Bei intracerebroventrikulärer Injektion (in das Ventrikelsystem des Gehirns) hatte Morphiceptin eine analgetische ED 50 von 1,7 nmol pro Tier. Die analgetischen Wirkungen von Morphiceptin wurden durch Naloxon umgekehrt , was bedeutet, dass die analgetische Wirkung durch den μ-Opioidrezeptor vermittelt wird.
Morphiceptin ist die (1S, 2S, 3S, 4S) -Form, während Deproceptin die (1S, 2S, 3S, 4R) -Form ist [84799-23-5].
Siehe auch
Verweise