Pristane - Pristane
|
|
| Namen | |
|---|---|
|
IUPAC-Name
2,6,10,14-Tetramethylpentadecan
|
|
| Kennungen | |
|
3D-Modell ( JSmol )
|
|
| 1720538 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.016.047 |
| EG-Nummer | |
| Gittergewebe | pristanisch |
|
PubChem CID
|
|
| RTECS-Nummer | |
| UNII | |
|
CompTox Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Eigenschaften | |
| C 19 H 40 | |
| Molmasse | 268,529 g · mol –1 |
| Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
| Geruch | Geruchlos |
| Dichte | 783 mg mL −1 |
| Schmelzpunkt | –100,0 ° C; –147,9 ° F; 173,2 K. |
| Siedepunkt | 296 ° C (565 ° F; 569 K) |
|
Brechungsindex ( n D )
|
1,438 |
| Thermochemie | |
|
Wärmekapazität ( C )
|
569,76 JK −1 mol −1 |
| Gefahren | |
| GHS-Piktogramme |
|
| GHS Signalwort | Warnung |
| H315 | |
| Flammpunkt | > 110 ° C. |
| Verwandte Verbindungen | |
|
Verwandte Alkane
|
|
|
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. |
|
 überprüfen ( was ist ?)
  |
|
| Infobox-Referenzen | |
Pristan ist ein natürliches gesättigten Terpenoid Alkan in erster Linie aus erhaltenen Haileberöl , aus dem der Name abgeleitet ( Latin Pristis , „Hai“). Es kommt auch im Magenöl von Vögeln in der Reihenfolge Procellariiformes sowie in Mineralöl und einigen Nahrungsmitteln vor. Pristan und Phytan werden in den Bereichen Geologie und Umweltwissenschaften als Biomarker verwendet, um die Herkunft und Entwicklung von Erdölkohlenwasserstoffen und Kohle zu charakterisieren.
Es ist eine transparente ölige Flüssigkeit, die mit Wasser nicht mischbar ist, jedoch in Diethylether , Benzol , Chloroform und Tetrachlorkohlenstoff löslich ist .
Es ist bekannt, dass Pristan bei Nagetieren Autoimmunerkrankungen auslöst. Es wird in der Forschung verwendet, um die Pathogenese von rheumatoider Arthritis und Lupus zu verstehen .
Es wird als Gleitmittel, Transformatoröl, immunologisches Adjuvans und als Korrosionsschutzmittel , biologischer Marker, Plasmozytominduktor und bei der Herstellung monoklonaler Antikörper verwendet.
Biosynthetisch wird Pristan aus Phytol gewonnen und als Biomarker in Erdölstudien verwendet. Tocopherole stellen eine alternative sedimentäre Pristanquelle in Sedimenten und Erdöl dar.
Toxizität von Pristan durch Aconitin gelindert .