Hydroxylysin - Hydroxylysine

Hydroxylysin
Hydroxylysin.png
Namen
IUPAC-Name
(2 S , 5 R ) -2,6-Diamino-5-hydroxyhexansäure
Andere Namen
  • 5-Hydroxy-L-lysin
  • α,ɛ-Diamino-δ-hydroxycapronsäure
Bezeichner
3D-Modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA-InfoCard 100.013.388 Bearbeite dies bei Wikidata
KEGG
Gittergewebe Hydroxylysin
UNII
  • InChI=1S/C6H14N2O3/c7-3-4(9)1-2-5(8)6(10)11/h4-5,9H,1-3,7-8H2,(H,10,11)/ t4-,5+/m1/s1 prüfenJa
    Schlüssel: YSMODUONRAFBET-UHNVWZDZSA-N prüfenJa
  • C(C[C@@H](C(=O)O)N)[C@H](CN)O
Eigenschaften
C 6 H 14 N 2 O 3
Molmasse 162,189  g·mol -1
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Infobox-Referenzen

Hydroxylysin ( Hyl ) ist eine Aminosäure mit der Summenformel C 6 H 14 N 2 O 3 . Es wurde erstmals 1921 von Donald Van Slyke als 5-Hydroxylysin-Form entdeckt. Es entsteht aus einer posttranslationalen Hydroxymodifikation von Lysin . Es ist vor allem als Bestandteil von Kollagen bekannt .

Es wird aus Lysin durch Oxidation durch Lysylhydroxylase- Enzyme biosynthetisiert . Die häufigste Form ist das ( 5R )-Stereoisomer, das in Kollagen gefunden wird. Es wurde jedoch kürzlich gezeigt, dass das Enzym JMJD6 eine Lysylhydroxylase ist, die einen RNA-Spleißfaktor modifiziert, der das (5 S )-Stereoisomer produziert. Außerdem wurde in E. coli mindestens ein Lysin- N- Hydroxylase-Enzym identifiziert, das als IucD bezeichnet wird.

Verweise

  1. ^ Van Slyke, DD.; Hiller, A. (Juli 1921). "Eine nicht identifizierte Base unter den hydrolytischen Produkten von Gelatine" . Proc Natl Acad Sci USA . 7 (7): 185–6. Bibcode : 1921PNAS....7..185V . doi : 10.1073/pnas.7.7.185 . PMC  1084845 . PMID  16586836 .
  2. ^ Hydroxylysin an der Universität Oulu
  3. ^ de Lorenzo, V.; et al. (Februar 1986). "Aerobactin-Biosynthese und Transportgene des Plasmids ColV-K30 in Escherichia coli K-12" . J. Bakteriol . 165 (2): 570–8. doi : 10.1128/jb.165.2.570-578.1986 . PMC  214457 . PMID  2935523 .

Externe Links