Gen, das für die Entwicklung des Drosophila-Embryos benötigt wird
Dieser Artikel behandelt das Drosophila-Gen. Für das menschliche Rezeptorgen siehe OSCAR (Gen) . Für den Namen siehe Oscar (Name) . Für andere Verwendungen siehe Oscar (Begriffsklärung) .
oskar wird translational reprimiert, bevor es den hinteren Pol der Eizelle durch Bruno erreicht , das an drei Bruno-Response-Elemente (BRE) am 3'-Ende der transkribierten oskar- mRNA bindet . Der Bruno-Inhibitor hat zwei unterschiedliche Wirkmechanismen: Rekrutierung des Cup- eIF4E- Bindungsproteins, das aufgrund von Interaktionen mit dem Barentsz- Mikrotubulus-gebundenen Transporter auch für die oskar- mRNA-Lokalisierung benötigt wird , und die Förderung der Oligomerisierung von oskar- mRNA. Oskar-mRNA beherbergt eine Stamm-Schleife-Struktur in der 3'UTR, die als Oocyte Entry Signal (OES) bezeichnet wird und die die Dynein-basierte mRNA-Akkumulation in der Oocyte fördert.
P-Granulatbildung
oskar spielt eine Rolle bei der Rekrutierung anderer Keimbahngene für das Keimplasma für die PGC (Primordial Keimzelle)-Spezifikation. oskar mRNA befindet sich am hinteren Ende einer Eizelle und nach der Translation rekrutiert die kurze Isoform von Oskar (Kurzoskar) unter anderem Keimplasmakomponenten wie das Protein Vasa und die RNA-bindenden Proteine der Piwi-Familie. Die lange Isoform von Oskar (Long Oskar) wurde mit der Bildung eines Aktinnetzwerks am hinteren Polende in Verbindung gebracht.
Eine zweite Rolle wurde entdeckt, die sich auf die Bildung von P-Granula oder Keimgranulat bezieht. Diese Ribonukleoprotein-Granula finden sich in den Keimbahnzellen jeder Art. Obwohl sie mobil sind, lokalisieren sie typischerweise die Kerne und sitzen auf Kernporen. Diese Positionierung macht sie zu idealen mRNA-Regulatoren, da die mRNA passieren muss, um den Kern zu verlassen. Aufgrund der engen Assoziation der Granula mit Ribosomen ist auch eine translationale Regulation sinnvoll . Diese P-Granulate sind Phasenübergangseinheiten, was bedeutet, dass sie sowohl flüssigkeitsähnliche als auch hydrogelähnliche Eigenschaften aufweisen können. Dies macht sie zu sehr vielseitigen Strukturen, die ihren Proteingehalt nach Belieben auflösen, kondensieren und mit ihrer Umgebung austauschen können. Neuere Studien haben gezeigt, dass die kurze Isoform von Oskar eine weitere Funktion als Nukleator von Kernkeimkörnern hat. Oskar rekrutiert Vasa zu diesen runden Körnchen und fördert dann die Lokalisation zum Kern. Oskar wurde abgetragen, um die Funktion dieser Kernkeimkörnchen zu erforschen. Die Ergebnisse zeigten, dass die Teilung von PGCs ohne Oskar beeinträchtigt war , was bedeutet, dass die P-Granula eine Rolle im Zellzyklus von Keimzellen spielen. Es ist noch unklar, wie genau die Kerngranula mit bestimmten Faktoren interagieren und mit welchen Faktoren (Proteine, Regulatoren, Inhibitoren) sie interagieren, um die Zellteilung zu regulieren.
oskar enthält zwei RNA-bindende Proteindomänen : die OSK-RNA-bindende Domäne und die OST-HTH/LOTUS-Domäne. Erstere ist strukturell mit SGNH-Hydrolasen verwandt, es fehlen jedoch die Reste des aktiven Zentrums . Letztere ist eine geflügelte Helix-Turn-Helix- Domäne, die auch in humanem TDRD5 / TDRD7 gefunden wird . Die OST-HTH-Domäne in oskar ist hauptsächlich für die Rekrutierung der Vasa- Helikase durch Bindung an diese verantwortlich.
