Pinguicula moranensis -Pinguicula moranensis

Pinguicula moranensis
Im Lebensraum in Oaxaca
Wissenschaftliche Klassifikation
Königreich:	Pflanzen
Klade :	Tracheophyten
Klade :	Angiospermen
Klade :	Eudicots
Klade :	Asteroiden
Auftrag:	Lamiales
Familie:	Linsengewächse
Gattung:	Pinguicula
Spezies:	P. moranensis
Binomialer Name
Pinguicula moranensis Humboldt , Bonpland und Kunth
Sorten
P. moranensis var. moranensis P. moranensis var. Neovulkanika
Synonyme
Laut Zamudio (2001), sofern nicht anders angegeben. P. moranensis var. Moranensis : Pinguicula Bakeriana Sander Pinguicula caudata Schlechtendal Pinguicula elliptica Sessé & Moc. Ex Casper Pinguicula flos-mulionis E. Morr. Pinguicula kewensis Lavendel Pinguicula macrophylla akt. nicht H. B. K. : McVaugh & Mickel Pinguicula mexicana Bonpl. Ex Casper Pinguicula purpusii Brandegee ex Purpus Pinguicula rectifolia Speta et Fuchs, Phyton Pinguicula rosei W. Watson P. moranensis var. Neovulkanika : Pinguicula orchidioides auct. nicht A.DC. : Haken. Pinguicula-Natrium Fourn.

Geschwänztes Fettkraut / p ɪ ŋ ɡ w ɪ k j ʊ l ə ˌ m ɒr ə n ɛ n s ɪ s / ist eine ausdauernde Rosette -bildende insectivorous herb native nach Mexiko und Guatemala . Eine Art von Fettkraut , bildet es Sommer Rosetten von flachen, saftiges Laub bis zu 10 cm (4 in) lang, die in abgedeckt sind schleimig (sticky) Drüsendie, trap motivieren und verdauen Arthropoden Beute. Nährstoffe aus der Beute werden verwendet, um das nährstoffarme Substrat , in dem die Pflanze wächst, zu ergänzen. Im Winter bildet die Pflanze eine nicht fleischfressende Rosette aus kleinen, fleischigen Blättern, die Energie spart, während die Nahrungs- und Feuchtigkeitsversorgung gering ist. Einzelne rosa, violette oder violette Blüten erscheinen zweimal im Jahr an aufrechten, bis zu 25 Zentimeter langen Stielen.

Die Art wurde erstmals von Humboldt und Bonpland am Stadtrand von Mina de Morán in der Sierra de Pachuca des heutigen mexikanischen Bundesstaates Hidalgo auf ihrer Lateinamerika-Expedition von 1799–1804 gesammelt . Basierend auf diesen Sammlungen beschrieben Humboldt, Bonpland und Carl Sigismund Kunth diese Art 1817 in Nova Genera et Species Plantarum. Die extrem variable Art wurde seitdem mindestens zweimal neu definiert, während mehrere neue Arten aufgrund verschiedener geografischer oder morphologische Unterscheidungen, obwohl die Legitimität einiger dieser noch umstritten ist. P. moranensis bleibt das häufigste und am weitesten verbreitete Mitglied der Sektion Orcheosanthus . Es wird seit langem wegen seiner fleischfressenden Natur und attraktiven Blumen kultiviert und ist eines der am häufigsten angebauten Fettkraut .

Der Gattungsname Pinguicula leitet sich aufgrund der butterartigen Beschaffenheit der Oberfläche der fleischfressenden Blätter vom lateinischen pinguis (bedeutet "Fett") ab. Das spezifische Epitheton moranensis bezieht sich auf seinen Typusstandort Mina de Moran.

Pflanzeneigenschaften

Sommerrosette entsteht aus Winterrosette

Gewohnheit

Pinguicula moranensis ist saisonal dimorph, da sie das ganze Jahr über zwei unterschiedliche Wachstumsgewohnheiten durchmacht. Während des Sommers, wenn Regen und Insekten am reichlichsten sind, bildet die Pflanze eine bodennahe Rosette, die aus 6-8 im Allgemeinen verkehrt eiförmigen Blättern besteht, die jeweils bis zu 95 Millimeter lang sind. Diese Blätter sind fleischfressend und haben eine große Oberfläche, die dicht mit gestielten Schleimdrüsen bedeckt ist, mit denen sie Gliederfüßer-Beute, am häufigsten Fliegen, anlocken, fangen und verdauen . Diese sogenannten „Sommerblätter“ werden mit Beginn der Trockenzeit im Oktober durch „Winterrosetten“ aus kleinen, drüsenlosen Sukkulentenblättern ersetzt. Diese schützende Winterrosette ermöglicht der Pflanze eine Winterruhe bis zum Einsetzen der ersten Regenfälle im Mai. Blumen, die einzeln auf aufrechten 10–25 Zentimetern (4–10 Zoll ) langen Stielen geboren werden , erscheinen zweimal im Jahr (aus der Sommerrosette und erneut aus der Winterrosette), ein unter den mexikanischen Arten seltenes Merkmal. Im Sommer erscheinen diese im Juni, haben ihren Höhepunkt im August und September und verschwinden mit der Rückkehr zur Winterrosette im Oktober oder November.

Blätter und Fleischfresser

Die Blattfarbe kann variabel sein, sogar innerhalb einer Population. Oaxaca, Mexiko

Die Blattspreiten der Sommerrosetten von P. moranensis sind glatt, starr und saftig und variieren von leuchtend gelbgrün bis kastanienbraun. Die Lamellen sind im Allgemeinen verkehrt-eiförmig bis kreisrund , zwischen 5,5 und 13 Zentimeter (2–5 Zoll) lang und werden von einem 1 bis 3,5 Zentimeter (⅜–1 ⅜ Zoll) Blattstiel getragen .

Wie bei allen Mitgliedern der Gattung sind diese Blattspreiten dicht von Stiel (gestielten) bedeckt schleimigen Drüsen und sessilen (flach) Verdauungsdrüsen. Die Stieldrüsen bestehen aus wenigen sekretorischen Zellen auf einem einzelligen Stiel. Diese Zellen produzieren ein schleimiges Sekret, das sichtbare Tröpfchen auf der Blattoberfläche bildet. Dieses nasse Aussehen hilft wahrscheinlich, Beute auf der Suche nach Wasser anzulocken; ein ähnliches Phänomen wird beim Sonnentau beobachtet . Die Tröpfchen sezernieren nur begrenzt Enzyme und dienen hauptsächlich zum Einfangen von Insekten. Bei Kontakt mit einem Insekt geben die Stieldrüsen zusätzlichen Schleim aus speziellen Reservoirzellen ab, die sich an der Basis ihrer Stiele befinden. Das Insekt kämpft, löst weitere Drüsen aus und hüllt sich in Schleim ein. P. moranensis kann seine Blattränder durch Thigmotropismus leicht verbiegen , wodurch zusätzliche Drüsen mit dem gefangenen Insekt in Kontakt kommen. Die sitzenden Drüsen, die flach auf der Blattoberfläche liegen, dienen der Verdauung der Insektenbeute. Sobald die Beute von den Stieldrüsen gefangen ist und die Verdauung beginnt, löst der anfängliche Stickstofffluss die Enzymfreisetzung durch die sitzenden Drüsen aus. Diese Enzyme , zu denen Amylase , Esterase , Phosphatase , Protease und Ribonuklease gehören , bauen die verdaulichen Bestandteile des Insektenkörpers ab. Diese Flüssigkeiten werden dann durch kutikuläre Löcher wieder in die Blattoberfläche aufgenommen , sodass nur das Chitin- Exoskelett der größeren Insekten auf der Blattoberfläche zurückbleibt.

Die Löcher in der Kutikula , die diesen Verdauungsmechanismus ermöglichen, stellen eine Herausforderung für die Pflanze dar, da sie als Unterbrechungen in der Kutikula (Wachsschicht) dienen, die die Pflanze vor dem Austrocknen schützt. Daher wird P. moranensis normalerweise in relativ feuchten Umgebungen gefunden. Die Herstellung der gestielten Fangdrüsen und sitzenden Verdauungsdrüsen ist ebenfalls kostspielig. Eine kürzlich durchgeführte Studie ergab, dass die Dichte dieser jeweiligen Drüsen mit Umweltgradienten korreliert werden kann. Zum Beispiel wurde festgestellt, dass die Dichte der Fangdrüsen dort am höchsten war, wo die Beuteverfügbarkeit gering war, während die Dichte der Verdauungsdrüsen eine direkte Korrelation mit der Beuteverfügbarkeit zeigte. Diese Ergebnisse legen nahe, dass die Höhe der Investitionen in fleischfressende Merkmale eine Anpassung an die Umweltgradienten ist.

Winterrosette

Ein Blütenstand, der aus einer Winterrosette hervorgeht

Die „Winter“- oder „ Ruhe “-Rosette von P. moranensis hat einen Durchmesser von zwei bis drei (maximal fünf) Zentimetern (¾–2 Zoll) und besteht aus 60 bis 100 oder mehr kleinen, fleischigen, nicht drüsenförmigen Blättern. Diese sind jeweils von 10 bis 30 Millimetern (⅜-1 ¼ in.) Lang ist und drei acht Millimeter (⅛- 5 / 16  in.) Breit, im allgemeinen spatelförmig oder länglich-spatelförmig und dicht mit feinen bedeckte Haaren . Die Rosette ist je nach Sorte entweder offen oder kompakt und zwiebelartig (siehe unten ).

Blumen

Pinguicula moranensis produziert während jeder Blütezeit eine bis sieben Blüten . Diese stehen einzeln auf aufrechten Blütenstengeln, die grün bis braungrün gefärbt sind und meist wie die Oberseite der fleischfressenden Blätter dicht mit Drüsenhaaren bedeckt sind; die Stiele fangen tatsächlich Insektenbeute. Die Stiele sind 10 bis 25 Zentimeter lang und verjüngen sich von zwei bis drei Millimeter (⅛ Zoll) an der Basis auf einen Millimeter ( 1 ⁄ 16  Zoll) an der Spitze.

Blütenprofil von P. moranensis

Die Blüten selbst bestehen aus fünf Blütenblättern, die an einem Ende verwachsen sind. Die Kehle, der Teil der Blüte in der Nähe der Befestigungsstelle, der die Fortpflanzungsorgane hält, ist trichterförmig, und die Blütenblätter weiten sich von dort zu einer fünflappigen zygomorphen Krone aus . Die Blüten sind 30 bis 50 Millimeter lang. Unterhalb der Befestigungsstelle am Stängel sind die Blütenblätter zu einem 15–30 Millimeter langen Sporn verwachsen, der etwa senkrecht zum Rest der Blüte nach hinten absteht.

Der Fruchtknoten und der daran befestigte Stempel ragen aus der Spitze der Blütenröhre in der Nähe ihrer Öffnung heraus, mit der rezeptiven Narbenoberfläche nach vorne. Zwei 1-Millimeter- Staubbeutel hängen von zurückgebogenen, 2-Millimeter-Filamenten hinter dem Stempel. Bestäuber, die austreten, nachdem sie Nektar aus dem Sporn gesammelt haben, bürsten gegen die Staubbeutel und übertragen Pollen auf die Narbe der nächsten Blüte, die sie besuchen. Die Blüten halten bis zu 10 Tage, verwelken aber nach der Bestäubung. Bestäubt Ovarien reifen in 5 mm ( 3 / 16  in.) Dehiscent Samenkapseln zahlreichen 1 Millimeter langen Samen enthält. Die Chromosomenzahl für diese Spezies beträgt 2n=44.

Blütenform aus Querétaro , Mexiko

Die Farbe und Morphologie der Blüten dieser Art ist äußerst variabel, was dem Gärtner eine Freude und dem Taxonomen Kopfzerbrechen bereitet . Einige Verallgemeinerungen sind jedoch möglich.

Die Blütenkronen öffnen sich in fünf Lappen, zwei Oberlappen und drei Unterlappen. Die oberen Lappen sind 7-16 mm (¼-⅜ in.) Lang, 4-9 mm ( 5 / 32 -⅜ in.) Breit und in der Regel rechteckig, eiförmig oder keilförmig. Die unteren Lappen sind in ähnlicher Weise geformt und 7-20 Millimeter (¼ ¾-in.) Lang, 4-18 mm ( 5 / 32 -¾ in.) Breit. Der zentrale Unterlappen ist normalerweise etwas länger als seine Nachbarn. Alle Blütenblattlappen haben abgerundete Enden. Das Blumenrohr , dass die Häuser der Fortpflanzungsorgane und an der Basis der Kronzipfel sichtbar sind , ist weiß oder in Farbe lila und 4-6 mm ( 5 / 32 -¼ in.) Lang. Die weiße Farbe der Blütenröhre kann sich in variablem Abstand auf die Kronlappen erstrecken, insbesondere in einem Streifen auf dem unteren Mittellappen. Die Farbe der Kronlappen variiert im Allgemeinen von rosa bis violett, wurde aber von Sammlern als "violett, scharlachrot, rosig-lavendel bis bläulich-violett, dunkelrosa bis lavendel, rosa-violett, tiefviolett-violett, dunkelviolett" beschrieben , leuchtend lila-rosa, leuchtend lila-rosa, magenta mit [weißem Auge], [und] rötlich-blass mit weißem Auge." Eine seltene weißblütige Form ist ebenfalls bekannt.

Blütenfarbe und -morphologie können selbst innerhalb einer Population stark variieren, ein ungewöhnliches Merkmal der Art. Beachten Sie die Unterschiede in Größe und Form der weißen und dunklen Markierungen sowie die verschiedenen vorhandenen Blütenblattformen und -größen. Oaxaca, Mexiko.

Taxonomie

Sergio Zamudio Ruiz nannte in seiner 2001 überarbeiteten Sektion Orcheosanthus die Identität und genaue Abgrenzung von P. moranensis "das vielleicht am schwierigsten zu lösende Problem innerhalb der Gattung". Diese Schwierigkeit ist hauptsächlich auf die hohe Variabilität und die große geografische Verbreitung der Art zurückzuführen, die seit der ersten Beschreibung der Art vor fast 200 Jahren zur Beschreibung vieler Synonyme geführt hat. Botaniker haben versucht, die Art durch verschiedene morphologische, ökologische und genetische Methoden einzugrenzen, obwohl bis heute einige Diskussionen über die Platzierung und Beschreibung von P. moranensis und ihre Beziehung zu den Arten bestehen, mit denen sie eng verwandt ist.

Alexander von Humboldt

Botanische Geschichte

Vor dem Alexander von Humboldt und Aimé Bonpland s lateinamerikanischer Expedition in 1799-1804, nur 8 Pinguicula Arten wurden der Wissenschaft bekannt - 5 aus Europa, 2 aus Nordamerika und P. involuta aus Peru . Von 1803–1805 wurden drei weitere Arten aus Europa und Nordamerika beschrieben, wodurch sich die Gesamtzahl der bekannten Arten auf 11 erhöht. 1817 beschrieben Humboldt , Bonpland und Carl Sigismund Kunth 3 neue Arten von ihrer Lateinamerika-Expedition: Die peruanische P. calyptrata und die ersten bekannten mexikanischen Arten: P. macrophylla und P. moranensis . Zu diesem Zeitpunkt war noch keine infragenerische Klassifikation vorgeschlagen worden.

Im Jahre 1844 ein Französisch-Schweizer Botaniker mit dem Namen Alphonse Pyrame de Candolle (der die erste Code of Botanical Nomenclature erstellt) vorgeschlagen , eine Aufteilung der Gattung in drei Abschnitte auf Basis von floralen Morphologie . Er platzierte in der Sektion Orcheosanthus jene Arten mit purpurfarbenen, tief zweiblättrigen Kronblättern mit 5 untergleichen Lappen, einer kurzen Blütenröhre und einem großen Sporn, der nicht über diese Röhre hinausragt. Er nahm in diesem Abschnitt vier Arten auf, alle aus Mexiko: P. oblongiloba , P. orchidioides , P. caudata und P. moranensis . Er schloss P. macrophylla H.BK mit der Begründung aus, dass es sich um eine „zweifelhafte Art“ handele .

Ein Druck von P. caudata aus Morrens Werk (1872)

Der Abschnitt Orcheosanthus wuchs als Charles Morren beschrieben P. flos-mulionis 1872 Eugene Fournier hinzugefügt P. sodalium 1873 und Sander vorgeschlagen P. Bakeriana in 1881. In 1879-1888 jedoch Botaniker William Hemsley , nach dem Studium mehrere Proben in Herbarien und kam in der Kultur zu dem Schluss, dass alle bis dahin in der Sektion Orcheosanthus aufgestellten Taxa zu derselben einzigen Art gehörten. Aufgrund von Zweifeln an der Identität der beiden ursprünglich von H. B. K. beschriebenen Arten entschied sich Hemsley, den Namen P. caudata Schltdl zu verwenden. für seine Konglomerat-Spezies. Dieser Name wird seitdem "wahllos" auf die Mitglieder des Komplexes angewendet.

Zwanzigstes Jahrhundert

Als Barnhart 1916 die Familie Lentibulariaceae überarbeitete , erkannte er sechs Arten in der Sektion Orcheosanthus , räumte jedoch ein, dass sich diese Zahl wahrscheinlich ändern würde, wenn andere die Sektion in Zukunft untersuchten. Sprague schlug 1928 vor, dass die Arten, denen Hemsley beigetreten war, wahrscheinlich verschieden waren, dass sie jedoch wahrscheinlich so miteinander verwandt waren, dass eine Unterscheidung zwischen ihnen die Beobachtung von Merkmalen erforderte, die bei getrockneten Exemplaren normalerweise oder immer undeutlich waren. Sprague erkannte acht Arten in der Sektion: P. moranensis H.BK , P. caudata Schltdl. , P. oblongiloba , P. flos-mulionis , P. bakeriana , ein P. moranensis- ähnlicher P. rosei , der 1911 von Watson beschrieben wurde, und der sehr ausgeprägte P. gypsicola .

1966 veröffentlichte Casper die erste Monographie der Gattung. Er definierte seine taxonomische Organisation klar nach einem breiten Spektrum morphologischer und phänotypischer Merkmale. Casper betrachtete P. caudata sowie verschiedene andere Taxa als Synonyme von P. moranensis . Er erkannte daher nur 6 Arten für die Sektion Orcheosanthus : P. moranensis , P. gypsicola , P. macrophylla H.BK , P. oblongiloba und die beiden kürzlich entdeckten Arten P. colimensis und P. cyclosecta . Seitdem wurden 14 weitere Arten entdeckt und der Sektion zugeordnet. Als Zamudio die Sektion 1999 jedoch neu definierte, entschied er sich, nur 12 Arten aufzunehmen, darunter alle sechs von Casper. P. moranensis bleibt daher in der Sektion Orcheosanthus zusammen mit über einem Dutzend Synonymen, die es in seiner 200-jährigen taxonomischen Geschichte geerbt hat.

Phylogenetische Studien berücksichtigen ein breites Spektrum an Pflanzeneigenschaften wie Blütezeit und Morphologie

Phylogenetik

Die unterschiedliche Bedeutung, die verschiedene Autoren verschiedenen morphologischen Merkmalen bei der Festlegung der Taxonomie der Gattung beigemessen haben, hat die daraus resultierende Unterteilung der Gattung lange Zeit kontrovers geführt. Zamudio (2001) unterstützte seine Überarbeitung des Abschnitts Orcheosanthus mit einer phylogenetischen Analyse unter Verwendung von 20 morphologischen und phänologischen Merkmalen. Im Jahr 2005 haben Cieslak et al. führte die erste umfassende phylogenetische Analyse der gesamten Gattung Pinguicula durch . Mithilfe molekularer Daten konnten sie jene morphologischen Merkmale isolieren, die für verschiedene Gruppen Synapomorphien darstellten , was den Beweis für eine genetisch basierte taxonomische Struktur lieferte. Ihre Gesamtergebnisse stützen nicht die Einordnung von P. moranensis in die Sektion Orcheosanthus , sondern weisen eher darauf hin , dass sie zusammen mit P. laueana in die Sektion Longitubus eingeordnet werden sollte .

Im Gegensatz zu Zamudios Revision des Abschnitts Orcheosanthus aus dem Jahr 2001 zeigten die phylogenetischen Daten von Cieslak et al., dass P. rectifolia und mehrere unbenannte Taxa, die als Synonyme von P. moranensis behandelt wurden, tatsächlich ein eigenständiger Komplex sind. Sie isolierten mehrere morphologische Merkmale, die verwendet werden könnten, um zwischen den Komplexen zu unterscheiden, einschließlich Blütenspornlänge (länger bei P. moranensis ), Blütenfarbe (nie mit einem Blaustich bei P. moranensis ) und Form des seitlichen Kronzipfels ( mit einer Verdrehung bei P. rectifolia ). Um diesen Komplex aufzuklären, ist eine gründlichere Studie erforderlich, die zahlreiche P. moranensis- Populationen und andere Mitglieder eng verwandter Taxa analysiert .

Sorten

Nach ausführlichen Studien von P. moranensis im Habitat kam Zamudio (1999) zu dem Schluss, dass die Art in zwei verschiedene Varietäten unterteilt werden kann , hauptsächlich aufgrund der Form der Blätter, die ihre Winterrosetten (Ruherosetten) bilden:

• Pinguicula moranensis Kunth in Humb. , Bonpl. et Kunth. div. moranensis

Diese Sorte hat offene Winterrosetten, die aus spatelförmigen Blättern bestehen und ein stumpfes oder abgerundetes Ende haben. Es neigt dazu, in kalksteinbasierten Substraten zu wachsen.

• Pinguicula moranensis Kunth in Humb. , Bonpl. et Kunth. div. Neovulkanika

Diese Sorte hat eine geschlossene, knollenartige Rosette aus Winterblättern, die an der Spitze nadelförmig (spitz) sind. Es neigt dazu, auf magmatischen Substraten zu wachsen.

Zamudio stellte auch fest, dass sich diese Unterarten in ihrer Vorliebe für Bodensubstrat unterschieden. Er bemerkte dies erstmals, als er versuchte, die Population der Pflanzen zu finden, von denen Humboldt und Bonpland 1803 ihre Typusexemplare gesammelt hatten. Obwohl Zamudio viele Populationen der Art finden konnte, die in den Gebieten wachsen, die Humboldt und Bonpland in der Nähe besucht hatten, wenn Mina de Moran, nur eine Population, die einzige, die auf Kalkstein wächst, entsprach der Beschreibung von HBK und ihren Typ- und Isotypexemplaren, die heute im Herbarium des französischen Nationalmuseums für Naturgeschichte untergebracht sind . Die anderen Populationen in der Gegend wuchsen auf Substraten magmatischen Ursprungs und stimmten eher mit Hookers Beschreibung von P. orchidioides aus dem Jahr 1846 überein . Aus diesen letzteren Pflanzen wurde dann die neue Sorte P. moranensis ssp. neovulkanika .

Verbreitung und Lebensraum

Verbreitung von P. moranensis in Mexiko und Guatemala

Pinguicula moranensis ist das am weitesten verbreitete Mitglied der Sektion Orcheosanthus . Es ist auch die häufigste und am weitesten verbreitete Pinguicula- Art in Mexiko, die in allen großen Bergketten außer Sierra Madre Occidental und Baja California zu finden ist. Standorte sind bekannt aus den mexikanischen Bundesstaaten Tamaulipas , Guanajuato , Nuevo León , Campeche , Chiapas , Oaxaca , Puebla , Distrito Federal , Veracruz , Mexiko , Querétaro , San Luis Potosí , Morelos , Hidalgo , Guerrero , Zacatecas , Tlaxcala , Quintana Roo , und Michoacán und die guatemaltekischen Abteilungen von Huehuetenango , Quiché , San Marcos , Quetzaltenango , Totonicapán , Sololá , Chimaltenango , Baja Verapaz , Guatemala und El Progreso . Hier wächst es in Bergregionen zwischen 800 und 3200 Metern (2600-10500 ft) in der Höhe. Im Allgemeinen neigt die Art dazu, sedimentären Aufschlüssen der Kreidezeit zu folgen . P. moranensis var. neovolcanica neigt jedoch dazu , auf wachsen magmatischen Gesteinen des Trans-mexikanischen vulkanischen Gürtel .

P. moranensis wächst auf einem Baumstamm in Tamaulipas

Pinguicula moranensis wächst am häufigsten in Eichen-, Kiefern-Eichen- oder gemäßigten Bergwäldern. Jedoch seine Verteilung dringt in der tropischen Wälder und xerophytic shrublands sowie in Schluchten und Felswände mit hohen Umwelt Luftfeuchtigkeit . P. moranensis bevorzugt feuchte und schattige Umgebungen, wie Abhänge an Bächen, Rinnen oder Straßeneinschnitten oder zwischen Laubstreu in sandigen Böden mit hohem organischem Materialgehalt. Seine Fähigkeit, Nährstoffe aus der Beute von Arthropoden zu sammeln, die er fängt, ermöglicht es ihm, in nährstoffarmen Umgebungen zu wachsen, in denen andere Pflanzen ihn normalerweise übertreffen würden. Daher findet man ihn oft in gestörten Gebieten oder an steilen Klippen oder Hängen. Da ihre Wurzeln kaum mehr als Verankerung bieten, benötigt die Pflanze wenig oder keinen Boden, und dichte Büschel finden sich an Felsblöcken, Moos oder Felsen in Felswänden oder sogar epiphytisch an Baumstämmen. Häufige Begleitpflanzen sind Moose , Selaginella , Farne und andere krautige Pflanzen sowie Baumkronen wie Kiefern und Eichen .

Anbau

Pinguicula moranensis ist eine der beliebtesten und am häufigsten kultivierten Pinguicula , zum Teil aufgrund ihrer Größe, ihrer großen und hübschen Blüten und der Leichtigkeit, mit der sie als Kübelpflanze angebaut werden kann. Die meisten Züchter verwenden eine offene Bodenmischung, die aus einer Kombination aus gewaschenem Sand , Perlit , Vermiculit , Torfmoos , Gips und/oder zersetztem Granit besteht. Die Erde sollte gut durchlässig gehalten werden, aber im Sommer regelmäßig mit destilliertem Wasser gegossen werden und nur sehr selten, wenn die Pflanze ihre Winterrosette erreicht. Die Art wächst problemlos auf gut beleuchteten Fensterbänken, unter Leuchtstofflampen oder in warmen bis heißen Gewächshäusern.

Hybriden und Sorten

Obwohl über keine natürlichen Hybriden mit P. moranensis berichtet wurde, ist bekannt, dass die Art bei der Kultivierung recht leicht hybridisiert. Infolgedessen wurden eine Reihe von Sorten mit dieser Art registriert und von der International Carnivorous Plant Society anerkannt :

Darüber hinaus wurden drei Klone von P. moranensis als Sorten registriert:

Anmerkungen

Verweise

• Alcalá, RE & Dominguez, CA 2005 Differentielle Selektion für Fleischfressermerkmale entlang eines Umweltgradienten in Pinguicula moranensis ; Ökologie , 86 (10), 2005, S. 2652–2660
• Casper, SJ 1966. Monographie der Gattung Pinguicula L. Heft 127/128, Vol 31 . Stuttgart: Bibliotheca Botanica
• Cieslak, T., Polepalli, JS, White, A., Müller, K., Borsch, T., Barthlott, W., Steiger, J., Marchant, A. & Legendre, L. 2005. Phylogenetic analysis of Pinguicula ( Lentibulariaceae): DNA-Sequenzen und Morphologie der Chloroplasten unterstützen mehrere geographisch unterschiedliche Strahlungen ; Amerikanische Zeitschrift für Botanik . 2005; 92 :1723–1736.
• Candonelle, AP De. 1844. Prodromus systematis naturalis regni vegetabilis ; Tomo VIII. Paris. S. 26–32.
• D'Amato, S. 1998. Der Savage Garden: Kultivieren von fleischfressenden Pflanzen . Berkeley, Kalifornien: Zehngeschwindigkeitspresse. ISBN  0-89815-915-6
• Ernst, A. 1961 Revision der Gattung Pinguicula Bot. Jahrb. Syst. 80 (2): 145–194
• Hemsley, WB 1879-1888. Botanik. In: Godwin, FD & O. Salvin, Biologia Centrali-Americana. RHPorter, London. 5 vol.
• Hooker, JD 1846 S. orchidioides . Botanisches Magazin. 72 : Registerkarte. 4231
• Humboldt, A., A. Bonpland & CS Kunth. 1817. Nova genera et art plantarum . II: S. 225–226
• Legendre L (2000). „Die Gattung Pinguicula L. (Lentibulariaceae): eine Übersicht“. Acta Botanica Gallica 141 (1): 77–95.
• Mc Vaugh, R. & JTMickel 1963. Anmerkungen zu Pinguicula, s. Orcheosanthus . Brittonia , Bd. 15 , Ausgabe 2 (15. April 1963), p. 134–140
• Morren, E. 1872. Beachten Sie unbedingt le Pinguicula flos-Mulionis Ed. Mn. ou Grassette Fleur de Muletier, Abb. Pl. XXVII. Belgischer Hort. 22:371–374
• Zamudio Ruiz, S. 2001 Revision de la seccion Orcheosanthus del Genero Pinguicula (Lentibulariaceae) Universidad Nacional Autónoma de México.
• Sessé, M. & JM Mociño. 1893. Plantae Novae Hispaniae. 2a. Hrsg. Mexiko. Oficina Tipográfica de la Secretaria de Fomento, México, DF 175 S.
• Speta, F. & F. Fuchs 1989 Drei neue Pinguicula-Arten der Sektion Orcheosanthus DC. aus Mexiko ; Phyton (Österreich), vol. 29 , fasch. 1, S. 93–103
• Sprague, TA 1928. Das orchideenblütige Fettkraut . Kew Bull. 6 : 230–234
• Watson, W. 1911. Pinguicula rosei . Gard. Chr. ser. 3, 29 : 82.
• Zamudio, S. 1999 Notas sobre la identidad de Pinguicula moranensis HBK, con la description of avariad nueva , Acta Botanica Mexicana, 1999, vol. 49 , Seiten 23–34

Externe Links

• A World of Pinguicula — Artikel, Fotos, taxonomische und gartenbauliche Informationen
• Fotofinder für fleischfressende Pflanzen: Pinguicula
• Internationale Gesellschaft für fleischfressende Pflanzen
• Pinguicula- Diskussionsforum