Carbonylbromid - Carbonyl bromide
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| Namen | |||
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Bevorzugter IUPAC-Name
Carbonyldibromid |
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| Andere Namen
Bromophosgen, Kohlendibromid
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| Kennungen | |||
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3D-Modell ( JSmol )
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| ChemSpider | |||
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PubChem CID
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| UNII | |||
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CompTox-Dashboard ( EPA )
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| Eigenschaften | |||
| COBr 2 | |||
| Molmasse | 187,818 g/mol | ||
| Aussehen | farblose Flüssigkeit | ||
| Dichte | 2,52 g / ml bei 15 ° C. | ||
| Siedepunkt | 64,5 °C (148,1 °F; 337,6 K) zersetzt sich | ||
| reagiert | |||
| Thermochemie | |||
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Wärmekapazität ( C )
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61,8 J·mol −1 ·K −1 (Gas) | ||
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Std molare
Entropie ( S |
309,1 J · mol –1 · K –1 (Gas) | ||
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Std Enthalpie der
Bildung (Δ f H ⦵ 298 ) |
-127,2 oder -145,2 kJ · mol –1 (flüssig) -96,2 oder -114 kJ · mol –1 (gas) |
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| Gefahren | |||
| NFPA 704 (Feuerdiamant) | |||
| Verwandte Verbindungen | |||
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Verwandte Verbindungen
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Carbonylfluorid- Phosgen |
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Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. |
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 überprüfen ( was ist ?)
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| Infobox-Referenzen | |||
Carbonylbromid , in Analogie zu Phosgen auch Bromphosgen genannt , ist eine organisch- chemische Verbindung . Es ist ein Zersetzungsprodukt von Halonverbindungen , die in Feuerlöschern verwendet werden .
Reaktionen
Beim Schmelzen von Tetrabromkohlenstoff und Zugabe von konzentrierter Schwefelsäure entsteht Carbonylbromid .
Im Gegensatz zu Phosgen kann Carbonylbromid nicht effizient aus Kohlenmonoxid und Brom hergestellt werden . Eine vollständige Umwandlung ist aus thermodynamischen Gründen nicht möglich. Zusätzlich die Reaktion
- CO + Br 2 ⇌ COBr 2
verarbeitet langsam bei Raumtemperatur. Eine Temperaturerhöhung zur Erhöhung der Reaktionsgeschwindigkeit führt zu einer weiteren Verschiebung des chemischen Gleichgewichts hin zu den Edukten (da Δ R H < 0 und Δ R S < 0).
Andererseits zersetzt sich Carbonylbromid auch bei niedrigen Temperaturen langsam zu Kohlenmonoxid und elementarem Brom. Es ist auch empfindlich gegen Hydrolyse und zerfällt in Bromwasserstoff und Kohlendioxid .