Onychopterella -Onychopterella
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Onychopterella |
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| Unteransicht des Holotyp- Exemplars von O. kokomoensis, das in Kokomo in den Vereinigten Staaten gefunden wurde | |
Wissenschaftliche Klassifikation 
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| Königreich: | Animalia |
| Stamm: | Gliederfüßer |
| Unterstamm: | Chelicerata |
| Befehl: | † Eurypterida |
| Superfamilie: | † Onychopterelloidea |
| Familie: | † Onychopterellidae |
| Gattung: |
† Onychopterella Størmer , 1951 |
| Typ Arten | |
| † Onychopterella kokomoensis Miller & Gurley, 1896
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| Spezies | |
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| Synonyme | |
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Onychopterella ( / ˌ ɒ n ɪ k ɒ p t ə r ɛ l ə / ON -ə-kop-tə- REL -ə aus Altgriechisches : ὄνῠξ ( ONYX ), "claw" und πτερόν ( pteron ) "wing „) ist eine Gattung von räuberischen eurypterid (“ sea Scorpion "), eine erloschene Gruppe von Wasser Arthropoden . Fossilien von Onychopterella wurde entdeckt Ablagerungen aus der späten Ordovizium bisdie Spät Silur . Die Gattung enthält drei Arten : O. kokomoensis , die Typusart , aus der frühen Pridoli- Epoche von Indiana ; O. pumilus , aus der frühen Llandovery- Epoche von Illinois , beide aus den Vereinigten Staaten; und O. augusti , von den späten Hirnantian- bis frühen Rhuddanian- Stadien Südafrikas.
Sein Prosoma (Kopf) könnte subquadratisch (fast quadratisch) oder subrechteckig (fast rechteckig) mit nierenförmigen (nierenförmigen) Augen sein . Die Anhängsel (Glieder) waren im Allgemeinen lang und schmal mit einem Dorn an der Spitze. Das Abdomen und das Telson (der hinterste Teil des Körpers) hatten je nach Art unterschiedliche Formen und Größen. Die Verzierung des Körpers bestand aus kleinen, spitzen Schuppen . Die größte Art der Gattung war O. kokomoensis mit einer Gesamtlänge von 16 Zentimetern (6,3 Zoll) lang, gefolgt von O. augusti (14,3 cm, 5,6 Zoll ) und O. pumilus (4 cm, 1,6 Zoll ).
Die ersten Onychopterella- Fossilien von O. kokomoensis wurden 1896 in der Waterlime Group von Kokomo, Indiana, entdeckt . Die Art wurde von Eurypteridenforschern wegen ihrer Endkralle im sechsten Paar von Anhängseln oder Schwimmbeinen aufgefallen. Onychopterella ist auch die Typusgattung der basalen ("primitiven") Familie der Eurypterinen Onychopterellidae zusammen mit Alkenopterus und Tylopterella , gekennzeichnet durch das Vorhandensein von Dornen am zweiten bis vierten Paar von Anhängseln und deren Fehlen am fünften und sechsten Paar Anhängsel (außer gelegentlich einem am distalen Ende des Schwimmbeins) sowie die lanzettliche (lanzettliche) oder griffelförmige (stiftförmige) Form des Telsons und andere Merkmale.
Die außergewöhnliche Erhaltung der Fossilien von O. augusti hat Wissenschaftler zulässigen Teil des beschreiben Verdauungskanals , die nur wurden in einigen Arten von Seeskorpione sowie die interne beobachtet muskuläre Struktur seiner Gliedmaßen und sogar ein Teil der äußeren Kiemen respiratorischen System . Es stellte sich heraus, dass dies dem der Skorpione von heute sehr ähnlich war und eine Eurypterid-Skorpion-Beziehung unterstützt. Onychopterella war eine schwimmfähige Gattung. Die meiste Zeit war es wahrscheinlich in der Schicht , wahrscheinlich benutzte es seine Stacheln zum Gehen und seinen Kopf, um in den Boden zu graben.
Beschreibung
Wie die anderen Onychopterelliden war Onychopterella ein kleines Eurypterid . Die kleinste Art , O. pumilus , maß nur 4 Zentimeter. Die Größe des größten, O. kokomoensis , wird auf 16 cm (6,3 Zoll) geschätzt, was die größte Art der Familie Onychopterellidae darstellt. O. augusti hatte eine ähnliche Größe, wobei das größte Exemplar 14,3 cm erreichte.
Das Prosoma (Kopf) hatte bei O. kokomoensis und O. augusti eine subquadratische (fast quadratische) Form , während es bei O. pumilus eine subrechteckige (fast rechteckige) Form hatte . Der Umriss des Panzers (der das Prosoma bedeckte Exoskelettteil ) variierte je nach Art. Es wurde nach vorne in den Ecken in abgerundete O. kokomoensis , mit fast geraden Seitenränder in O. pumilus und ähnelte einem Hufeisen in O. augusti . Bei O. kokomoensis und O. pumilus waren die Augen nierenförmig (nierenförmig), was bei letzteren Arten durch ihre Größe und Prominenz auffiel . Die Augen von O. augusti sind unbekannt. Das Metastoma (eine große Platte, die Teil des Abdomens ist ) von O. kokomoensis war klein, oval und anterior etwas schmaler als posterior , während das von O. augusti anterior subherzförmig (fast herzförmig) und posterior abgerundet war. Das Metastoma von O. pumilus ist nicht vollständig bekannt. Nur der hintere Teil, der abgerundet war, ist bekannt.
In O. kokomoensis die preabdomen (Körpersegmente betragen 1 bis 6) so lang wie breit war, während die Postabdomen (Segmente 7 bis 12) waren kurz und kompakt und nach und nach in Länge posterior erhöht. Es war die einzige Art mit beträchtlich großen Epimeren (seitliche "Erweiterungen" des Segments) im Pretelson (Segment, das dem Schwanz vorausging). Bei O. pumilus war das Präabdomen breiter als lang, wobei das vierte Segment das breiteste war. Die Postabodmen waren länger und nahmen im achten und neunten Segment schneller ab als in den übrigen. Die Länge der Segmente nahm zum Telson (der hintersten Körperhälfte) hin allmählich zu . Das Opisthosoma (Abdomen) von O. augusti ist genauer bekannt; die preabdomen war etwas breiter als lang, mit erhabenen Bereichen repräsentiereKiemen (der Kiemen ) Kammern oder respiratorischen Gewebe des Kiementraktes. Das Postabdomen war kurz, und seine Segmente verengten sich allmählich zum Telson. Jedes der postabdominalen Segmente hatte kleine Epimeren. Die Form des telson in O. kokomoensis war clavate (ähnlich einem Club ), in O. pumilus es war styliform (Stift-Form) und in O. augusti es war lanceolate (lanzenförmig).
Die Laufbeine (zweite bis fünftes Paar von Anhängseln oder Gliedmaßen) wurden im Allgemeinen undifferenziert, lang, schmal und ohne Dorne , außer im distalen Ende. Die Schwimmbeine (sechstes Fortsatzpaar) waren unauffällig, sehr schmal und endeten in einem sehr langen stachelartigen neunten Podomer (Beinsegment). Die Schwimmbeine von O. augusti waren von den anderen Arten leicht an der Verlängerung des achten Podomers in zwei seitliche Fortsätze (vorstehende Körperteile) und an der gebogenen Form und großen Länge des stachelartigen Podomers zu erkennen. Der Körper Ausschmückung von Onychopterella , bestehend aus kleinen spitzen Schuppen wurde das gleiche in allen Arten.
Geschichte der Forschung
Im Jahr 1896 beschrieben die Paläontologen Samuel Almond Miller und William Frank Eugene Gurley eine neue Art von Eurypterus , E. kokomoensis , basierend auf vier Exemplaren, von denen drei gut erhalten und ein fragmentarisches Exemplar in der Waterlime Group in Kokomo, Indiana , gesammelt wurden Die Vereinigten Staaten. Sie bemerkten Unterschiede zwischen den neuen Arten und E. remipes , der Typusart von Eurypterus , wie die Proportionen des Panzers, das kürzere Telson und die Größe und allgemeine Form des Körpers. Es wurden nur zwei Paare von Anhängseln beschrieben, was darauf hindeutet, dass der Rest während der Konservierung abbrach, obwohl die Umrisse eines Paars ungewöhnlich großer Schwimmbeine berichtet wurden. Miller und Gurley hielten die erhaltenen Teile für ausreichend ähnlich, um die Art Eurypterus zuzuordnen . Als Typusexemplar wurde FMNH UC6638 bezeichnet, ein fast vollständiges Exemplar.
Im Jahr 1912 Paläontologen John Mason Clarke und Rudolf Ruedemann betrachteten E. kokomoensis verschieden genug von anderen Eurypterus Arten und hoben sie auf die subgenerischer Ebene unter dem neuen Namen Onychopterus auf der Grundlage , dass E. kokomoensis der Entwicklungspfad von anderen Seeskorpione wie war dolichopterus , Drepanopterus und Stylonurus von Eurypterus . Sie stellten auch fest, dass die Schwimmbeine besser erhalten waren als in der ursprünglichen Beschreibung angegeben, und bemerkten vier Paar Anhängsel und nicht zwei. Der Name Onychopterus setzt sich aus den altgriechischen Wörtern ὄνῠξ ( ónyx , „Klaue“) und πτερόν ( Pteron , „Flügel“) zusammen, die daher als „Klauenflügel“ übersetzt werden. Sie beschrieben auch E. ranilarva als naher Verwandter von O . ( Eurypterus ) kokomoensis , unterscheidet sich von letzterer hauptsächlich durch die größere Breite des Panzers. Im Jahr 1948 kam der Paläontologe Erik Norman Kjellesvig-Waering zu dem Schluss, dass Onychopterus aufgrund der Undifferenzierung seines fünften Anhängsels und des Besitzes einer Klaue im sechsten Anhang einen generischen Rang rechtfertigte. Er synonymisierte auch E. ranilarva mit O. kokomoensis, da er der Ansicht war, dass die größere Breite nur auf Unterschiede in der Erhaltung zurückzuführen sei. 1951 bemerkte der Paläontologe und Geologe Leif Størmer, dass der Name Onychopterus zuvor von einer 1850 vom Ornithologen Ludwig Reichenbach eingeführten Vogelgattung verwendet wurde . Størmer ersetzte den alten Namen durch einen neuen, Onychopterella .
Im Jahr 1916 errichtete der Forscher und Geologe Thomas Edmund Savage die neue Art Eurypterus pumilus , um ein einziges gut erhaltenes Exemplar aufzunehmen, das die ventrale Seite des Körpers aus dem Edgewood-Kalkstein in der Nähe von Essex, Illinois , in den Vereinigten Staaten zeigt. E. pumilus wurde 1948 von Kjellesvig-Waering innerhalb von Onychopterella platziert , der darauf hinwies, dass es durch seine schlanken Anhängsel ohne Stacheln und die Form des Telsons eindeutig zu dieser Gattung gehört. Sie unterschied sich von der Typusart durch schlankere prosomale (des Prosoma-)Anhängsel, ein sich verjüngendes Präabdomen, das Fehlen von Epimeren im Prätelson und die Anordnung der Augen in einer weiter vorne liegenden Position. Das einzige bekannte Exemplar von O. pumilus ist an der University of Illinois hinterlegt , aber seine Zugangsnummer ist unbekannt. Es ist umstritten, ob O. pumilus wirklich zu dieser Gattung gehört. 1999 dachte der Professor und Paläobiologe Roy E. Plotnick, dass die Art eine Form von Drepanopterus darstellt , während der Geologe und Paläobiologe James C. Lamsdell 2012 vorschlug, dass sie aufgrund der Ähnlichkeiten von Metastoma, Genitalanhang und Telson zu Stoermeropterus gehört . Eine 1995 vom Paläontologen Simon J. Braddy geleitete Studie schlug vor, dass O. pumilus aufgrund seiner geringen Größe einfach ein ontogenetisches Stadium (ein anderes Entwicklungsstadium desselben Tieres während seines gesamten Lebens) von O. kokomoensis darstellen könnte . Aufgrund des Fehlens einer bekannten Zugangsnummer für das Fossil ist eine erneute Untersuchung unmöglich.
1995 beschrieben die Paläontologen Braddy, Richard John Aldridge und Johannes N. Theron ein gut erhaltenes Eurypterid aus dem Soom Shale Member of the Table Mountain Sandstone , Cape Province , Südafrika, und nannten es O. augusti . Sie basiert auf zwei Präparaten, von denen eines die Weichteile erhält . Der Holotyp (GSSA C373, der zusammen mit dem Paratyp beim Geological Survey of South Africa in Pretoria untergebracht ist ) wurde von August Patrick Pedro entdeckt, der mit dem spezifischen Epitheton augusti geehrt wurde . Es unterschied sich vom Rest der Art durch das Fehlen großer Epimeren im Pretelson, breitere Körperproportionen, die kurze Länge von Postabdomen und Telson, die lanzettliche Form des letzteren, die beiden Fortsätze des achten Podomers und in einem distalen Dorn länger als bei den anderen Arten. Der Paratyp, GSSA C427, ist das größte bekannte Exemplar. O. augusti wurde auch mit dem rätselhaften silurischen Eurypteriden Marsupipterus sculpturatus verglichen, was zu dem Schluss kam, dass die Unterschiede zwischen dem Telson (dem einzigen bekannten Teil von Marsupipterus ) beider Arten wahrscheinlich erhalten bleiben.
Einstufung
Onychopterella wird als Teil einer eigenen Familie, Onychopterellidae, der einzigen Klade ( taxonomische „Gruppe“) innerhalb der monotypischen Überfamilie Onychopterelloidea klassifiziert. Sie wurde ursprünglich als Untergattung von Eurypterus beschrieben , aber 1948 als eigenständige Gattung anerkannt.
Es wurde vorgeschlagen, dass Onychopterella eine paraphyletische Gattung darstellen könnte, d. h. eine Gruppierung mit einem letzten gemeinsamen Vorfahren, die jedoch nicht alle Nachkommen dieses Vorfahren umfasst, und daher eine ungültige Gattung. Im Jahr 2007 interpretierten die Paläontologen Odd Erik Tetlie und Michael B. Cuggy Onychopterella als solche in einer phylogenetischen Analyse aufgrund der stärker stylonurinähnlichen Abmessungen des vierten und fünften Podomers des Schwimmbeins bei O. augusti als bei O. kokomoensis . Sie betrachteten Onychopterella auch als das basalste (primitive) Mitglied der Unterordnung Eurypterina (bei der das sechste Glied in einem Schwimmbein modifiziert ist), hauptsächlich wegen der Enge des Schwimmbeins und seiner distalen Wirbelsäule, was zu einem besseren Modell für a primitives Schwimmbein als andere abgeleitete Mitglieder von Eurypterina wie Dolichopterus , das in einer großen Platte endet. Die Art O. pumilus wurde wegen ihrer möglichen Zugehörigkeit zu Drepanopterus nicht in die Analyse einbezogen .
Im Jahr 2011 entdeckte Lamsdell Onychopterella als monophyletisch (eine Gruppe, die aus allen Nachkommen des letzten gemeinsamen Vorfahren besteht, dh eine gültige Gattung), wobei Moselopteroidea als die basalste eurypterine Klade angesehen wird. Er errichtete auch die neue Überfamilie Onychopterelloidea und Familie Onychopterellidae, wobei er in letztere die Gattungen Onychopterella und Tylopterella platzierte . Diese Familie war gekennzeichnet durch das Vorhandensein von Dornen im zweiten bis vierten Paar von Anhängseln, das Fehlen von Dornen im fünften und sechsten (außer gelegentlich einem distalen Dorn im letzten Podomer des sechsten Anhängsels), die Form des Panzers mit seitlichen Augen und ein lanzettliches oder griffelförmiges Telson, unter anderen Merkmalen. Alkenopterus wurde drei Jahre später Onychopterellidae zugeordnet, weil im Schwimmbein eine bewegliche Wirbelsäule entdeckt wurde und nicht wie bisher angenommen eine einfache Projektion. Vor der Entstehung der Onychopterellidae wurde Onychopterella seit 1989 vom Paläontologen Victor P. Tollerton in die Familie Erieopteridae eingeordnet, zunächst zusammen mit Erieopterus und Buffalopterus aufgrund von Ähnlichkeiten in der Morphologie der Anhängsel und des Opisthosomas.
Das folgende Kladogramm basiert auf einer größeren Studie (vereinfacht, um nur Eurypteriden zu zeigen) in einer 2011 von Lamsdell durchgeführten phylogenetischen Analyse, die die basalen Mitglieder der Eurypterina-Unterordnung der Eurypteriden mit anderen abgeleiteten Gruppen zeigt.
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Paläobiologie
Nur die Verdauungskanäle einiger Eurypteridenarten, wie Carcinosoma newlini , Acutiramus cummingsi und Eurypterus lacustris , wurden beschrieben. Der ausgezeichnete Erhaltungszustand der Fossilien von O. augusti hat jedoch die Beschreibung dessen ermöglicht, was höchstwahrscheinlich der vordere Teil des Darms war . Zwischen den beiden coxalen (von der coxa , dem Vereinigungspunkt mit den Anhängseln) Muskelmassen des Schwimmbeins wurde eine spiralförmige Struktur gefunden. Eine ähnliche Struktur wurde beim Stylonurin Hibbertopterus wittebergensis beschrieben , bei dem eine Spiralklappe in der Nähe der hinteren Zone des Prosomas gefunden wurde. Diese Ventile sind unabhängig voneinander in bestimmten Gruppen von entwickelten Fischen in Reaktion auf die Notwendigkeit , den absorptive Bereich des Darms zu erhöhen, so Braddy, Aldridge und Theron als der Fall das gleiche für die Seeskorpione war. Dennoch kann das Vorhandensein dieses Ventils auf der abhing hat die Verdauung und Absorption Anforderungen jedes eurypterid, wiederum abhängig von Faktoren wie zum Beispiel der Fütterung Lebensräume oder die Größe des Tieres. Die Anhängsel von H. wittebergensis deuten darauf hin, dass es sich um einen Sedimentfresser handelt , der mit seinem Ventil Nahrung aus dem Boden extrahiert und die Aufnahmefähigkeit des Darms erhöht. Es ist möglich, dass die Spiralstruktur von O. augusti eine ähnliche Funktion hatte, die als Ventil für das Mesenteron (Mitteldarm, gebildet von Magen und Darm ) fungierte und so die Absorptionsfläche dieser Region vergrößerte. Abgesehen von dieser spiralförmigen Struktur behält das Prätelson des Paratypus einen schwachen Eindruck, der sich nach posterior zu einer Vertiefung im medialen Bereich ausdehnt , die eine Analöffnung darstellt .
Computermodelle und Vergleiche mit den Xiphosuranen (allgemein bekannt als Pfeilschwanzkrebse ) legen nahe, dass Onychopterella ein sich langsam bewegendes und schwerfälliges Tier war. Wenn es unter Wasser war, bewegte es sich durch eine Reihe von kurzen Sprüngen und nutzte seinen Auftrieb. Angesichts der relativen Länge des zweiten bis sechsten Paars von Anhängseln ist es möglich, dass es eine Haltung hatte, in der es acht weit auseinander liegende Gliedmaßen (eine oktopode Position) verwendet, um eine geringe Störung zu gewährleisten. Seine gute Erhaltung hat auch die Untersuchung der inneren Muskelstruktur des Schwimmbeins ermöglicht. Die Coxalmuskeln wurden in Richtung einer anterolateralen Ausrichtung verlängert. Dies deutet darauf hin, dass die Beine in einer posterolateralen Position gehalten wurden, um in Ordnung zu gehen, was eine ausreichende Stabilität im Schwerpunkt des Tieres ermöglichte , der sich wahrscheinlich in der Nähe des zweiten Tergits (obere Hälfte des Segments) befand. Das Vorhandensein von proximalem podomeres und ein Anschluss Wirbelsäule im Schwimm Beine zeigen ihren primitiven Zustand als natatory Organe und deren funktionelle Anpassung zu gehen. Dieser Grund und das Fehlen eines stärker modifizierten stachelartigen distalen Podomers können darauf hindeuten, dass Onychopterella kein sehr effizienter Schwimmer war.
1999 beschrieben Braddy, Aldridge, Theron und Sarah E. Gabbott, eine Geologin, ein neues Exemplar von O. augusti aus dem Soom Shale (GSSA C1179, untergebracht beim Geological Survey of South Africa), das vier Paare vertikaler Lamellen enthält ( bestehend aus dünnen Platten oder Schuppen) Buchkiemen (äußere Kiemen, die wie die Seiten eines Buches angeordnet sind), Teil des Atmungssystems . Dieses Exemplar besitzt einen kompletten Panzer, partielle Anhängsel, ein komplettes Opisthosoma und ein fast komplettes Telson. Die Lamellenstrukturen sind im dritten bis sechsten Segment des Präabdomens erkennbar. Diese waren horizontal in zahlreiche Röhren unterteilt, die oberflächliche "Rippen" darstellen könnten. Das Exemplar hatte eine Länge von 4,5 cm (1,8 Zoll), während die am besten erhaltene Lamellenstruktur (im linken Teil des dritten Segments) 1,79 Millimeter (0,070 Zoll) lang und 1,67 mm (0,066 Zoll) breit war, mit ungefähr 45 eng beieinander liegende Lamellen . Dies beweist , dass Onychopterella und möglicherweise alle Seeskorpione vier Paare von vertikal ausgerichtetem lamellate Buch Kiemen besaßen (möglicherweise für Wasseratmung ), anstelle von fünf Paaren wie der xiphosuran Limulus als bisher angenommen. Diese Struktur ist auch mit der der heutigen Skorpione vergleichbar , die im dritten bis sechsten Segment vier Paare von vertikal ausgerichteten Buchlungen mit 140-150 Lamellen pro Lunge haben, was zu einer Synapomorphie führt (gemeinsames Merkmal anders als bei ihrem letzten gemeinsamen Vorfahren) ) zwischen beiden Kladen und erhöht sogar die Möglichkeiten einer Schwestergruppenbeziehung (d. h., dass beide Kladen einander am nächsten sind).
Es wird angenommen, dass die eurypteridische Ichnospezies (eine auf fossilen Abdrücken basierende Art) Palmichnium capensis zu O. augusti gehörte . Diese Ichnoart wurde im Tafelbergsandstein gefunden und stammt aus dem Ordovizium , das mit O. augusti zusammenfällt . Seine Gleise waren mittelgroß (größtes Gleis 13,6 cm, 5,4 Zoll breit) und bestanden aus mehreren symmetrischen Reihen von vier Gleisen und einzelnen typisch ovalen oder tränenförmigen Markierungen mit kleinen Eindrücken an den Seiten, manchmal zweilappig und unterbrochen. Gelegentlich wurde eine Medianlinie angezeigt. Mehrere Faktoren sprechen dafür, dass P. capensis die Spuren von O. augusti repräsentiert ; die durchschnittliche äußere Breite von P. capensis ist vergleichbar mit der von Fossilien von O. augusti , die distalen Dornen des schwimmenden Beines von O. augusti könnten solche zweilappigen Markierungen verursacht haben und Onychopterella ist die einzige ordovizische Eurypteride aus diesen Ablagerungen . Außerdem könnte die Medianlinie dadurch entstanden sein, dass das Telson das Substrat berührte . O. augusti hätte in die Erdoberfläche eindringen können , aber es wäre ihm unangenehm gewesen, einen welligen Gang zu machen und sein Telson in regelmäßigem Kontakt mit dem Boden zu halten, daher die Medianlinie. Dies kann jedoch nicht vollständig nachgewiesen werden, es sei denn, ein Exemplar von O. augusti wird neben ähnlichen Spuren gefunden.
Paläoökologie
Es wird vermutet, dass die Gattung Onychopterella in Brackwasser (Wasser mit Salz, aber nicht vollständig salzig) und möglicherweise Meerwasser lebte . Es war zweifellos nektobenthisch, das heißt, schwimmen zu können, aber die meiste Zeit in der Schicht zu bleiben . Die weniger entwickelten und schmalen Schwimmbeine sowie der kurze und kräftige Hinterleib zeigen, dass die Gattung weder ein sehr guter noch aktiver Schwimmer war und möglicherweise ihre Endwirbelsäule zum Gehen benutzte. Die breite Doublure (der Rand des dorsalen Exoskeletts) des Panzers könnte zum Schaufeln oder Graben geeignet gewesen sein. O. augusti wurde während eines Zeitraums von abgeschiedenem Meeresspiegel Anstieg (aufgrund der Freisetzung von Wasser aus Gletschern ) in glaciolacustrine ( in Bezug auf Seen , abgeleitet von Gletschern) zu flachen Meeresumgebungen . Die Bedingungen unter der Oberfläche waren anoxisch (mit wenig Sauerstoff ). In Koexistenz mit linguliden Brachiopoden (wie Orbiculoidea ), orthokonischen Nautiloiden , naraoiden Cheliceraten , Conodonten und anderen Organismen wäre O. augusti ein Spitzenprädator gewesen , der sich von anderen Arthropoden , Würmern und wahrscheinlich Conodonten ernährte . Er lebte während des späten Hirnantium (Late Ordovizium) bis Früh Rhuddanian (Early Silur) Stadien , in Südafrika.
Die Typ - Arten, O. kokomoensis , bewohnte eine peritidal Umgebung (in einem Teil des shore) zusammen mit anderen Seeskorpione wie Drepanopterus longicaudatus , Carcinosoma newlini und Erieopterus limuloides sowie mit dem ostracod Leperditia ohioensis und den brachiopods Pentamerus diver und Schuchertella interstriata . Es war das frühe Pridoli (spätes Silur) im Alter, das in Indiana lebte. Auf der anderen Seite ist O. pumilus , der in der frühen Llandovery- Epoche (frühsilurisch) von Illinois lebte, mit vielen unbestimmten Arten von Anthozoen , Kraniaten , Brachiopoden und Gastropoden in einem offenen flachen Subtidal (das Sonnenlicht erreicht den Boden des Ozean) Umwelt.
Die meisten Eurypteriden, die außerhalb des Superkontinents Laurentia gefunden wurden, waren hochgradig abgeleitete Gattungen, die während des Vorspiels der Verschmelzung (Vereinigung) von Pangaea lebten , sowie Gattungen mit einer effektiveren Morphologie für die Ausbreitung . Daher ist das isolierte Auftreten einer alten Form wie O. augusti auf dem Superkontinent Gondwana für die wissenschaftliche Gemeinschaft schwierig zu erklären, da die Gattung aufgrund der schmalen Form ihrer schwimmenden Beine im Vergleich zu anderen abgeleiteteren Gruppen wie z als Pterygotidae oder Adelophthalmidae . Es erscheint unwahrscheinlich, dass die Eurypterine ihren Ursprung in Gondwana haben, da es keine Aufzeichnungen über fossile Überreste von Stylonurinen oder anderen basalen Schwimmformen gibt. Es scheint auch , dass die Kollektivität von O. augusti ging ausgestorben eine lebensfähige Population von Seeskorpione in Gondwana , ohne zu verlassen. Es wurde vorgeschlagen, dass sich O. augusti in Gondwana niederließ, indem er den Meeresboden während der Zeiten des Meeresspiegelabstiegs des Hirnantian überquerte . Onychopterella ist nicht das einzige Vorkommen basaler Gattungen in Gondwana; Paraeurypterus , eine Gattung aus Einlagen der bekannte SORT Tepe Formation im Südosten der Türkei , kam wahrscheinlich mit dem gleichen Verfahren wie dort augusti O. .
Siehe auch
Verweise
Externe Links
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