Cyclohexancarbonsäure - Cyclohexanecarboxylic acid

Cyclohexancarbonsäure
Cyclohexancarbonsäure.svg
Namen
IUPAC-Name
Cyclohexansäure
Andere Namen
Hexahydrobenzoesäure
Bezeichner
3D-Modell ( JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA-InfoCard 100.002.465 Bearbeite dies bei Wikidata
UNII
  • InChI=1S/C7H12O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2,(H,8,9)
    Schlüssel: NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C7H12O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2,(H,8,9)
    Schlüssel: NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYAH
  • O=C(O)C1CCCCC1
Eigenschaften
C 7 H 12 O 2
Molmasse 128,171  g·mol -1
Aussehen weißer Feststoff
Dichte 1,0274 g / cm 3
Schmelzpunkt 30–31 °C (86–88 °F; 303–304 K)
Siedepunkt 232–234 °C (450–453 °F; 505–507 K)
-83,24·10 -6 cm 3 /mol
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Infobox-Referenzen

Cyclohexansäure ist die organische Verbindung mit der Formel C 6 H 11 CO 2 H. Es ist die Carbonsäure von Cyclohexan . Es ist ein farbloses Öl, das bei Raumtemperatur kristallisiert.

Vorbereitung und Reaktionen

Es wird durch Hydrierung von Benzoesäure hergestellt .

Cyclohexancarbonsäure ist ein Vorläufer des Nylon-6-Vorläufers Caprolactam über seine Reaktion mit Nitrosylschwefelsäure . Es kann auch zu Cyclohexen oxidiert werden .

Cyclohexancarbonsäure zeigt die für Carbonsäuren typischen Reaktionen einschließlich ihrer Umwandlung in das Säurechlorid Cyclohexancarbonsäurechlorid.

Verwandte Verbindungen

Derivate, die mit Cyclohexancarbonsäure verwandt sind, umfassen:

Externe Links

Verweise

  1. ^ a b Maki, Takao; Takeda, Kazuo. „Benzoesäure und Derivate“. Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_555 ..
  2. ^ Turro, Nicholas J.; Leermakers, Peter A.; Vesley, George F. (1967). „Cyclohexylidencyclohexan“. Org. Synth . 47 : 34. doi : 10.15227/orgsyn.047.0034 .
  3. ^ Cope, Arthur C.; Ciganek, Engelbert (1959). "N,N-Dimethylcyclohexylmethylamin". Organische Synthesen . 39 : 19. doi : 10.15227/orgsyn.039.0019 .