Trimethylarsin - Trimethylarsine
|
|||
| Namen | |||
|---|---|---|---|
|
Bevorzugter IUPAC-Name
Trimethylarsan |
|||
| Andere Namen | |||
| Bezeichner | |||
|
3D-Modell ( JSmol )
|
|||
| 1730780 | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA-Infokarte |
100.008.925 
|
||
| EG-Nummer | |||
| 141657 | |||
| Gittergewebe | Trimethylarsin | ||
|
PubChem- CID
|
|||
| RTECS-Nummer | |||
| UNII | |||
|
CompTox-Dashboard ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Eigenschaften | |||
| C 3 H 9 As | |||
| Molmasse | 120,027 g·mol -1 | ||
| Aussehen | Farblose Flüssigkeit | ||
| Dichte | 1,124 gcm -3 | ||
| Schmelzpunkt | −87,3 °C (−125,1 °F; 185,8 K) | ||
| Siedepunkt | 56 °C (133 °F; 329 K) | ||
| Schwach löslich | |||
| Löslichkeit in anderen Lösungsmitteln | organische Lösungsmittel | ||
| Struktur | |||
| Trigonal pyramidenförmig | |||
| 0,86 D | |||
| Gefahren | |||
| Hauptgefahren | Brennbar | ||
| Sicherheitsdatenblatt |
Siehe: Datenseite Externes Sicherheitsdatenblatt |
||
| GHS-Piktogramme |
 
|
||
| GHS-Signalwort | Achtung | ||
| H331 , H301 , H410 | |||
| Flammpunkt | −25 °C (−13 °F; 248 K) | ||
| Verwandte Verbindungen | |||
|
Verwandte Verbindungen
|
Cacodylsäure Triphenylarsin Pentamethylarsen Trimethylphosphin Trimethylamin |
||
| Ergänzende Datenseite | |||
|
Brechungsindex ( n ), Dielektrizitätskonstante (ε r ) usw. |
|||
|
Thermodynamische
Daten |
Phasenverhalten fest-flüssig-gas |
||
| UV , IR , NMR , MS | |||
|
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|||
 überprüfen ( was ist ?)
  |
|||
| Infobox-Referenzen | |||
Trimethylarsin (abgekürzt TMA oder TMAs) ist die chemische Verbindung mit der Formel (CH 3 ) 3 As, üblicherweise abgekürzt As Me 3 oder TMAs. Dieses organische Derivat von Arsin wurde als Arsenquelle in der Mikroelektronikindustrie , als Baustein für andere arsenorganische Verbindungen und als Ligand in der Koordinationschemie verwendet . Es hat einen ausgeprägten „ Knoblauch “-ähnlichen Geruch. Trimethylarsin wurde bereits 1854 entdeckt.
Aufbau und Vorbereitung
AsMe 3 ist ein pyramidenförmiges Molekül. Die As-C-Abstände betragen durchschnittlich 1,519 Å und die C-As-C-Winkel betragen 91,83 °
Trimethylarsin kann durch Behandlung von Arsenoxid mit Trimethylaluminium hergestellt werden :
- As 2 O 3 + 1,5 [AlMe 3 ] 2 → 2 AsMe 3 + 3/n (MeAl-O) n
Auftreten und Reaktionen
Trimethylarsin ist das flüchtige Nebenprodukt der mikrobiellen Wirkung auf anorganische Arsenformen, die natürlicherweise in Gesteinen und Böden im ppm-Bereich vorkommen. Trimethylarsin wurde nur in Spuren (parts per billion) in Deponiegas aus Deutschland, Kanada und den USA berichtet und ist die wichtigste arsenhaltige Verbindung im Gas.
Trimethylarsin ist aufgrund der exothermen Natur der folgenden Reaktion, die die Verbrennung einleitet, pyrophor :
- AsMe 3 + 1/2 O 2 → OAsMe 3 (TMAO)
Geschichte
Vergiftungsereignisse durch ein von bestimmten Mikroben erzeugtes Gas wurden mit dem Arsen in der Farbe in Verbindung gebracht. 1893 veröffentlichte der italienische Arzt Bartolomeo Gosio seine Ergebnisse zu "Gosio-Gas", das später Trimethylarsin enthielt. Unter nassen Bedingungen produziert der Schimmelpilz Scopulariopsis brevicaulis durch Methylierung von arsenhaltigen anorganischen Pigmenten , insbesondere Parisgrün und Scheelegrün , die einst in Innentapeten verwendet wurden, erhebliche Mengen an Methylarsinen . Neuere Studien zeigen, dass Trimethylarsin eine geringe Toxizität hat und daher den Tod und die im 19. Jahrhundert beobachteten schweren Gesundheitsprobleme nicht erklären konnte.
Sicherheit
Trimethylarsin ist potenziell gefährlich, obwohl seine Toxizität oft überbewertet wird.