Tumor des Plexus choroideus - Choroid plexus tumor
Choroid-Plexus-Tumoren sind eine seltene Krebsart , die aus dem Hirngewebe namens Plexus choroideus des Gehirns auftritt . Diese Tumoren treten in der Regel bei Kindern unter 2 Jahren auf und werden nach der WHO-Klassifikation der Tumoren des Zentralnervensystems klassifiziert :
Präsentation
Die Symptome variieren je nach Größe und Lage des Tumors und umfassen typischerweise Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Reizbarkeit und verminderte Energie.
Diagnose
Einstufung
- Choroid-Plexus-Karzinom (WHO-Grad III)
- Atypisches Plexuspapillom der Aderhaut (WHO-Grad II)
- Papillom des Plexus choroideus (WHO-Grad I)
Behandlung
Um es vollständig zu entfernen, kann eine Operation eine Option sein. Es entlastet etwa die Hälfte der Zeit den Hydrozephalus (überschüssiges Wasser im Gehirn).
Eine andere Behandlung ist die Chemotherapie , die für Patienten mit schweren Problemen empfohlen wird.
Siehe auch
Verweise
Externe Links
- Choroid-Plexus-Tumor im NCI Dictionary of Cancer Terms
Dieser Artikel enthält gemeinfreies Material aus dem Dokument des US National Cancer Institute : "Dictionary of Cancer Terms" .
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