Riechkolben - Olfactory bulb

Riechkolben
1543,Vesalius'OlfactoryBulbs.jpg
Menschliches Gehirn von unten gesehen. Vesalius ' Fabrica , 1543. Riechzwiebeln und Riechbahnen rot umrandet
Kopf Riechnerv - Riechkolben en.png
Sagittaler Schnitt des menschlichen Kopfes.
Einzelheiten
System Olfaktorisch
Bezeichner
Latein Bulbus olfactorius
Gittergewebe D009830
NeuroNames 279
NeuroLex- ID birnlex_1137
TA98 A14.1.09.429
TA2 5538
FMA 77624
Anatomische Begriffe der Neuroanatomie
Koronales Bild der wichtigsten Zellkerne des Riechkolbens der Maus .
Blau – Glomeruläre Schicht;
Rot – Äußere plexiforme und Mitrale Zellschicht ;
Grün – Interne plexiforme und körnige Zellschicht .
Oben im Bild ist dorsaler Aspekt, rechts im Bild ist seitlicher Aspekt. Die Schuppen von ventral nach dorsal sind etwa 2 mm groß.

Die Riechkolben ( lateinisch : Bulbus olfactorius ) ist eine neuronale Struktur des wirbelVorderHirns beteiligt olfaction , das Gefühl des Geruchs . Es sendet olfaktorische Informationen zur Weiterverarbeitung in der Amygdala , dem orbitofrontalen Kortex (OFC) und dem Hippocampus, wo es eine Rolle bei Emotionen, Gedächtnis und Lernen spielt. Der Bulbus ist in zwei verschiedene Strukturen unterteilt: den Haupt-Geruchskolben und den zusätzlichen Riechkolben. Der Bulbus olfactorius ist über den piriformen Kortex des primären Bulbus olfactorius mit der Amygdala verbunden und ragt direkt vom Bulbus olfactorius in bestimmte Bereiche der Amygdala. Der akzessorische Bulbus olfactorius befindet sich in der dorsal-posterioren Region des Bulbus olfactorius und bildet eine parallele Bahn. Die Zerstörung des Bulbus olfactorius führt zu einer ipsilateralen Anosmie , während irritative Läsionen des Uncus zu olfaktorischen und gustatorischen Halluzinationen führen können.

Fluss der olfaktorischen Information von den Rezeptoren zur Glomerulischicht

Struktur

Bei den meisten Wirbeltieren ist der Riechkolben der am rostralsten (vordersten) Teil des Gehirns, wie er bei Ratten beobachtet wird. Beim Menschen befindet sich der Riechkolben jedoch auf der unteren (unteren) Seite des Gehirns. Der Bulbus olfactorius wird durch die cribrosa Platte des Siebbeins gestützt und geschützt , die ihn bei Säugetieren vom olfaktorischen Epithel trennt und von Axonen des Riechnervs perforiert wird . Der Bulbus ist in zwei verschiedene Strukturen unterteilt: den Haupt-Geruchskolben und den zusätzlichen Riechkolben.

Schichten

Der wichtigste Riechkolben hat eine mehrschichtige Zellarchitektur . In der Reihenfolge von der Oberfläche zur Mitte sind die Schichten:

Der Riechkolben leitet Geruchsinformationen von der Nase an das Gehirn weiter und ist somit für den richtigen Geruchssinn notwendig. Als neuronaler Schaltkreis erhält die glomeruläre Schicht direkten Input von afferenten Nerven , die aus den Axonen von etwa zehn Millionen olfaktorischen Rezeptorneuronen in der Riechschleimhaut , einer Region der Nasenhöhle, bestehen . Die Enden der Axone gruppieren sich in kugelförmigen Strukturen, die als Glomeruli bekannt sind, so dass jeder Glomerulus hauptsächlich Input von Riechrezeptorneuronen erhält, die denselben Riechrezeptor exprimieren . Die Glomerulischicht des Riechkolbens ist die erste Ebene der synaptischen Verarbeitung . Die Glomeruli-Schicht stellt eine räumliche Geruchskarte dar, die durch die chemische Struktur von Geruchsstoffen wie funktionelle Gruppe und Kohlenstoffkettenlänge organisiert ist. Diese räumliche Karte ist in Zonen und Cluster unterteilt, die ähnliche Glomeruli und damit ähnliche Gerüche darstellen. Vor allem ein Cluster wird mit edlen, verdorbenen Gerüchen in Verbindung gebracht, die durch bestimmte chemische Eigenschaften repräsentiert werden. Diese Klassifizierung kann evolutionär sein, um Lebensmittel zu identifizieren, die nicht mehr gut gegessen werden können.

Die räumliche Karte der Glomerulischicht kann zur Geruchswahrnehmung in der olfaktorischen Rinde verwendet werden. Die nächste Stufe der synaptischen Verarbeitung im Riechkolben findet in der äußeren plexiformen Schicht zwischen der glomerulären Schicht und der Mitralzellschicht statt. Die äußere plexiforme Schicht enthält Astrozyten , Interneuronen und einige Mitralzellen. Es enthält nicht viele Zellkörper , sondern meist Dendriten von Mitralzellen und GABAerge Körnerzellen werden auch von Dendriten aus Neuronen, den sogenannten Mitralzellen , durchdrungen , die ihrerseits an die Riechrinde ausgeben . Im Bulbus olfactorius existieren zahlreiche Interneurontypen, einschließlich periglomerulärer Zellen, die innerhalb und zwischen Glomeruli synapsen , und Körnerzellen, die mit Mitralzellen synapsen . Die Körnerzellschicht ist die tiefste Schicht im Riechkolben. Es besteht aus dendrodendritischen Körnerzellen, die mit der Mitralzellschicht synapsen.

Funktion

Dieser Teil des Gehirns empfängt Geruchsempfindungen. Als neuronaler Schaltkreis hat der Bulbus olfactorius eine Quelle des sensorischen Inputs (Axone von olfaktorischen Rezeptorneuronen des olfaktorischen Epithels) und einen Output (Axone der Mitralzellen). Als Ergebnis wird allgemein angenommen, dass er als Filter fungiert , im Gegensatz zu einer assoziativen Schaltung mit vielen Eingängen und vielen Ausgängen. Der Bulbus olfactorius empfängt jedoch auch "von oben nach unten" Informationen von solchen Gehirnbereichen wie der Amygdala , dem Neocortex , dem Hippocampus , dem Locus coeruleus und der Substantia nigra . Seine potentiellen Funktionen können in vier nicht ausschließliche Kategorien eingeteilt werden:

  • Unterscheidung zwischen Gerüchen
  • Erhöhung der Empfindlichkeit der Geruchserkennung
  • Herausfiltern vieler Hintergrundgerüche, um die Übertragung einiger ausgewählter Gerüche zu verbessern
  • Erlauben höherer Hirnareale, die an Erregung und Aufmerksamkeit beteiligt sind, um die Erkennung oder Unterscheidung von Gerüchen zu modifizieren.

Während alle diese Funktionen theoretisch aus dem Schaltungslayout des Riechkolbens resultieren könnten, ist unklar, welche dieser Funktionen, wenn überhaupt, ausschließlich vom Riechkolben ausgeführt werden. In Analogie zu ähnlichen Teilen des Gehirns wie der Netzhaut haben sich viele Forscher darauf konzentriert, wie der Riechkolben eingehende Informationen von Rezeptorneuronen im Raum filtert oder wie er eingehende Informationen zeitlich filtert. Den Kern dieser vorgeschlagenen Filter bilden die beiden Klassen von Interneuronen; die periglomerulären Zellen und die Körnerzellen. Die Verarbeitung erfolgt auf jeder Ebene des wichtigsten Riechkolbens, beginnend mit den räumlichen Karten, die Gerüche in der Glomerulischicht kategorisieren.

Interneurone in der äußeren plexiformen Schicht reagieren auf präsynaptische Aktionspotentiale und zeigen sowohl exzitatorische postsynaptische Potentiale als auch inhibitorische postsynaptische Potentiale . Das neuronale Feuern variiert zeitlich, es gibt Perioden mit schnellem, spontanem Feuern und langsamer Modulation des Feuerns. Diese Muster können mit dem Schnüffeln oder einer Veränderung der Intensität und Konzentration des Geruchsstoffes zusammenhängen. Zeitliche Muster können einen Einfluss auf die spätere Verarbeitung der räumlichen Wahrnehmung von Geruchsstoffen haben. Zum Beispiel scheinen synchronisierte Mitralzellen-Spike-Trains zu helfen, ähnliche Gerüche besser zu unterscheiden, als wenn diese Spike-Trains nicht synchronisiert sind. Die Zerstörung des Bulbus olfactorius führt zu einer ipsilateralen Anosmie, während eine irritative Läsion des Uncus zu olfaktorischen und gustatorischen Halluzinationen führen kann.

Laterale Hemmung

Externe plexiforme Schicht

Die Inter in der externen Plexiformschicht führen Rückkopplungsinhibierung auf den Mitral- zu Kontrollzellen Backpropagation . Sie sind auch an der lateralen Hemmung der Mitralzellen beteiligt. Diese Hemmung ist ein wichtiger Teil des Geruchssinns, da sie die Geruchsunterscheidung unterstützt, indem sie das Feuern als Reaktion auf Hintergrundgerüche verringert und die Reaktionen von olfaktorischen Nerveneingängen in der Mitralzellschicht differenziert. Die Hemmung der Mitralzellschicht durch die anderen Schichten trägt zur Geruchsunterscheidung und Verarbeitung auf höherem Niveau durch Modulieren der Ausgabe aus dem Riechkolben bei. Diese Hyperpolarisationen während der Geruchsstimulation formen die Reaktionen der Mitralzellen, um sie spezifischer für einen Geruch zu machen.

Über die Funktion der inneren plexiformen Schicht, die zwischen der Mitralzellschicht und der Körnerzellschicht liegt, fehlen Informationen.

Granulatzellschicht

Die basalen Dendriten der Mitralzellen sind mit Interneuronen verbunden, die als Körnerzellen bekannt sind und nach einigen Theorien eine laterale Hemmung zwischen Mitralzellen erzeugen . Die Synapse zwischen Mitral- und Körnerzellen gehört zu einer seltenen Klasse von Synapsen, die "dendro-dendritisch" sind, was bedeutet, dass beide Seiten der Synapse Dendriten sind, die Neurotransmitter freisetzen. In diesem speziellen Fall setzen Mitralzellen den erregenden Neurotransmitter Glutamat frei und Körnerzellen setzen den hemmenden Neurotransmitter Gamma-Aminobuttersäure (GABA) frei. Aufgrund ihrer Bidirektionalität kann die dendro-dendritische Synapse dazu führen, dass Mitralzellen sich selbst (Autohemmung) sowie benachbarte Mitralzellen (laterale Hemmung) hemmen. Genauer gesagt empfängt die Körnerzellschicht erregende Glutamatsignale von den basalen Dendriten der Mitral- und Büschelzellen. Die Körnerzelle setzt ihrerseits GABA frei, um eine hemmende Wirkung auf die Mitralzelle auszuüben. Von der aktivierten Mitralzelle wird mehr Neurotransmitter an den verbundenen Dendriten der Körnerzelle freigesetzt, wodurch die Hemmwirkung von der Körnerzelle auf die aktivierte Mitralzelle stärker wird als die der umgebenden Mitralzellen. Es ist nicht klar, welche funktionelle Rolle die laterale Hemmung spielen würde, obwohl sie möglicherweise an der Steigerung des Signal-Rausch-Verhältnisses von Geruchssignalen beteiligt ist, indem sie die basale Feuerrate umgebender nicht aktivierter Neuronen zum Schweigen bringt. Dies wiederum hilft bei der Geruchsunterscheidung. Andere Forschungen legen nahe, dass die seitliche Hemmung zu differenzierten Geruchsreaktionen beiträgt, die bei der Verarbeitung und Wahrnehmung unterschiedlicher Gerüche helfen. Es gibt auch Hinweise auf cholinerge Wirkungen auf Körnerzellen, die die Depolarisation der Körnerzellen verstärken, wodurch sie erregbarer werden, was wiederum die Hemmung der Mitralzellen erhöht. Dies kann zu einer spezifischeren Ausgabe des Riechkolbens beitragen, die der glomerulären Geruchskarte näher ähneln würde. Der Geruchssinn unterscheidet sich von den anderen sensorischen Systemen, bei denen periphere sensorische Rezeptoren eine Relaisfunktion im Zwischenhirn haben . Daher spielt der Riechkolben diese Rolle für das olfaktorische System .

Zubehör Riechkolben

Der akzessorische Bulbus olfactorius (AOB), der sich im dorsal-posterioren Bereich des Bulbus olfactorius befindet, bildet eine parallele Bahn unabhängig vom Bulbus olfactorius. Das vomeronasale Organ sendet Projektionen an den Bulbus akzessorischer Geruchssinn und ist damit die zweite Verarbeitungsstufe des akzessorischen Riechsystems . Wie beim Hauptbulbus olfactorius bildet der axonale Eingang des akzessorischen Bulbus olfactorius Synapsen mit Mitralzellen innerhalb der Glomeruli. Der akzessorische Bulbus olfactorius erhält axonalen Input vom Vomeronasalorgan , einem separaten sensorischen Epithel vom olfaktorischen Hauptepithel , das chemische Reize wahrnimmt, die für soziales und reproduktives Verhalten relevant sind, aber wahrscheinlich auch generische Geruchsstoffe. Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass, damit sich die Vomernasalpumpe einschalten kann, das Hauptolfaktorische Epithel zuerst den entsprechenden Geruch wahrnehmen muss. Es ist jedoch noch nicht ausgeschlossen, dass das vomeronasale System parallel oder unabhängig von generischen olfaktorischen Inputs arbeitet.

Vomeronasale sensorische Neuronen liefern direkte erregende Eingaben an AOB-Hauptneuronen, die Mitralzellen genannt werden, die an die Amygdala und den Hypothalamus übertragen werden und daher direkt an der Sexualhormonaktivität beteiligt sind und die Aggressivität und das Paarungsverhalten beeinflussen können. Axone der vomeronasalen sensorischen Neuronen exprimieren einen bestimmten Rezeptortyp, der, anders als im Bulbus olfactorius, zwischen 6 und 30 AOB-Glomeruli divergiert. Dendritische Enden von Mitralzellen durchlaufen eine dramatische Phase des Targetings und der Clusterung, unmittelbar nach der präsynaptischen Vereinigung der sensorischen Neuronen-Axone. Die Konnektivität der vomernasalen sensorglomerischen Neuronen zu Mitralzellen ist präzise, ​​wobei Mitralzelldendriten auf die Glomeruli zielen . Es gibt Hinweise gegen das Vorhandensein eines funktionellen akzessorischen Riechkolbens beim Menschen und anderen höheren Primaten.

Das AOB ist in zwei Hauptunterregionen unterteilt, anterior und posterior, die segregierte synaptische Eingänge von zwei Hauptkategorien von vomeronasalen sensorischen Neuronen, V1R bzw. V2R, erhalten. Dies erscheint als eine klare funktionelle Spezialisierung angesichts der unterschiedlichen Rolle der beiden Populationen von sensorischen Neuronen bei der Erkennung chemischer Stimuli unterschiedlichen Typs und Molekulargewichts. Obwohl es nicht zentral aufrechterhalten zu werden scheint, wo Mitralzellprojektionen von beiden Seiten des AOB zusammenlaufen. Ein deutlicher Unterschied des AOB-Schaltkreises im Vergleich zum Rest des Bulbus ist seine heterogene Konnektivität zwischen Mitralzellen und vomeronasalen sensorischen Afferenzen innerhalb des Neuropil glomeruli. AOB-Mitralzellen kontaktieren tatsächlich durch apikale dendritische Prozesse Glomeruli, die von Afferenzen verschiedener Rezeptorneuronen gebildet werden, wodurch die Ein-Rezeptor-ein-Neuron-Regel gebrochen wird, die im Allgemeinen für das Hauptolfaktoriksystem gilt. Dies impliziert, dass Stimuli, die durch das VNO wahrgenommen und im AOB ausgearbeitet werden, einer anderen und wahrscheinlich komplexeren Ausarbeitung unterzogen werden. Dementsprechend zeigen AOB-Mitralzellen im Vergleich zu anderen bulbären Projektionsneuronen deutlich unterschiedliche Feuerungsmuster. Darüber hinaus beeinflusst die Top-Down-Eingabe in den Riechkolben die Geruchsausgänge unterschiedlich.

Weitere Bearbeitung

Der Bulbus olfactorius sendet olfaktorische Informationen zur Weiterverarbeitung in die Amygdala , den orbitofrontalen Kortex (OFC) und den Hippocampus, wo er eine Rolle bei Emotionen, Gedächtnis und Lernen spielt. Der Bulbus olfactorius ist über den piriformen Kortex des primären Bulbus olfactorius mit der Amygdala verbunden und ragt direkt vom Bulbus olfactorius in bestimmte Bereiche der Amygdala. Die Amygdala gibt olfaktorische Informationen an den Hippocampus weiter . Der orbitofrontale Kortex, die Amygdala, der Hippocampus, der Thalamus und der Bulbus olfactorius haben viele direkte und indirekte Verbindungen über die Kortex des primären olfaktorischen Kortex. Diese Verbindungen weisen auf die Verbindung zwischen dem Riechkolben und höheren Verarbeitungsbereichen hin, insbesondere denen, die mit Emotionen und Gedächtnis zusammenhängen.

Amygdala

Assoziatives Lernen zwischen Gerüchen und Verhaltensreaktionen findet in der Amygdala statt . Die Gerüche dienen als Verstärker oder Bestrafer während des assoziativen Lernprozesses; Gerüche, die mit positiven Zuständen auftreten, verstärken das Verhalten, das zum positiven Zustand geführt hat, während Gerüche, die mit negativen Zuständen auftreten, das Gegenteil bewirken. Geruchssignale werden von Neuronen in der Amygdala mit der von ihnen erzeugten Verhaltenswirkung oder Emotion kodiert. Auf diese Weise spiegeln Gerüche bestimmte Emotionen oder physiologische Zustände wider. Gerüche werden mit angenehmen und unangenehmen Reaktionen in Verbindung gebracht, und schließlich wird der Geruch zu einem Hinweis und kann eine emotionale Reaktion hervorrufen. Diese Geruchsassoziationen tragen zu emotionalen Zuständen wie Angst bei. Die Bildgebung des Gehirns zeigt, dass die Amygdala-Aktivierung mit angenehmen und unangenehmen Gerüchen korreliert, was die Verbindung zwischen Gerüchen und Emotionen widerspiegelt.

Hippocampus

Der Hippocampus hilft auch beim olfaktorischen Gedächtnis und beim Lernen. Im Hippocampus finden mehrere olfaktorische Gedächtnisprozesse statt. Ähnlich wie in der Amygdala ist ein Geruch mit einer besonderen Belohnung verbunden, nämlich dem Geruch von Nahrung mit Nahrungsaufnahme. Auch der Geruch im Hippocampus trägt zur Bildung des episodischen Gedächtnisses bei ; die Erinnerungen an Ereignisse an einem bestimmten Ort oder zu einer bestimmten Zeit. Der Zeitpunkt, zu dem bestimmte Neuronen im Hippocampus feuern, wird von Neuronen mit einem Reiz wie einem Geruch in Verbindung gebracht. Die Darbietung des Geruchs zu einem anderen Zeitpunkt kann die Erinnerung an das Gedächtnis zurückrufen, daher hilft der Geruch beim Abrufen von episodischen Erinnerungen.

Geruchscodierung in Habenula

Bei niederen Wirbeltieren (Neunaugen und Knochenfische) projizieren die Axone der Mitralzellen (hauptsächliche Riechneuronen) asymmetrisch ausschließlich auf die rechte Hemisphäre von Habenula. Es wird berichtet, dass dorsale Habenula (Hb) funktionell asymmetrisch mit vorherrschenden Geruchsreaktionen in der rechten Hemisphäre sind. Es wurde auch gezeigt, dass Hb-Neuronen auch ohne olfaktorische Stimulation spontan aktiv sind. Diese spontanen aktiven Hb-Neuronen sind in funktionellen Clustern organisiert, von denen vorgeschlagen wurde, dass sie olfaktorische Reaktionen steuern. (Jetti, SK. et al. 2014, Aktuelle Biologie)

Depressionsmodelle

Weitere Beweise für den Zusammenhang zwischen dem Riechkolben und Emotionen und Gedächtnis werden durch Depressionsmodelle bei Tieren gezeigt . Die Entfernung des Riechkolbens bei Ratten verursacht effektiv strukturelle Veränderungen in der Amygdala und im Hippocampus sowie Verhaltensänderungen, die denen einer Person mit Depression ähnlich sind. Forscher verwenden Ratten mit olfaktorischen Bulbektomien, um Antidepressiva zu erforschen. Untersuchungen haben gezeigt, dass die Entfernung des Riechkolbens bei Ratten zu einer Reorganisation der Dendriten , einem gestörten Zellwachstum im Hippocampus und einer verringerten Neuroplastizität im Hippocampus führt. Diese Hippocampus-Veränderungen aufgrund der Entfernung des Riechkolbens sind mit Verhaltensänderungen verbunden, die für eine Depression charakteristisch sind, was die Korrelation zwischen dem Riechkolben und der Emotion zeigt. Hippocampus und Amygdala beeinflussen die Geruchswahrnehmung. Während bestimmter physiologischer Zustände wie Hunger kann ein Lebensmittelgeruch aufgrund der Assoziationen des Lebensmittelgeruchsreizes mit der Belohnung des Essens in der Amygdala und im Hippocampus angenehmer und lohnender erscheinen.

Orbitofrontaler Kortex

Geruchsinformationen werden an den primären olfaktorischen Kortex gesendet, wo Projektionen an den orbitofrontalen Kortex gesendet werden . Das OFC trägt zu dieser Geruchs-Belohnungs-Assoziation bei und bewertet den Wert einer Belohnung, dh den Nährwert eines Lebensmittels. Der OFC empfängt Projektionen vom piriformen Kortex , der Amygdala und den parahippocampalen Kortizes. Neuronen im OFC, die Informationen über Nahrungsbelohnungen kodieren, aktivieren das Belohnungssystem, wenn sie stimuliert werden, und verbinden den Akt des Essens mit einer Belohnung. Das OFC projiziert weiter zum anterioren cingulären Kortex, wo es eine Rolle beim Appetit spielt. Der OFC verbindet Gerüche auch mit anderen Reizen, wie zum Beispiel Geschmack. Geruchswahrnehmung und -diskriminierung betreffen auch das OFC. Die räumliche Geruchskarte in der Glomerulischicht des Riechkolbens kann zu diesen Funktionen beitragen. Die Geruchskarte beginnt mit der Verarbeitung von olfaktorischen Informationen, indem sie die Glomeruli räumlich organisiert. Diese Organisation unterstützt die olfaktorischen Rinden in ihrer Funktion, Gerüche wahrzunehmen und zu unterscheiden.

Neurogenese bei Erwachsenen

Der Bulbus olfactorius ist neben der subventrikulären Zone und der subgranulären Zone des Gyrus dentatus des Hippocampus eine von nur drei Strukturen im Gehirn, die bei erwachsenen Säugetieren eine anhaltende Neurogenese durchlaufen . Bei den meisten Säugetieren werden neue Neuronen aus neuralen Stammzellen in der subventrikulären Zone geboren und wandern rostral in Richtung des Haupt- und Nebenkolbens des Riechkolbens. Innerhalb des Bulbus olfactorius entwickeln sich diese unreifen Neuroblasten zu voll funktionsfähigen Körnerzell-Interneuronen und periglomerulären Zell-Interneuronen, die sich in der Körnerzellschicht bzw. den glomerulären Schichten befinden. Die Axone der olfaktorischen sensorischen Neuronen, die Synapsen in den Glomeruli des Bulbus olfactorius bilden, sind auch in der Lage, sich nach dem Nachwachsen eines olfaktorischen sensorischen Neurons, das sich im olfaktorischen Epithel befindet, zu regenerieren. Trotz des dynamischen Umsatzes von sensorischen Axonen und Interneuronen sind die Projektionsneuronen (Mitral- und Büschelneuronen), die mit diesen Axonen Synapsen bilden, strukturell nicht plastisch.

Die Funktion der adulten Neurogenese in dieser Region bleibt noch zu untersuchen. Das Überleben von unreifen Neuronen, wenn sie in den Schaltkreis eintreten, ist sehr empfindlich gegenüber olfaktorischer Aktivität und insbesondere assoziativen Lernaufgaben. Dies hat zu der Hypothese geführt, dass neue Neuronen an Lernprozessen teilnehmen. In Verlust-of-Function-Experimenten wurde kein definitiver Verhaltenseffekt beobachtet, was darauf hindeutet, dass die Funktion dieses Prozesses, wenn er überhaupt mit der olfaktorischen Verarbeitung zusammenhängt, subtil sein kann.

Klinische Bedeutung

Der Riechlappen ist eine Struktur des Wirbeltiervorderhirns, die am Riechen oder Geruchssinn beteiligt ist. Die Zerstörung des Bulbus olfactorius führt zu einer ipsilateralen Anosmie .

Andere Tiere

Evolution

Fossiler Endocast eines Schädelgewölbes eines Tyrannosaurus mit ausgedehntem Riechkolben (Struktur links). Tyrannosaurier-Dinosaurier sowie fleischfressende Tiere im Allgemeinen haben hoch entwickelte Riechzwiebeln, um Beute zu suchen.

Ein Vergleich der Struktur des Riechkolbens bei Wirbeltierarten wie dem Leopardenfrosch und der Labormaus zeigt, dass sie alle den gleichen grundlegenden Aufbau haben (fünf Schichten, die die Kerne von drei Hauptzelltypen enthalten; siehe "Anatomie" für Details), trotz unterschiedlicher Form und Größe. Eine ähnliche Struktur hat das analoge Geruchszentrum der Fruchtfliege Drosophila melanogaster , der Antennallobe . Eine Möglichkeit besteht darin, dass der Riechkolben von Wirbeltieren und der Antennenlappen von Insekten ähnlich sind, weil sie eine optimale Lösung für ein Rechenproblem enthalten, dem alle Riechsysteme ausgesetzt sind, und sich daher möglicherweise unabhängig in verschiedenen Stämmen entwickelt haben – ein Phänomen, das allgemein als konvergente Evolution bekannt ist .

„Die Zunahme der Gehirngröße im Verhältnis zur Körpergröße – Enzephalisation – ist eng mit der menschlichen Evolution verbunden. Zwei genetisch unterschiedliche evolutionäre Abstammungslinien, Neandertaler und moderne Menschen , haben jedoch ähnlich großhirnige menschliche Spezies hervorgebracht. Daher sollte das Verständnis der menschlichen Gehirnentwicklung umfassen Forschung in spezifische Hirn Reorganisation, möglicherweise durch Gehirn Formveränderungen wider. Hier haben wir Entwicklungs Integration zwischen dem Gehirn und der ihrer zugrunde liegenden Skelettbasis Test Hypothesen über Gehirnentwicklung in ausbeuten Homo . dreidimensionale geometrische morphometrische Analysen von endobasicranial Form offenbart bisher undokumentierte Details der evolutionären Veränderungen beim Homo sapiens Größere Riechkolben, relativ breiter orbitofrontaler Kortex, relativ vergrößerte und nach vorne ragende Schläfenlappenpole scheinen für moderne Menschen einzigartig zu sein. Eine solche Gehirnreorganisation könnte neben den physischen Konsequenzen für die gesamte Schädelform zur Evolution von H. sapiens beigetragen haben ' le und soziale Fähigkeiten, bei denen höhere olfaktorische Funktionen und ihre kognitiven, neurologischen Verhaltensimplikationen bisher unterschätzte Faktoren gewesen sein könnten."

Siehe auch

Verweise

Weiterlesen

Externe Links