Thiosemicarbazid - Thiosemicarbazide
Namen | |
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Bevorzugter IUPAC-Name
Hydrazincarbothioamid |
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Andere Namen
N- Minothioharnstoff, Aminothioharnstoff
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Kennungen | |
3D-Modell ( JSmol )
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ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.077 |
EG-Nummer | |
PubChem CID
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UNII | |
UN-Nummer | 2811 2771 |
CompTox Dashboard ( EPA )
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Eigenschaften | |
C H 5 N 3 S | |
Molmasse | 91,13 g · mol –1 |
Aussehen | weißer Feststoff |
Dichte | 1,465 g / cm 3 |
Schmelzpunkt | 183 ° C (361 ° F; 456 K) |
Gefahren | |
GHS-Piktogramme | |
GHS Signalwort | Achtung |
H300 , H412 | |
P264 , P270 , P273 , P301 + 310 , P321 , P330 , P405 , P501 | |
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. |
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Infobox-Referenzen | |
Thiosemicarbazid ist die chemische Verbindung mit der Formel H 2 NC (S) NHNH 2 . Als weißer, geruchloser Feststoff ist er durch Insertion eines NH-Zentrums mit Thioharnstoff (H 2 NC (S) NH 2 ) verwandt. Sie werden üblicherweise als Liganden für Übergangsmetalle verwendet. Viele Thiosemicarbazide sind bekannt. Diese weisen einen organischen Substituenten anstelle eines oder mehrerer Hs des Ausgangsmoleküls auf. 4-Methyl-3-thiosemicarbazid ist ein einfaches Beispiel.
Gemäß der Röntgenkristallographie ist der CSN 3 -Kern des Moleküls planar, ebenso wie die drei Hs, die der Thiocarbonylgruppe am nächsten liegen .
Reaktionen
Thiosemicarbazide sind Vorläufer von Thiosemicarbazonen . Sie sind Vorläufer von Heterocyclen . Die Formylierung von Thiosemicarbazid ermöglicht den Zugang zu Triazol.