Desoxypyridinolin - Deoxypyridinoline
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| Namen | |
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Bevorzugter IUPAC-Name
(2 R ) -6- {3 - [(3 S ) -3-Amino-4-hydroxy-4-oxobutyl] -4 - [(2 S ) -2-Amino-3-hydroxy-3-oxopropyl] - 5-Hydroxypyridin-1-ium-1-yl}hexanoat |
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| Identifikatoren | |
| ChemSpider | |
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PubChem- CID
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| UNII | |
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CompTox-Dashboard ( EPA )
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| Eigenschaften | |
| C 18 H 28 N 4 O 7 | |
| Molmasse | 412.43752 gmol -1 |
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Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
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| Infobox-Referenzen | |
Desoxypyridinolin , auch D-Pyrilinks , Pyrilinks-D oder DesoxyPYD genannt , ist eine von zwei Pyridinium-Quervernetzungen, die dem in Knochen vorkommenden Typ-I-Kollagen strukturelle Steifigkeit verleihen . Es wird nicht metabolisiert über den Urin ausgeschieden und ist ein spezifischer Marker für Knochenresorption und osteoklastische Aktivität. Es wird in der gemessenen Urintests und wird zusammen mit anderen Knochenmarker wie verwendet alkalische Phosphatase , Osteocalcin , und N-terminalen Telopeptid zu diagnostizieren Knochenerkrankungen, wie postmenopausaler Osteoporose , Knochenmetastasen und Morbus Paget , Darüber hinaus ist es als hilfreich bei der Überwachung Behandlungen, die knochenaktive Wirkstoffe wie Östrogene und Bisphosphonate enthalten .
Bestimmte Studien haben versucht, eine Standardisierung von Desoxypyridinolin über einen individuellen molaren Absorptionswert bei saurem und neutralem pH zu erzeugen. Das Ergebnis waren 5160 bzw. 5290 L mol −1 cm −1 .