2,2,2-Trichlorethanol - 2,2,2-Trichloroethanol

2,2,2-Trichlorethanol
2,2,2-Trichlorethanol
2,2,2-Trichlorethanol
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name
2,2,2-Trichlorethan-1-ol
Bezeichner
3D-Modell ( JSmol )
1697495
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA-Infokarte 100.003.701 Bearbeite dies bei Wikidata
EG-Nummer
2407
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C2H3Cl3O/c3-2(4,5)1-6/h6H,1H2 prüfenJa
    Schlüssel: KPWDGTGXUYRARH-UHFFFAOYSA-N prüfenJa
  • InChI=1/C2H3Cl3O/c3-2(4,5)1-6/h6H,1H2
    Schlüssel: KPWDGTGXUYRARH-UHFFFAOYAW
  • ClC(Cl)(Cl)CO
Eigenschaften
C 2 H 3 Cl 3 O
Molmasse 149,40 g/mol
Dichte 1,55 g / cm 3
Schmelzpunkt 17,8 °C (64,0 °F; 290,9 K)
Siedepunkt 151 °C (304 °F; 424 K)
Gefahren
Sicherheitsdatenblatt
GHS-Piktogramme GHS05: ÄtzendGHS07: Gesundheitsschädlich
GHS-Signalwort Achtung
H302 , H315 , H318 , H336
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P362 , P403+233 , P405 , P501
Flammpunkt 88 °C
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Infobox-Referenzen

2,2,2-Trichlorethanol ist die chemische Verbindung mit der Formel Cl
3C−CH
2OH . Sein Molekül kann als das von Ethanol beschrieben werden , wobei die drei Wasserstoffatome an Position 2 (die Methylgruppe ) durch Chloratome ersetzt sind. Bei Raumtemperatur ist es eine klare brennbare Flüssigkeit, die in reiner Form farblos ist, aber oft eine hellgelbe Farbe hat.

Die pharmakologischen Wirkungen dieser Verbindung beim Menschen sind denen ihres Prodrugs Chloralhydrat und von Chlorbutanol ähnlich . Historisch wurde es als beruhigendes Hypnotikum verwendet. Das Hypnotikum Triclofos (2,2,2-Trichlorethylphosphat) wird in vivo zu 2,2,2-Trichlorethanol metabolisiert . Chronische Exposition kann zu Nieren- und Leberschäden führen.

2,2,2-Trichlorethanol kann SDS-PAGE- Gelen zugesetzt werden, um den Fluoreszenznachweis von Proteinen ohne Färbeschritt, für Immunblotting oder andere Analysemethoden zu ermöglichen.

Verwendung in der organischen Synthese

2,2,2-Trichlorethanol ist aufgrund seiner einfachen Addition und Entfernung eine wirksame Schutzgruppe für Carbonsäuren .

2,2,2-Trichlorethanol-Schutzgruppe.png

Siehe auch

Verweise


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