Magnesiumaspartat - Magnesium aspartate
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| Klinische Daten | |
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| AHFS / Drugs.com | Informationen zu Arzneimitteln für Verbraucher |
| ATC-Code | |
| Bezeichner | |
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| CAS-Nummer | |
| PubChem- CID | |
| UNII | |
| CompTox-Dashboard ( EPA ) | |
| ECHA-InfoCard |
100.038.806 
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| Chemische und physikalische Daten | |
| Formel | C 8 H 12 Mg N 2 O 8 |
| Molmasse | 288.495 g·mol -1 |
  (was ist das?) (überprüfen)
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Magnesium - Aspartat , das chelatisierte Magnesiumsalz von Asparaginsäure ist es eine Mineralergänzung .
Chemische Wirkung
Diese Form der Magnesiumergänzung hat im Vergleich zu Oxid und Citrat eine erhöhte Bioverfügbarkeit. In den 1960er Jahren wurden einige vielversprechende klinische Studien durchgeführt, die ergaben, dass eine Kombination von Magnesium- und Kaliumaspartaten eine positive Wirkung auf die Müdigkeit hatte und die Übererregbarkeit der Muskeln reduzierte. Bei seiner Bewertung im Jahr 2005 kam das AFC-Gremium zu dem Schluss, dass die Bioverfügbarkeit von Magnesium aus Magnesium-L-Aspartat beim Menschen der aus anderen organischen Magnesiumsalzen und den besser löslichen anorganischen Magnesiumsalzen ähnelt. Insgesamt wurde der Schluss gezogen, dass organische Magnesiumsalze die größte Wasserlöslichkeit aufweisen und im Vergleich zu weniger löslichen Magnesiumpräparaten wie Magnesiumoxid , Magnesiumhydroxid , Magnesiumcarbonat und Magnesiumsulfat eine höhere orale Absorption und Bioverfügbarkeit aufweisen .
Dosierung
| Alter | Männlich | Weiblich | Schwangerschaft | Stillzeit |
|---|---|---|---|---|
| Geburt bis 6 Monate | 30 mg* | 30 mg* | ||
| 7–12 Monate | 75 mg* | 75 mg* | ||
| 1-3 Jahre | 80 mg | 80 mg | ||
| 4–8 Jahre | 130 mg | 130 mg | ||
| 9–13 Jahre | 240 mg | 240 mg | ||
| 14–18 Jahre | 410 mg | 360 mg | 400 mg | 360 mg |
| 19–30 Jahre | 400 mg | 310 mg | 350 mg | 310 mg |
| 31–50 Jahre | 420 mg | 320 mg | 360 mg | 320 mg |
| 51+ Jahre | 420 mg | 320 mg |
- Angemessene Aufnahme (KI)
Magnesium-L-Aspartat 1230 mg (Magnesium 122 mg) bis zu 3-mal täglich Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung: Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz sollten aufgrund der Toxizität durch Akkumulation kein Magnesium erhalten.
Magnesiumpräparate und andere magnesiumhaltige Produkte wie Antazida können sich an verschreibungspflichtige Medikamente binden und deren Wirksamkeit verringern.
Sicherheit
Bei individueller Betrachtung von Aspartatquellen betragen die in diesem Gutachten geschätzten Expositionsniveaus bis zu 6 g/Tag für Calciumaspartat (entspricht 100 mg/kg Körpergewicht/Tag für eine 60 kg schwere Person), 5,8 g/Tag für Magnesiumaspartat (äquivalent bis 97 mg/kg KG/Tag), 4 g/Tag für Kaliumaspartat (entspricht 67 mg/kg KG/Tag), 0,05 g/Tag für Zinkaspartat (0,8 mg/kg KG/Tag) und 0,008 g/Tag für Kupferaspartat (0,1 mg/kg KG/Tag). Diese Werte liegen alle unter denen, die in Interventionsstudien zu einem Aminosäure-Ungleichgewicht führen (6,3 g Aspartat/Tag) und sie sind 7, 7,2, 10,5, 875 bzw. 7000 Mal niedriger als der NOAEL für Aspartat, der nach 90 Tagen ermittelt wurde Rattenstudie. Auf der Grundlage dieser Sicherheitsmargen kommt das Gremium zu dem Schluss, dass die Verwendung von Zink- und Kupferaspartat als Quellen für Zink und Kupfer in den vorgeschlagenen Anwendungsmengen kein Sicherheitsrisiko darstellt, dass die Verwendung von Calcium-, Magnesium- und Kaliumaspartat jedoch von Bedeutung sein könnte Sicherheitsbedenken, da die Sicherheitsmargen als zu gering angesehen werden. Das Gremium stellt fest, dass bei gleichzeitiger Verwendung aller Quellen die kombinierte Exposition 16 g/Tag (entspricht 267 mg/kg Körpergewicht/Tag) betragen würde, was über den in Interventionsstudien gemeldeten Mengen liegt, die zu einem Aminosäure-Ungleichgewicht führen (6,3 g/Tag .). ). Darüber hinaus ist dieser Wert nur dreimal niedriger als der NOAEL aus der Rattenstudie und aufgrund der geringen Sicherheitsmarge betrachtet das Gremium dies als Sicherheitsbedenken. Das Gremium schätzt, dass die Exposition gegenüber Aspartat aus diesen Nahrungsergänzungsmitteln zur Aspartat-Exposition aufgrund der Nahrung hinzugerechnet werden sollte.
Basierend auf US-Daten wird die durchschnittliche Exposition gegenüber Asparaginsäure durch die Nahrung auf 4,1 g/Tag (Kinder 1-3 Jahre alt) bis 9,3 g/Tag (Männer 19-30 Jahre alt) und bei der 95. Perzentile 6,6 g . geschätzt /Tag (Kinder 4-8 Jahre alt) bis 12,9 g/Tag (Männer 19-50 Jahre alt). Unter diesen Bedingungen würde die maximale tägliche Exposition gegenüber Aspartat-Ionen aus der Nahrung (13 g/Tag) und aus Kalzium- oder Magnesiumaspartat-Ergänzungen etwa 19 g/Tag6 und aus Kaliumaspartat 17 g/Tag betragen. Abschätzungen der Aspartat-Exposition durch Zink- oder Kupferergänzung würden die Aspartat-Exposition aus der Nahrung nicht wesentlich verändern.
Einzeln betrachtet sind diese Expositionsniveaus niedriger als diejenigen, von denen in Interventionsstudien berichtet wurde, dass sie ein Aminosäure-Ungleichgewicht verursachen, wenn auch die Aspartat-Exposition aus der Nahrung berücksichtigt wird (19,3 g/Tag). Berücksichtigt man jedoch die potenzielle Gesamtaufnahme von Asparagin-Ionen aus der Nahrung und einer möglichen Multi-Mineral-Kombination aller Nahrungsergänzungsmittel, könnte die Exposition bis zu 29 g/Tag betragen. Im Einklang mit den Bedenken des SCF ist das Gremium der Ansicht, dass die Verwendung von L-Aminosäuren in Nahrungsergänzungsmitteln kein ernährungsphysiologisches Ungleichgewicht der Aminosäuren verursachen sollte. Daher kommt das Gremium zu dem Schluss, dass unter diesen Bedingungen die Aspartat-Ionen-Exposition durch eine Multi-Mineral-Kombination dieser Art sicherheitsrelevant sein könnte.