Cyclohexancarbonsäure - Cyclohexanecarboxylic acid
Namen | |
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IUPAC-Name
Cyclohexansäure
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Andere Namen
Hexahydrobenzoesäure
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Bezeichner | |
3D-Modell ( JSmol )
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ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA-InfoCard | 100.002.465 |
PubChem- CID
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UNII | |
CompTox-Dashboard ( EPA )
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Eigenschaften | |
C 7 H 12 O 2 | |
Molmasse | 128,171 g·mol -1 |
Aussehen | weißer Feststoff |
Dichte | 1,0274 g / cm 3 |
Schmelzpunkt | 30–31 °C (86–88 °F; 303–304 K) |
Siedepunkt | 232–234 °C (450–453 °F; 505–507 K) |
-83,24·10 -6 cm 3 /mol | |
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
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Infobox-Referenzen | |
Cyclohexansäure ist die organische Verbindung mit der Formel C 6 H 11 CO 2 H. Es ist die Carbonsäure von Cyclohexan . Es ist ein farbloses Öl, das bei Raumtemperatur kristallisiert.
Vorbereitung und Reaktionen
Es wird durch Hydrierung von Benzoesäure hergestellt .
Cyclohexancarbonsäure ist ein Vorläufer des Nylon-6-Vorläufers Caprolactam über seine Reaktion mit Nitrosylschwefelsäure . Es kann auch zu Cyclohexen oxidiert werden .
Cyclohexancarbonsäure zeigt die für Carbonsäuren typischen Reaktionen einschließlich ihrer Umwandlung in das Säurechlorid Cyclohexancarbonsäurechlorid.
Verwandte Verbindungen
Derivate, die mit Cyclohexancarbonsäure verwandt sind, umfassen:
- Abscisinsäure
- Bucininsäure
- Chlorogensäure
- Chorisminsäure
- Dicyclomin
- Chinasäure
- Shikimisäure
- Tranexamsäure
Externe Links
- Cyclohexancarbonsäuren+Säuren der US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
Verweise
- ^ a b Maki, Takao; Takeda, Kazuo. „Benzoesäure und Derivate“. Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_555 ..
- ^ Turro, Nicholas J.; Leermakers, Peter A.; Vesley, George F. (1967). „Cyclohexylidencyclohexan“. Org. Synth . 47 : 34. doi : 10.15227/orgsyn.047.0034 .
- ^ Cope, Arthur C.; Ciganek, Engelbert (1959). "N,N-Dimethylcyclohexylmethylamin". Organische Synthesen . 39 : 19. doi : 10.15227/orgsyn.039.0019 .