Tetracen - Tetracene

Für den Initialsprengstoff siehe Tetrazen-Sprengstoff .
Tetracen
Skelettformel
Raumfüllendes Modell des Tetracenmoleküls
Tetracen-Kristalle
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name
Tetracen
Andere Namen
Naphthacen
Benz[ b ]anthracen
2,3-Benzanthracen
Tetracyclo[8.8.0.0 3,8 .0 12,17 ]octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaen
Identifikatoren
3D-Modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA-Infokarte 100.001.945 Bearbeite dies bei Wikidata
UNII
  • InChI=1S/C18H12/c1-2-6-14-10-18-12-16-8-4-3-7-15(16)11-17(18)9-13(14)5-1/ h1-12H prüfenJa
    Schlüssel: IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N prüfenJa
  • c1c2cc3cc4ccccc4cc3cc2ccc1
Eigenschaften
C 18 H 12
Molmasse 228,29 g/mol
Das Auftreten Gelber bis oranger Feststoff
Schmelzpunkt 357 °C (675 °F; 630 K)
Siedepunkt 436,7 °C (818,1 °F; 709,8 K)
Unlöslich
-168,0·10 -6 cm 3 /mol
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Infobox-Referenzen

Tetracen , auch Naphthacen genannt , ist ein polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff . Es hat das Aussehen eines hellorangefarbenen Pulvers. Tetracene ist das vierringige Mitglied der Reihe der Acene . Tetracen ist ein molekularer organischer Halbleiter , der in organischen Feldeffekttransistoren (OFETs) und organischen Leuchtdioden (OLEDs) verwendet wird. Im Mai 2007 berichteten Forscher von zwei japanischen Universitäten, der Tohoku-Universität in Sendai und der Osaka-Universität , über einen ambipolaren lichtemittierenden Transistor, der aus einem einzigen Tetracenkristall besteht. Ambipolar bedeutet, dass die elektrische Ladung sowohl von positiv geladenen Löchern als auch von negativ geladenen Elektronen transportiert wird . Tetracen kann auch als Verstärkungsmedium in Farbstofflasern als Sensibilisator bei Chemolumineszenz verwendet werden .

Jan Hendrik Schön behauptete während seiner Zeit bei Bell Labs (1997–2002) einen elektrisch gepumpten Laser auf Basis von Tetracen entwickelt zu haben. Seine Ergebnisse konnten jedoch nicht reproduziert werden, und dies gilt als wissenschaftlicher Betrug .

Siehe auch

  • Tetraphen , auch bekannt als Benz[ a ]anthracen

Anmerkungen

Verweise

  1. ^ Internationale Union für reine und angewandte Chemie (2014). Nomenklatur der organischen Chemie: IUPAC-Empfehlungen und bevorzugte Namen 2013 . Die Königliche Gesellschaft für Chemie . P. 208. doi : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-8504-182-4.
  2. ^ T.Takahashi; T. Takenobu; J. Takeya; Y. Iwasa (2007). "Ambipolare lichtemittierende Transistoren eines Tetracen-Einkristalls" . Fortschrittliche Funktionsmaterialien . 17 (10): 1623–1628. doi : 10.1002/adfm.200700046 . Archiviert vom Original am 10.12.2012.
  3. ^ Agin, Dan (2007). Junk Science: Eine überfällige Anklage gegen Regierung, Industrie und Glaubensgemeinschaften, die die Wissenschaft zu ihrem eigenen Vorteil verdrehen . Macmillan. ISBN 978-0-312-37480-8.