Newman-Projektion - Newman projection

Molekül von Butan in syn-clinal (-SC) Konformation
Sägebockprojektion Butan -sc.png Newman-Projektion Butan -sc.svg Butan-Negativ-Gauche-Seite-3D-Bälle.png
Sägebock
Vorsprung
Newman-
Projektion
3D-Struktur

Eine Newman-Projektion , die in der Alkan-Stereochemie nützlich ist , visualisiert die Konformation einer chemischen Bindung von vorne nach hinten, wobei das vordere Atom durch einen Punkt und der hintere Kohlenstoff als Kreis dargestellt wird. Das vordere Kohlenstoffatom wird als proximal bezeichnet , während das hintere Atom als distal bezeichnet wird . Diese Art der Darstellung zeigt deutlich den spezifischen Diederwinkel zwischen den proximalen und distalen Atomen.

Dieser Diagrammstil ist eine Alternative zu einer Sägebockprojektion , bei der eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung aus einem schrägen Winkel betrachtet wird, oder zu einem Keil-Strich-Stil wie einer Natta-Projektion . Diese anderen Stile können auf die Bindung und Stereochemie hinweisen, jedoch nicht auf so viele Konformationsdetails.

Diese Projektion ist nach dem amerikanischen Chemiker Melvin Spencer Newman benannt , der sie 1952 als teilweisen Ersatz für Fischer-Projektionen einführte, die Konformationen und damit Konformere nicht richtig darstellen können.

Eine Newman-Projektion kann verwendet werden, um jede Art von Bindung zu visualisieren, nicht nur eine einzelne Bindung zwischen Kohlenstoffen eines Alkans. Zum Beispiel können damit cyclische Moleküle untersucht werden , beispielsweise die Stuhlkonformation von Cyclohexan :

Cyclohexan-Sessel-schwarz.svg Newman-Projektion von cyclohexane.svg Cyclohexan-Stuhl-3D-sticks.png
Bond-Line-Struktur Newman-Projektion 3D-Struktur

Siehe auch

Verweise