Papillom des Plexus choroideus - Choroid plexus papilloma
Papillom des Plexus choroideus | |
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Andere Namen | Papillom des Plexus choroideus |
Spezialität | Neuroonkologie , Neurochirurgie |
Das Papillom des Plexus choroideus , auch bekannt als Papillom des Plexus choroideus , ist eine seltene benigne neuroepitheliale intraventrikuläre WHO - Grad - I - Läsion im Plexus choroideus . Es führt zu einer erhöhten Produktion von Liquor cerebrospinalis , was zu erhöhtem Hirndruck und Hydrozephalus führt .
Das Papillom des Plexus choroideus tritt in den Seitenventrikeln von Kindern und im vierten Ventrikel von Erwachsenen auf. Dies ist anders als bei den meisten anderen pädiatrischen Tumoren und Tumoren bei Erwachsenen, bei denen die Lage der Tumoren umgekehrt ist. Bei Kindern finden sich Hirntumore meist im infratentoriellen Bereich und bei Erwachsenen meist im supratentoriellen Raum. Bei Papillomen des Plexus choroideus ist das Verhältnis umgekehrt.
Anzeichen und Symptome
Bei 91 % der Patienten treten Tumorsymptome aufgrund eines erhöhten Hirndrucks auf , wobei Erbrechen , gleichnamige Gesichtsfeldausfälle und Kopfschmerzen die häufigsten Symptome sind. Andere Symptome sind Ohrensausen und Schwindel.
Pathophysiologie
Der Tumor ist neuroektodermalen Ursprungs und ähnelt in seiner Struktur einem normalen Plexus choroideus . Sie können von Epithelzellen des Plexus choroideus gebildet werden .
Mikroskopische Aufnahme eines Papilloms des Plexus choroideus. H&E-Fleck .
Behandlung
Papillome des Plexus choroideus sind gutartige Tumoren, die normalerweise durch eine Operation geheilt werden; maligne Progression wurde selten berichtet.
Epidemiologie
Tumoren des Plexus choroideus sind international selten und machen 0,4-0,6% aller intrakraniellen Neoplasien aus. Es betrifft am häufigsten Kleinkinder unter 5 Jahren mit einem durchschnittlichen Patientenalter von 5,2 Jahren.
Verweise
Externe Links
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Medien zum Thema Choroid-Plexus-Papillom bei Wikimedia Commons
- Choroid Plexus Papillom MRT-, CT- und Pathologiebilder von MedPix