Dihydrokaempferol 4-Reduktase - Dihydrokaempferol 4-reductase

Dihydrokaempferol 4-Reduktase
Kennungen
EG-Nr. 1.1.1.219
CAS-Nr. 98668-58-7
Datenbanken
IntEnz IntEnz-Ansicht
BRENDA BRENDA Eintrag
EXPASy NiceZyme Ansicht
KEGG KEGG Eintrag
MetaCyc Stoffwechselweg
PRIAM Profil
PDB- Strukturen RCSB PDB PDBe PDBsum
Gen-Ontologie AmiGO / QuickGO

In der Enzymologie ist eine Dihydrokaempferol-4-Reduktase ( EC 1.1.1.219 ) ein Enzym , das die chemische Reaktion katalysiert

cis-3,4- Leukopelargonidin + NADP + (+) - Dihydrokaempferol + NADPH + H +

So sind die beiden Substrate sind dieses Enzyms cis-3,4-Leucopelargonidin und NADP + , wohingegen seine 3 Produkte sind (+) - Dihydrokaempferol , NADPH und H + .

Dieses Enzym gehört zur Familie der Oxidoreduktasen , insbesondere derjenigen, die auf die CH-OH-Gruppe des Donors mit NAD + oder NADP + als Akzeptor wirken. Der systematische Name dieser Enzymklasse lautet cis-3,4-Leukopelargonidin: NADP + 4-Oxidoreduktase . Andere gebräuchliche Namen umfassen Dihydroflavanol-4-Reduktase ( DFR ), Dihydromyricetin-Reduktase , NADPH-Dihydromyricetin-Reduktase und Dihydroquercetin-Reduktase . Dieses Enzym ist an der Flavonoid-Biosynthese beteiligt .

Funktion

Anthocyanidine , übliche Pflanzenpigmente, werden durch das Enzym Dihydroflavonol-4-Reduktase (DFR) weiter zu den entsprechenden farblosen Leukoanthocyanidinen reduziert .

DFR verwendet Dihydromyricetin ( Ampelopsin ) NADPH und 2 H + , um Leukodelphinidin und NADP herzustellen .

Eine cDNA für DFR wurde aus der Orchidee Bromheadia finlaysoniana kloniert .

Forscher in Japan haben Rosen genetisch manipuliert, indem sie mithilfe von RNA-Interferenz endogene DFR ausgeschaltet, ein DFR-Gen aus einer Iris hinzugefügt und ein Gen für das blaue Pigment Delphinidin hinzugefügt haben, um eine blaue Rose zu erzeugen , die weltweit verkauft wird .

Dihydroflavonol-4-Reduktase ist ein Enzymteil des Lignin- Biosynthesewegs. In Arabidopsis thaliana verwendet das Enzym Sinapaldehyd oder Coniferylaldehyd oder Cumaraldehyd und NADPH , um Sinapylalkohol oder Coniferylalkohol bzw. Cumarylalkohol und NADP + herzustellen .

Strukturstudien

Bis Ende 2007 wurden zwei Strukturen für diese Klasse von Enzymen mit den PDB- Zugangscodes 2C29 und 2IOD gelöst .

Verweise

Weiterführende Literatur