Punigluconin - Punigluconin

Punigluconin
Chemische Struktur von Punigluconin
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name
(2 R , 3 S ) -3 - [(7 R , 8 R ) -1,2,3,8,13,14,15-Heptahydroxy-5,11-dioxo-5,8,9,11-tetrahydro -7 H -dibenzo[ g , i ][1,5]dioxacycloundecin-7-yl]-2,3-bis[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]propansäure
Andere Namen
2,5-di-O-galloyl-4,6-O-(S)-hexahydroxy-diphenoyl-D- gluconsäure
Bezeichner
3D-Modell ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI=1S/C34H26O23/c35-12-1-8(2-13(36)21(12)42)31(50)56-28(29(30(48)49)57-32(51)9- 3-14(37)22(43)15(38)4-9)27-18(41)7-54-33(52)10-5-16(39)23(44)25(46)19( 10)20-11(34(53)55-27)6-17(40)24(45)26(20)47/h1-6,18,27-29,35-47H,7H2,(H,48 ,49)/t18-,27-,28+,29-/m1/s1
    Schlüssel: KZEYIYXACMUTRM-WIMKJKQSSA-N
  • Oc1cc(cc(O)c1O)C(=O)O[C@@H](C(O)=O)[C@@H](OC(=O)c2cc(O)c(O)c( O)c2)[C@@H]4OC(=O)c5cc(O)c(O)c(O)c5c3c(O)c(O)c(O)cc3C(=O)OC[C@H] 4O
Eigenschaften
C 34 H 26 O 23
Molmasse 802,53 g/mol
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Infobox-Referenzen

Punigluconin ist ein Ellagitannin , eine Polyphenolverbindung. Es kommt in der Rinde von Punica granatum (Granatapfel) und in Emblica officinalis vor . Es ist ein Molekül mit einer Hexahydroxydiphensäuregruppe und zwei Gallussäuren, die an einen Gluconsäurekern gebunden sind .

Verweise

  1. ^ ein b Tanaka Takashi; Tong Hui-Hong; Xu Ya-Ming; Ishimaru-Kanji; Nonaka Gen-ichiro; Nishioka Itsuo (1992-11-25). "Tannine und verwandte Verbindungen. CXVII. Isolierung und Charakterisierung von drei neuen Ellagitanninen, Lagerstanninen A, B und C, mit einem Gluconsäurekern, aus Lagerstroemia speciosa (L.) PERS" . Chemisches und pharmazeutisches Bulletin . 40 (11): 2975-2980. doi : 10.1248/cpb.40.2975 .
  2. ^ Tanaka Takashi, Nonaka Gen-Ichiro & Nishioka Itsuo (1986-02-25). "Tannine and Related Compounds. XLI.: Isolierung und Charakterisierung von neuartigen Ellagitanninen, Punicacorteins A, B, C und D und Punigluconin aus der Rinde von Punica granatum L" . Chemisches und pharmazeutisches Bulletin . 34 (2): 656–663. doi : 10.1248/cpb.34.656 .
  3. ^ Bhattacharya, A; Chatterjee, A; Ghosal, S; Bhattacharya, SK (1999). „Antioxidative Aktivität der aktiven Tannoidprinzipien von Emblica officinalis (amla)“. Indische Zeitschrift für experimentelle Biologie . 37 (7): 676–80. PMID  10522157 .



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