Lamellenkörper - Lamellar bodies
In der Zellbiologie sind Lamellar Bodies (auch bekannt als Lamellar Granules , Membran-Coating- Granulas ( MCGs ), Keratinosomen oder Odland Bodies ) sekretorische Organellen, die in Alveolarzellen vom Typ II in der Lunge und in Keratinozyten der Haut vorkommen . Sie sind längliche Strukturen, die in Transmissionselektronenmikroskopiebildern mit einer Breite von 300-400 nm und einer Länge von 100-150 nm erscheinen . Lamellenkörperchen in den Alveolen der Lunge verschmelzen mit der Zellmembran und geben Lungensurfactant in den Extrazellulärraum ab.
Rolle in der Lunge
In Alveolarzellen die Phosphatidylcholine ( Cholin -basierte Phospholipide ) , die in dem Lamellenkörper gespeichert werden , dienen als Lungensurfactant , nachdem sie freigesetzt aus der Zelle. 1964 identifizierte John Balis mit Hilfe der Transmissionselektronenmikroskopie, die zu dieser Zeit ein relativ neues Werkzeug für die ultrastrukturelle Aufklärung war, das Vorhandensein von Lamellenkörperchen in Alveolarzellen vom Typ II und stellte ferner fest, dass bei ihrer exocytotischen Wanderung zur Alveolaroberfläche lamellare Inhalte würde sich gleichmäßig entwirren und entlang des Umfangs der Alveole verteilen , wodurch die Oberflächenspannung und in ähnlicher Weise die erforderliche alveoläre Aufblaskraft verringert würde.
Rolle in der Epidermis
In den oberen Schichten des Stratum spinosum und Stratum granulosum der Epidermis werden Lamellenkörper von Keratinozyten sezerniert , was zur Bildung einer undurchlässigen, lipidhaltigen Membran führt, die als Wasserbarriere dient und für eine korrekte Hautbarrierefunktion erforderlich ist . Diese Körper setzen Bestandteile frei, die für die Hautablösung ( Dequamation ) in der obersten Epidermisschicht, dem Stratum corneum, benötigt werden . Zu diesen Komponenten gehören Lipide (zB Glucosylceramide ), hydrolytische Enzyme (zB Proteasen , saure Phosphatasen , Glucosidasen , Lipasen ) und Proteine (zB Corneodesmosin ). Es wurde beobachtet , dass lamellare Körper unterschiedliche Aggregate der sezernierten Komponenten Glucosylceramid, Cathepsin D , KLK7 , KLK8 und Corneodesmosin enthalten. Es wird angenommen, dass der Transport von Molekülen über Lamellenkörper verhindert, dass Enzyme vor der Sekretion mit ihren relevanten Substraten oder Inhibitoren interagieren .
Neuere Arbeiten legen nahe, dass Lamellenkörper mit dem trans-Golgi-Netzwerk eine kontinuierliche Membranstruktur bilden .
Lamellaren Körper Sekretion und Lipidstruktur abnormal ist in den Epidermis von Patienten mit Netherton - Syndrom , eine Hauterkrankung , gekennzeichnet durch eine chronische Entzündung und universellen Pruritus (Juckreiz).
Eine mangelhafte Lipidmembran verursacht bei Patienten mit asteatotischem Ekzem (auch bekannt als Winterekzem) Kälteschäden.