Propylenchlorhydrin - Propylene chlorohydrin

Propylenchlorhydrin
(±) -1-Chlor-2-propanol Formel V.1.svg
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name
1-Chlorpropan-2-ol
Andere Namen
1-Chlor-2-hydroxypropan
Kennungen
3D-Modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.004.382
EG-Nummer
Eigenschaften
C 3 H 7 Cl O.
Molmasse 94,54
Aussehen farblose Flüssigkeit
Dichte 1,1154 g / ml
Siedepunkt 127
Gefahren
GHS-Piktogramme GHS02: EntzündlichGHS07: Schädlich
GHS Signalwort Warnung
H226 , H302 , H315 , H319 , H332 , H335
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 + 312 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + 312 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P370 + 378 , P403 + 233
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben.
Infobox-Referenzen

Propylenchlorhydrin bezieht sich üblicherweise auf die organische Verbindung mit der Formel CH 3 CH (OH) CH 2 Cl. Eine verwandte Verbindung, ein Isomer , ist CH 3 CH (Cl) CH 2 OH. Beide Isomere sind farblose Flüssigkeiten, die in organischen Lösungsmitteln löslich sind. Sie werden als Chlorhydrine klassifiziert . Beide werden in großem Maßstab als Zwischenprodukte bei der Herstellung von Propylenoxid erzeugt .

Die Reaktion einer wässrigen Chlorlösung mit Propen ergibt ein Verhältnis von 10: 1 von CH 3 CH (OH) CH 2 Cl und CH 3 CH (Cl) CH 2 OH. Diese Verbindungen werden mit Kalk behandelt, um Propylenoxid zu ergeben, das bei der Herstellung von Kunststoffen und anderen Polymeren nützlich ist.

Verweise

  1. ^ Gordon YT Liu, W. Frank Richey, Joanne E. Betso, Brian Hughes, Joanna Klapacz und Jörg Lindner "Chlorhydrine" in Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2014, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002 / 14356007.a06_565.pub2