Tetrachlorvinphos - Tetrachlorvinphos
Namen | |
---|---|
Bevorzugter IUPAC-Name
( Z )-2-Chlor-1-(2,4,5-trichlorphenyl)ethen-1-yl-dimethylphosphat |
|
Andere Namen
Stirofos; CVMP; TCPP
|
|
Bezeichner | |
3D-Modell ( JSmol )
|
|
1890909 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA-Infokarte | 100.040.772 |
EG-Nummer | |
KEGG | |
PubChem- CID
|
|
RTECS-Nummer | |
UNII | |
UN-Nummer | 2783 |
CompTox-Dashboard ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Eigenschaften | |
C 10 H 9 Cl 4 O 4 P | |
Molmasse | 365,95 g·mol -1 |
Schmelzpunkt | 97 bis 98 °C (207 bis 208 °F; 370 bis 371 K) |
Pharmakologie | |
QP53AF14 ( WHO ) QP53BB04 ( WHO ) | |
Gefahren | |
GHS-Piktogramme | |
GHS-Signalwort | Warnung |
H302 , H332 , H400 , H410 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+312 , P304+312 , P304+340 , P312 , P330 , P391 , P501 | |
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
|
Infobox-Referenzen | |
Tetrachlorvinphos ist ein Organophosphat- Insektizid zur Abtötung von Flöhen und Zecken .
Geschichte
Tetrachlorvinphos wurde erstmals 1966 vom US-Landwirtschaftsministerium zur Verwendung in den Vereinigten Staaten zugelassen . Tetrachlorvinphos wurde ursprünglich für die Verwendung bei verschiedenen Nahrungspflanzen, Nutztieren, Haustieren und in oder um Gebäude herum registriert. Die Verwendung von Nutzpflanzen wurde 1987 freiwillig aus den Produktregistrierungen gestrichen. Im Jahr 2014 reichte der Natural Resources Defense Council (NRDC) eine Klage gegen die US-Umweltschutzbehörde (EPA) ein, um auf die Petition des NRDC von 2009 zum Verbot von Tetrachlorvinphos in gewöhnlichen Haustieren zu reagieren Produkte zur Flohbehandlung.
Gefahren für die menschliche Gesundheit
Zu den Symptomen einer Exposition gegenüber diesem Material zählen vermehrtes Schwitzen , Übelkeit , Tränenfluss , Speichelfluss , verschwommenes Sehen, Durchfall , Lungenödem , Atembeschwerden und Krämpfe . Das chemische Material kann über die Haut aufgenommen werden und wirkt tränenerregend. Es ist ein Cholinesterase-Hemmer und ein positives Tierkarzinogen .
Chemische Eigenschaften
Die Substanz ist in Wasser unlöslich. Flammpunktdaten sind für diese Chemikalie nicht verfügbar; es ist jedoch wahrscheinlich brennbar. Tetrachlorvinphos wird in neutralen und wässrigen sauren Medien langsam hydrolysiert. Wird in alkalischen Medien schnell hydrolysiert.
Alternative chemische Namen
Dies ist eine Liste alternativer Namen für diese Chemikalie, einschließlich Handelsnamen und Synonymen.
- BENZYLALKOHOL, 2,4,5-TRICHLORO-ALPHA-(CHLOROMETHYLEN)-, DIMETHYLPHOSPHAT
- 2-CHLOR-1-(2,4,5-TRICHLOROPHENYL)VINYLDIMETHYLPHOSPHAT
- 2-CHLOR-1-(2,4,5-TRICHLOROPHENYL)VINYL PHOSPHORSÄURE DIMETHYLESTER
- DIMETHYL 2,4,5-TRICHLOR-ALPHA-(CHLOROMETHYLEN)BENZYLPHOSPHAT
- GARDONA
- Börsengang 8
- NCI C00168
- PHOSPHORSÄURE, 2-CHLOR-1-(2,3,5-TRICHLOROPHENYL) ETHENYLDIMETHYLESTER
- PHOSPHORSÄURE, 2-CHLOR-1-(2,4,5-TRICHLOROPHENYL)VINYLDIMETHYLESTER
- Rabon
- RABOND
- TETRACHLORVINPHOS
- 2,4,5-TRICHLORO-ALPHA-(CHLOROMETHYLEN)BENZYLALKOHOL DIMETHYLPHOSPHAT
- 2,4,5-TRICHLORO-ALPHA-(CHLOROMETHYLEN)BENZYLPHOSPHAT
Verweise
Dieser Artikel enthält gemeinfreien Text der EPA und der NOAA .