Kenyon-Zelle - Kenyon cell

Kenyon-Zellen sind die intrinsischen Neuronen des Pilzkörpers , ein Neuropil, das im Gehirn der meisten Arthropoden und einiger Anneliden vorkommt . Sie wurden erstmals 1896 von FC Kenyon beschrieben. Die Anzahl der Kenyon-Zellen in einem Organismus variiert stark zwischen den Arten. Zum Beispiel in der Fruchtfliege, Drosophila melanogaster , gibt es etwa 2500 Kenyon Zellen pro Pilzkörper, während in Kakerlaken dort etwa 230.000 ist.

Struktur

Während die genauen Merkmale von Kenyon-Zellen zwischen den Arten variieren können, gibt es genügend Ähnlichkeiten, um ihre allgemeine Struktur zu definieren. Kenyon-Zellen haben dendritische Zweige, die sich im Kelch oder Kelchen, becherförmigen Regionen des Pilzkörpers, verankern. An der Basis der Kelche kommen Kenyon- Zellaxone zusammen und bilden ein Bündel, das als Pedunculus bekannt ist. Am Ende des Pedunculus gabeln sich Kenyon-Zell-Axone und erstrecken sich Äste in die vertikalen und medialen Lappen.

Kenyon-Zellen sind hauptsächlich postsynaptisch in den Kelchen, wo ihre Synapsen Mikroglomeruli bilden. Diese Mikroglomeruli bestehen aus Kenyon-Zelldendriten, cholinergen Boutons und GABAergen Terminals. Projektionsneuronen des Antennenlappens sind die Quelle des cholinergen Inputs, und der GABAerge Input stammt von protocerebralen Neuronen.

Kenyon-Zellen sind präsynaptisch, um die Output-Neuronen des Körpers in den Lappen zu pilzen. Die Keulen sind jedoch nicht nur Ausgabebereiche; Kenyon-Zellen sind in diesen Regionen sowohl prä- als auch postsynaptisch.

Die Zellen werden in Subtypen unterteilt; beispielsweise solche, die ihre Zellkörper außerhalb des haben calyx Tasse heißen clawed Kenyon - Zellen .

Entwicklung

Kenyon-Zellen werden aus Vorläufern hergestellt, die als Neuroblasten bekannt sind . Die Anzahl der Neuroblasten variiert stark zwischen den Arten. Bei Drosophila melanogaster werden Kenyon-Zellen aus nur vier Neuroblasten produziert, während sie bei der Honigbiene das Produkt von Tausenden von Neuroblasten sind. Unterschiede in der Anzahl der Neuroblasten zwischen den Arten hängen mit der endgültigen Anzahl von Kenyon-Zellen bei einem Erwachsenen zusammen.

Die Positionierung von Kenyon-Zellen hängt von ihrer Geburtsreihenfolge ab. Die Somata der frühgeborenen Kenyon-Zellen werden nach außen gedrückt, wenn mehr Kenyon-Zellen gebildet werden. Dies führt zu einem konzentrischen Muster von Zellkörpern, wobei die Somata der letztgeborenen Zellen in der Mitte, wo der Neuroblast gewesen war, und die Somata der erstgeborenen Zellen an den äußersten Rändern des Zellkörperbereichs liegen. Wohin eine Kenyon-Zelle ihre Dendriten in die Kelche schickt und auf welche Lappen sie ihre Axone projiziert, hängt von ihrer Geburtsreihenfolge ab. Zu bestimmten Zeiten während der Entwicklung bilden sich verschiedene Typen von Kenyon-Zellen.

Funktion

Pilzkörper sind für das olfaktorische Lernen und das Gedächtnis unerlässlich . Geruchsinformationen werden durch spärliche Kombinationen von Kenyon-Zellen dargestellt. Das Lernen wird durch die Dopamin- getriebene Plastizität der Geruchsantwort von Kenyon-Zellen erleichtert . Die cAMP -Signalkaskade, insbesondere die Proteinkinase A , muss in Kenyon-Zellen richtig funktionieren, damit Lernen und Gedächtnis stattfinden können.

Informationen über Gerüche können im Pilzkörper durch die Identität der reagierenden Neuronen sowie durch das Timing ihrer Spikes kodiert werden. Experimente mit Heuschrecken haben gezeigt, dass Kenyon-Zellen ihre Aktivität mit 20-Hz- Neuralschwingungen synchronisiert haben und besonders auf Projektionsneuronenspitzen in bestimmten Phasen des Schwingungszyklus reagieren.

Verweise

Externe Links