PLXNA2 - PLXNA2
Plexin-A2 ist ein Protein , das beim Menschen vom PLXNA2- Gen kodiert wird .
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Plexin-A- Familie von Semaphorin -Korezeptoren . Semaphorine sind eine große Familie sezernierter oder membrangebundener Proteine, die während der Entwicklung des Nervensystems abstoßende Wirkungen auf die Axonpfadfindung vermitteln . Eine Untergruppe von Semaphorine wird durch Plexin-A / Neuropilin Transmembran - Rezeptor - Komplexe erkennt, ein zelluläres Signaltransduktionskaskade das führt zu Triggern Axon Abstoßung. Von diesem Mitglied der Plexin-A-Familie wird angenommen, dass es Signale von Semaphorin-3A und -3C überträgt.
In einigen Studien wird das PLXNA2-Gen mit Schizophrenie in Verbindung gebracht . und Angst . PLXNA2 ist ein Kandidatengen für geistige Behinderung und möglicherweise Gesichtsdysmorphismus und angeborene Herzkrankheiten
Verweise
Weiterlesen
- Negishi M, Oinuma I, Katoh H (2005). „Plexine: Axonführung und Signalübertragung“. Zelle. Mol.-Nr. Leben Sci . 62 (12): 1363–71. doi : 10.1007/s00018-005-5018-2 . PMID 15818466 . S2CID 32299864 .
- N. Seki, M. Ohira, T. Nagase et al. (1998). "Charakterisierung von cDNA-Klonen in größenfraktionierten cDNA-Bibliotheken aus menschlichem Gehirn" . DNA-Res . 4 (5): 345–9. doi : 10.1093/dnares/4.5.345 . PMID 9455484 .
- Tamagnole L, Artigiani S, Chen H, et al. (1999). "Plexine sind eine große Familie von Rezeptoren für transmembrane, sezernierte und GPI-verankerte Semaphorine in Vertebraten" . Zelle . 99 (1): 71–80. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80063-X . PMID 10520995 . S2CID 17386412 .
- Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). „Protein-Protein-Wechselwirkungen zwischen großen Proteinen: Zwei-Hybrid-Screening mit einer funktionell klassifizierten Bibliothek aus langen cDNAs“ . Genom-Res . 12 (11): 1773–84. doi : 10.1101/gr.406902 . PMC 187542 . PMID 12421765 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH et al. (2003). "Generierung und erste Analyse von mehr als 15.000 cDNA-Sequenzen von Mensch und Maus in voller Länge" . Proz. Nat. Akad. Wissenschaft USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- HF Clark, AL Gurney, E. Abaya et al. (2003). "The Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), ein groß angelegter Versuch, neue menschliche sezernierte und Transmembranproteine zu identifizieren: Eine Bewertung der Bioinformatik" . Genom-Res . 13 (10): 2265–70. doi : 10.1011/gr.1293003 . PMC 403.697 . PMID 12975309 .
- T. Ota, Y. Suzuki, T. Nishikawa et al. (2004). "Vollständige Sequenzierung und Charakterisierung von 21.243 menschlichen cDNAs voller Länge" . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). „Status, Qualität und Erweiterung des NIH-Volllängen-cDNA-Projekts: Die Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genom-Res . 14 (10B): 2121-7. doi : 10.1011/gr.2596504 . PMC 528.928 . PMID 15489334 .
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). "Diversifikation der transkriptionellen Modulation: Identifizierung und Charakterisierung mutmaßlicher alternativer Promotoren menschlicher Gene im großen Maßstab" . Genom-Res . 16 (1): 55–65. doi : 10.1011/gr.4039406 . PMC 1356129 . PMID 16344560 .
- Mah S, Nelson MR, Delisi LE, et al. (2006). "Identifizierung des Semaphorinrezeptors PLXNA2 als Kandidat für die Anfälligkeit für Schizophrenie" . Mol.-Nr. Psychiatrie . 11 (5): 471–8. doi : 10.1038/sj.mp.4001785 . PMID 16402134 .
- Fujii T, Iijima Y, Kondo H, et al. (2007). „Versäumnis, einen Zusammenhang zwischen dem PLXNA2-Gen und Schizophrenie in einer japanischen Bevölkerung zu bestätigen“. Prog. Neuropsychopharmakol. Biol. Psychiatrie . 31 (4): 873–7. doi : 10.1016/j.pnpbp.2007.01.027 . PMID 17346868 . S2CID 46003583 .
 |
Dieser Artikel über ein Gen auf dem menschlichen Chromosom 1 ist ein Stummel . Sie können Wikipedia helfen, indem Sie es erweitern . |