Pazifischer Ozeanbarsch - Pacific ocean perch

Barsch im Pazifischen Ozean
Sebastes alutus.png
Wissenschaftliche Klassifikation bearbeiten
Königreich: Animalia
Stamm: Chordaten
Klasse: Aktinopterygi
Befehl: Scorpaeniformes
Familie: Sebastidae
Gattung: Sebastian
Spezies:
S. alutus
Binomialer Name
Sebastes alutus
( CH Gilbert , 1890)
Ein 40-Tonnen-Fang Barsch aus dem Pazifischen Ozean wird an Bord kommen
Felsenfischaugen können sich durch das Aufziehen aus großer Tiefe auswölben

Der Pacific Rotbarsch ( Sebastes Alutus ), auch bekannt als die Pacific Drachenköpfe , Rose Fisch , Red Brassen oder Rotbarsch , ist ein Fisch , dessen Bereich Spannweiten über den Nordpazifik  : von Südkalifornien um den Pacific rim nach Nord Honshu , Japan, einschließlich das Beringmeer . Die Art scheint im nördlichen British Columbia , im Golf von Alaska und auf den Aleuten am häufigsten vorzukommen (Allen und Smith 1988).

Lebensraum und Migration

Ausgewachsene Tiere kommen hauptsächlich vor der Küste auf dem äußeren Kontinentalschelf und dem oberen Kontinentalhang in Tiefen von 150–420 m vor. Saisonale Unterschiede in der Tiefenverteilung wurden von vielen Forschern festgestellt. Im Sommer bewohnen Erwachsene flachere Tiefen, insbesondere solche zwischen 150 und 300 m. Im Herbst wandern die Fische offenbar weiter ablandig in Tiefen von ~300–420 m. In diesen tieferen Tiefen leben sie bis etwa Mai, dann kehren sie zu ihrer flacheren Sommerverbreitung zurück (Love et al. 2002).

Dieses saisonale Muster wird wahrscheinlich bis zum Sommer Fütterung und Winter im Zusammenhang Laich . Obwohl eine geringe Anzahl von Barscharten des Pazifischen Ozeans über ihren bevorzugten Tiefenbereich auf dem Festlandsockel und -hang verteilt ist, tritt der größte Teil der Population in fleckigen, lokalisierten Aggregationen auf (Hänselman et al. 2001). Barsche im Pazifischen Ozean werden im Allgemeinen als halb demersal angesehen, aber ihre Verbreitung kann manchmal eine bedeutende pelagische Komponente aufweisen. Barsch aus dem Pazifischen Ozean bewegen sich nachts oft von unten, um sich zu ernähren, anscheinend nach der Migration der Euphausiiden . Kommerzielle Fischereidaten im Golf von Alaska seit 1995 zeigen, dass pelagische Schleppnetze, die von Grund auf gefischt werden, bis zu 20 % der jährlichen Ernte dieser Art ausmachen.

Lebensgeschichte

Über die Lebensgeschichte des Pazifischen Ozeanbarsches herrscht große Unsicherheit, obwohl im Allgemeinen mehr bekannt ist als bei anderen Steinfischarten (Kendall und Lenarz 1986). Die Art scheint lebendgebärend zu sein (die Eier entwickeln sich innerlich und erhalten zumindest eine gewisse Nahrung von der Mutter), mit innerer Befruchtung und der Freisetzung von lebenden Jungen. Die Befruchtung erfolgt im Herbst und die Spermien bleiben im Weibchen, bis die Befruchtung ~2 Monate später stattfindet. Die Eier schlüpfen intern und die Geburt (Freisetzung der Larven) findet von April bis Mai statt.

Informationen zur frühen Lebensgeschichte sind sehr spärlich, insbesondere für das erste Lebensjahr. Es wird angenommen, dass Barschlarven des Pazifischen Ozeans pelagisch sind und mit der Strömung driften , und ozeanische Bedingungen können manchmal zu einer Advektion in suboptimale Gebiete führen (Ainley et al. 1993), was zu einer hohen Rekrutierungsvariabilität führt. Allerdings wurden Larvenstudien an Steinfischen durch Schwierigkeiten bei der Artbestimmung behindert, da viele Steinfischlarven die gleichen morphologischen Merkmale aufweisen (Kendall 2000). Genetische Techniken unter Verwendung von Allozymen (Seeb und Kendall 1991) und mitochondrialer DNA (Li 2004) sind in der Lage, Larven und Jungtiere zu Spezies zu identifizieren, sind jedoch teuer und zeitaufwendig.

Postlarvale und frühe junge Barsche des Pazifischen Ozeans wurden in Offshore-Oberflächengewässern der GOA positiv identifiziert (Gharrett et al. 2002), was darauf hindeutet, dass dies der bevorzugte Lebensraum dieser Lebensphase sein könnte. Die Umwandlung in eine demersale Existenz kann innerhalb des ersten Jahres erfolgen (Carlson und Haight 1976). Kleine Jungtiere leben wahrscheinlich küstennah in sehr felsigen Hochreliefgebieten und beginnen im Alter von 3 Jahren, in tiefere Offshore-Gewässer des Festlandsockels zu wandern (Carlson und Straty 1981). Während sie wachsen, wandern sie weiter tiefer und erreichen schließlich den Kontinentalhang, wo sie das Erwachsenenalter erreichen.

Ökologie

Barsche im Pazifik sind meist planktiv (Carlson und Haight 1976, Yang 1993, 1996, Yang und Nelson 2000, Yang 2003). In einer Stichprobe von 600 juvenilen Barschmägen fanden Carlson und Haight (1976), dass sich die Jungfische mit einer gleichen Mischung aus Calanoid , Copepoden und Euphausiiden ernährten . Größere Jungtiere und Erwachsene ernährten sich hauptsächlich von Euphausiden und in geringerem Maße von Copepoden, Flohkrebsen und Mysiden (Yang und Nelson 2000). Auf den Aleuten machen Myktophiden zunehmend einen wesentlichen Teil der Nahrung des Pazifischen Ozeans aus, die auch um die Beute der Euphausiiden konkurrieren (Yang 2003). Es wurde vermutet, dass Barsch und Zander im Pazifischen Ozean um dieselbe euphausiide Beute konkurrieren. Infolgedessen haben die großen Entfernungen von Barsch aus dem Pazifischen Ozean durch ausländische Fischer im Golf von Alaska in den 1960er Jahren möglicherweise dazu geführt, dass die Zanderseelenbestände im Überfluss stark angewachsen sind.

Raubtiere des erwachsenen Barschs im Pazifischen Ozean sind wahrscheinlich Zobelfische , Pazifischer Heilbutt und Pottwale (Major und Shippen 1970). Jungtiere werden von Seevögeln (Ainley et al. 1993), anderen Felsenfischen (Hobson et al. 2001), Lachs , Lengdorsch und anderen großen Grundfischen verzehrt .

Bevölkerung

Der Pazifische Ozeanbarsch ist eine sehr langsam wachsende Art mit einer geringen natürlichen Sterblichkeitsrate (geschätzt auf 0,06), einem relativ hohen Alter von 50 % Reife (10,5 Jahre für Weibchen im Golf von Alaska) und einem sehr hohen Höchstalter von 98 Jahre in Alaska (84 Jahre Höchstalter im Golf von Alaska) (Hänselman et al. 2003). Das Alter bei 50 %iger Rekrutierung in der kommerziellen Fischerei wird im Golf von Alaska auf 7 bis 8 Jahre geschätzt. Trotz ihrer lebendgebärenden Natur ist der Fisch relativ fruchtbar mit einer Anzahl von Eiern / Weibchen in Alaska zwischen 10.000 und 300.000, abhängig von der Größe des Fisches (Leaman 1991).

Die evolutionäre Strategie, die Fortpflanzungsleistung über viele Jahre zu verteilen, ist ein Weg, um einen gewissen Fortpflanzungserfolg über lange Perioden mit schlechtem Larvenüberleben hinweg sicherzustellen (Leaman und Beamish 1984). Der Fischfang entfernt im Allgemeinen selektiv den älteren und schneller wachsenden Teil der Bevölkerung. Wenn es einen deutlichen evolutionären Vorteil gibt, die ältesten Fische in der Population zu behalten, entweder aufgrund höherer Fruchtbarkeit oder aufgrund unterschiedlicher Laichzeiten, könnte eine Alterskürzung für eine Population mit hochgradig episodischer Rekrutierung wie Rockfish ruinieren (Longhurst 2002). Neuere Arbeiten an Schwarzen Drachenköpfen ( Sebastes melanops ) haben gezeigt, dass die Überlebensrate der Larven bei älteren weiblichen Laichern dramatisch höher sein kann (Berkeley et al. 2004, Bobko und Berkeley 2004). Die Population des Schwarzen Drachenkopfes hat in den jüngsten Fischereiproben vor der Westküste Nordamerikas einen deutlichen Abwärtstrend in der Altersstruktur gezeigt, was Bedenken aufkommen lässt, ob dies allgemeine Ergebnisse für die meisten Felsenfische sind. De Bruinet al. (2004) untersuchten Pazifischer Ozeanbarsch (S. alutus) und Rauhauge (S. aleutianus) auf Seneszenz in der Fortpflanzungsaktivität älterer Fische und fanden heraus, dass die Oogenese im fortgeschrittenen Alter anhält. Leaman (1991) zeigte, dass ältere Personen ein etwas höheres Eitrockengewicht haben als ihre Pendants mittleren Alters. Für Barsche im Pazifischen Ozean oder andere Steinfische in Alaska wurden solche Beziehungen noch nicht festgestellt.

Es wurden nur wenige Studien zur Bestandsstruktur des Pazifischen Ozeanbarsches durchgeführt. Basierend auf der Allozymvariation kamen Seeb und Gunderson (1988) zu dem Schluss, dass Barsche im Pazifischen Ozean in ihrem gesamten Verbreitungsgebiet genetisch ziemlich ähnlich sind und der genetische Austausch das Ergebnis einer Dispersion in frühen Lebensstadien sein kann. Im Gegensatz dazu legt eine vorläufige Analyse unter Verwendung mitochondrialer DNA-Techniken nahe, dass genetisch unterschiedliche Populationen von Barsch im Pazifischen Ozean existieren (AJ Gharrett pers. commun., University of Alaska Fairbanks, Oktober 2000). Withleret al. (2001) fanden in British Columbia unterschiedliche genetische Populationen in kleinem Maßstab. Derzeit laufen genetische Studien, die die genetische Bestandsstruktur des Pazifischen Ozeanbarsches aufklären sollen.

Kommerzieller Fischfang

Rock-Kabeljau-Sandwich bei Princess Seafood in Fort Bragg, Kalifornien . Der Kabeljau wurde vor der Küste von Fort Bragg gefangen.

Die Fischerei auf Barsch im Pazifischen Ozean entwickelte sich nahezu synchron von der US-Westküste bis zur Beringsee. Die Fischereigeschichte im Golf von Alaska fängt eine typische Fanggeschichte ein: Anfang der 1960er Jahre begann im Golf von Alaska eine Schleppnetzfischerei auf Barsch im Pazifischen Ozean durch die UdSSR und Japan . Diese Fischerei entwickelte sich schnell, mit massiven Bemühungen der sowjetischen und japanischen Flotten. Die Fänge erreichten 1965 ihren Höhepunkt, als insgesamt fast 350.000 Tonnen (t) gefangen wurden. Diese offensichtliche Überfischung führte Ende der 1960er Jahre zu einem steilen Rückgang der Fänge. In den 1970er Jahren gingen die Fänge weiter zurück, und 1978 betrugen die Fänge nur noch 8.000 t. Von 1977 bis 1984 dominierte die ausländische Fischerei die Fischerei, und die Fänge gingen in dieser Zeit im Allgemeinen zurück. Der Großteil des Fangs wurde von Japan gemacht (Carlson et al. 1986). 1985 erreichten die Fänge ein Minimum, nachdem ausländische Schleppnetzfischerei im Golf von Alaska verboten wurde.

Konservative Bewirtschaftungsmaßnahmen, ein ausgezeichnetes Beobachtungsprogramm und möglicherweise eine höhere Produktivität in Alaska haben es dem Bestand ermöglicht, sich auf ein Niveau zu erholen, das etwa 26.000 Tonnen pro Jahr ermöglicht. Der Bestand an der US-Westküste wurde 2017 nach 17 Jahren in einem Wiederaufbauplan (PFMC 2017) für wiederaufgebaut erklärt.

zitierte Werke

  • Ainley, DG; Sydeman, WJ; Parrish, RH & Lenarz, WH (1993). „Ozeanische Faktoren, die die Verteilung junger Felsenfische (Sebastes) in Zentralkalifornien beeinflussen: Die Perspektive eines Raubtiers“. CalCOFI-Bericht . 34 : 133–139.
  • Allen, MJ & GB Smith (1988). „Atlas und Zoogeographie von gewöhnlichen Fischen im Beringmeer und im Nordosten des Pazifiks“. NOAA-Tech. Rep. NMFS . US-Abt. Kommer. 66 : 151 S.
  • Berkeley, SA; C. Chapman & SM Sogard (2004). „Das mütterliche Alter als Determinante des Larvenwachstums und des Überlebens bei einem Meeresfisch, Sebastes melanops“ . Ökologie . 85 (5): 1258–1264. doi : 10.1890/03-0706 .
  • Bobko, SJ & SA Berkeley (2004). „Reife, Ovarialzyklus, Fruchtbarkeit und altersspezifische Geburt von Schwarzen Drachenköpfen (Sebastes melanops)“. Fischerei-Bulletin . 102 : 418–429.
  • Carlson, HR; DH Ito; RE Haight; TL Rutecki & JF Karinen (1986). "Pazifischer Ozean Barsch". In RL-Dur (Hrsg.). Zustand der Grundfischressourcen der Region um den Golf von Alaska, wie im Jahr 1985 bewertet . US Dept. Commer., NOAA Tech. Memo. NMFS F/NWC-106. S. 155–209.
  • Carlson, HR & RE Haight (1976). „Jugendleben des Pazifischen Ozeanbarsches, Sebastes alutus, in den Küstenfjorden im Südosten Alaskas: ihre Umwelt, ihr Wachstum, ihre Ernährungsgewohnheiten und ihr Schulverhalten“. Übers. Bin. Fisch. Soz . 105 (2): 191–201. doi : 10.1577/1548-8659(1976)105<191:JLOPOP>2.0.CO;2 .
  • Carlson, HR & RR Strategie (1981). „Lebensräume und Aufwuchsgebiete von Pazifischen Drachenköpfen, Sebastes spp., in felsigen Küstengebieten von Südost-Alaska“. März Fisch. Rev . 43 : 13–19.
  • de Bruin, J.; R. Gosden; C. Finch & B. Leaman (2004). "Ovarialalterung bei zwei Arten langlebiger Drachenköpfe, sebastes aleutianus und S. alutus" . Biol. Repro . 71 (3): 1036–1042. doi : 10.1095/biolreprod.103.019919 . PMID  15151924 .
  • Gharrett, AJ; Z.Li; CM Kondzela & AW Kendall (2002). Abschlussbericht: Arten von Steinfischen (Sebastes spp.), die 1998-2002 während ABL-OCC-Kreuzfahrten im Golf von Alaska gesammelt wurden (Bericht). (Unveröffentlichtes Manuskript, erhältlich vom NMFS Auke Bay Laboratory, 11305 Glacier Hwy., Juneau AK 99801).
  • Hanselmann, DH; TJ Quinn II; C. Lunsford; J. Heifetz & DM Clausen (2001). „Räumliche Auswirkungen der adaptiven Cluster-Sampling auf Golf von Alaska Rockfish“. Tagungsband des 17. Lowell-Wakefield Symposiums: Räumliche Prozesse und Management mariner Populationen . Fairbanks, AK: Univ. Alaska Sea Grant-Programm. S. 303–325.
  • Hanselmann, DH; TJ Quinn II; C. Lunsford; J. Heifetz & DM Clausen (2003). „Anwendungen in der adaptiven Cluster-Probenahme von Rockfish im Golf von Alaska“. Fisch. Stier . 101 (3): 501–512.
  • Hobson, ES; JR Schach; DF Howard (2001). „Interannual Variation in Predation on Sebastes spp. im ersten Jahr durch drei nordkalifornische Raubtiere“. Fisch. Stier . 99 : 292–302.
  • Kendall, AW & WH Lenarz (1986). „Status der frühen Lebensgeschichte Studien der nordöstlichen pazifischen Felsenfische“. Proz. Int. Rockfish Symp. Okt. 1986, Anchorage, Alaska . S. 99–117.
  • Kendall, AW Jr. (2000). „Ein historischer Überblick über Sebastes Taxonomie und Systematik“. März Fisch. Rev . 62 : 1–16.
  • Leaman, BM (1991). „Reproduktionsstile und Variablen der Lebensgeschichte in Bezug auf die Ausbeutung und Bewirtschaftung der Sebastes-Bestände“. Umweltbiologie der Fische . 30 (1–2): 253–271. doi : 10.1007/BF02296893 . S2CID  11987732 .
  • Leaman, BM & RJ Beamish (1984). „Ökologische und Management-Implikationen der Langlebigkeit in einigen Nordostpazifik-Grundfischen“. Int. Nordpak. Fisch. Komm. Stier . 42 : 85–97.
  • Li, Z. (2004). Phylogenetische Verwandtschaft und Identifizierung von Jungtieren der Gattung Sebastes (Thesis). University of Alaska-Fairbanks, School of Fisheries and Ocean Sciences. MS-Arbeit.
  • Longhurst, A. (2002). "Murphys Gesetz überarbeitet: Langlebigkeit als Faktor bei der Rekrutierung von Fischpopulationen". Fisch. Res . 56 (2): 125–131. doi : 10.1016/S0165-7836(01)00351-4 .
  • Liebe MS; MM Yoklavich & L. Thorsteinson (2002). Die Rockfishes des Nordostpazifiks . Los Angeles: University of California Press. ISBN 0-520-23437-5.
  • Major, RL & HH Shippen (1970). „Zusammenfassung der biologischen Daten zum Pazifischen Ozeanbarsch, Sebastodes alutus“. FAO Fisheries Synopsis Nr. 79, NOAA-Rundschreiben 347 : 38 p.
  • PFMC (12. Dezember 2017). "Pazifischer Barsch umgebaut" . Rat für Fischereimanagement im Pazifik . Abgerufen am 23. März 2018 .
  • Seeb, LW & DR Gunderson (1988). „Genetische Variation und Populationsstruktur des Pazifischen Ozeanbarsches (Sebastes alutus)“. Dürfen. J. Fisch. Aquat. Sci . 45 : 78–88. doi : 10.1139/f88-010 .
  • Seeb, LW & AW Kendall Jr. (1991). "Allozym-Polymorphismen ermöglichen die Identifizierung von Larven und juvenilen Felsenfischen der Gattung Sebastes". Umweltbiologie der Fische . 30 (1–2): 191–201. doi : 10.1007/BF02296889 . S2CID  45858421 .
  • Withler, RE; TD Beacham; AD Schulze; LJ Richards & KM Miller (2001). „Koexistierende Populationen des Pazifischen Ozeanbarsches, Sebastes alutus, im Queen Charlotte Sound, British Columbia“. Mar. Biol . 139 (1): 1–12. doi : 10.1007/s002270100560 . S2CID  85214855 .
  • Yang, MS. (1993). „Ernährungsgewohnheiten der kommerziell wichtigen Grundfische im Golf von Alaska im Jahr 1990“. NOAA-Tech. Memo. NMFS-AFSC-22 . US-Abt. Komm.: 150 S.
  • Yang, MS. (1996). „Diäten der wichtigen Grundfische auf den Aleuten im Sommer 1991“. NOAA-Tech. Memo. NMFS-AFSC-60 . US-Abt. Komm.: 105 S.
  • Yang, MS (2003). „Ernährungsgewohnheiten der wichtigen Grundfische der Aleuten in den Jahren 1994 und 1997“. AFSC verarbeiteter Bericht 2003-07 . Nationaler Meeresfischereidienst: 233 S.
  • Yang, M.-S. & MW Nelson (2000). „Ernährungsgewohnheiten der kommerziell wichtigen Grundfische im Golf von Alaska 1990, 1993 und 1996“. NOAA-Tech. Memo. NMFS-AFSC-112 . US-Abt. Komm.: 174 S.

andere Referenzen