Propylenchlorhydrin - Propylene chlorohydrin
Namen | |
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Bevorzugter IUPAC-Name
1-Chlorpropan-2-ol |
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Andere Namen
1-Chlor-2-hydroxypropan
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Kennungen | |
3D-Modell ( JSmol )
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ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.382 |
EG-Nummer | |
PubChem CID
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CompTox Dashboard ( EPA )
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Eigenschaften | |
C 3 H 7 Cl O. | |
Molmasse | 94,54 |
Aussehen | farblose Flüssigkeit |
Dichte | 1,1154 g / ml |
Siedepunkt | 127 |
Gefahren | |
GHS-Piktogramme | |
GHS Signalwort | Warnung |
H226 , H302 , H315 , H319 , H332 , H335 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301 + 312 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + 312 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P370 + 378 , P403 + 233 | |
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. |
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Infobox-Referenzen | |
Propylenchlorhydrin bezieht sich üblicherweise auf die organische Verbindung mit der Formel CH 3 CH (OH) CH 2 Cl. Eine verwandte Verbindung, ein Isomer , ist CH 3 CH (Cl) CH 2 OH. Beide Isomere sind farblose Flüssigkeiten, die in organischen Lösungsmitteln löslich sind. Sie werden als Chlorhydrine klassifiziert . Beide werden in großem Maßstab als Zwischenprodukte bei der Herstellung von Propylenoxid erzeugt .
Die Reaktion einer wässrigen Chlorlösung mit Propen ergibt ein Verhältnis von 10: 1 von CH 3 CH (OH) CH 2 Cl und CH 3 CH (Cl) CH 2 OH. Diese Verbindungen werden mit Kalk behandelt, um Propylenoxid zu ergeben, das bei der Herstellung von Kunststoffen und anderen Polymeren nützlich ist.
Verweise
- ^ Gordon YT Liu, W. Frank Richey, Joanne E. Betso, Brian Hughes, Joanna Klapacz und Jörg Lindner "Chlorhydrine" in Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2014, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002 / 14356007.a06_565.pub2