Tifluadom - Tifluadom

Tifluadom

Klinische Daten
Wege Verwaltung	Unbekannt
ATC-Code
Bezeichner
IUPAC-Name N -[[5-(2-Fluorophenyl)-1-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-yl]methyl]thiophen-3-carboxamid
CAS-Nummer
PubChem- CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
ECHA-Infokarte	100.073.052
Chemische und physikalische Daten
Formel	C 22 H 20 F N 3 O S
Molmasse	393,48  g·mol -1
3D-Modell ( JSmol )
LÄCHELN O=C(NCC1N(c3ccccc3C(=N/C1)\c2ccccc2F)C)c4ccsc4
InChI InChI=1S/C22H20FN3OS/c1-26-16(13-25-22(27)15-10-11-28-14-15)12-24-21(17-6-2-4-8-19( 17)23)18-7-3-5-9-20(18)26/h2-11,14,16H,12-13H2,1H3,(H,25,27) Ja Schlüssel:NPGABYHTDVGGJK-UHFFFAOYSA-N Ja
nJa (was ist das?) (überprüfen)

Tifluadom ist ein Benzodiazepin- Derivat mit einem ungewöhnlichen Wirkungsprofil. Im Gegensatz zu den meisten Benzodiazepinen hat Tifluadom keine Aktivität am GABA _A -Rezeptor , sondern ist stattdessen ein selektiver Agonist für den κ-Opioid-Rezeptor . Dementsprechend wirkt es bei Tieren stark schmerzstillend und harntreibend , wirkt beruhigend und appetitanregend .

Während Tifluadom mehrere Wirkungen hat, die in der Medizin potenziell verwendet werden könnten, wie Analgesie und Appetitanregung, neigen κ-Opioid-Agonisten dazu, beim Menschen unerwünschte Wirkungen wie Dysphorie und Halluzinationen zu erzeugen , und daher werden diese Medikamente in der Regel nur in der wissenschaftlichen Forschung verwendet . Dysphorische Wirkungen sind denen ähnlich, die bei der Anwendung anderer κ-Opioid-Rezeptor-Agonisten wie Pentazocin und Salvinorin A beobachtet werden , und können als das Gegenteil von Morphin-induzierter Euphorie angesehen werden. Daher wird angenommen, dass Kappa-Agonisten ein sehr begrenztes Missbrauchspotenzial haben.

Siehe auch

• Lufuradom
• GYKI-52895 , ein Benzodiazepin, das ein Dopamin-Wiederaufnahmehemmer ohne GABAerge Funktion ist
• GYKI-52,466 , ein Benzodiazepin, das ein AMPAkin- und Glutamat-Antagonist ohne GABAerge Funktion ist

Verweise