2-Undecanon - 2-Undecanone
Namen | |
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Bevorzugter IUPAC-Name
Undecan-2-one |
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Andere Namen
Methylnonylketon (MNK)
Nonyl Methylketon Methyldecananone 2-Hendecanon Undecanon IBI-246 |
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Kennungen | |
3D-Modell ( JSmol )
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3DMet | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.003.579 |
EG-Nummer | |
KEGG | |
PubChem CID
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RTECS-Nummer | |
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA )
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Eigenschaften | |
C 11 H 22 O. | |
Molmasse | 170,296 g · mol –1 |
Aussehen | Farblose Flüssigkeit |
Dichte | 0,829 g / cm 3 , flüssig |
Schmelzpunkt | 15 ° C (59 ° F; 288 K) |
Siedepunkt | 231 ° C (448 ° F; 504 K) |
0,00179 g / 100 ml (25 ° C) | |
Gefahren | |
Sicherheitsdatenblatt | Externes Sicherheitsdatenblatt |
GHS-Piktogramme | |
GHS Signalwort | Warnung |
H400 | |
P273 , P391 , P501 | |
NFPA 704 (Feuerdiamant) | |
Flammpunkt | 88 ° C (190 ° F; 361 K) |
Verwandte Verbindungen | |
Verwandte Ketone
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Aceton Butan-2-on 3-Pentanon |
Sofern nicht anders angegeben, werden Daten für Materialien in ihrem Standardzustand (bei 25 ° C, 100 kPa) angegeben. |
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überprüfen ( was ist ?) | |
Infobox-Referenzen | |
2-Undecanon , auch bekannt als Methylnonylketon und IBI-246 , ist die organische Verbindung mit der Formel CH3C (O) C9H19. Es ist ein farbloses Öl. Es wird normalerweise synthetisch hergestellt, kann aber auch aus verschiedenen pflanzlichen Quellen gewonnen werden, einschließlich aus ätherischem Öl der Rue . Es kommt natürlich in Bananen , Nelken , Ingwer , Guave , Erdbeeren , wild gewachsenen Tomaten und dem mehrjährigen Blattgemüse Houttuynia cordata vor .
Verwendet
Aufgrund seines starken Geruchs wird es hauptsächlich als Insektenschutzmittel oder Tierschutzmittel verwendet . Typischerweise werden 1–2% ige Konzentrationen von 2-Undecanon in Hunde- und Katzenschutzmitteln in Form einer Flüssigkeit, eines Aerosolsprays oder eines Gels gefunden. 2-undecanon wird auch in der verwendeten Parfümerie und Aromaindustrie.
Es wurde als Mückenschutzmittel wie DEET untersucht .
Chemische Eigenschaften
2-Undecanon ist ein Keton , das in organischen Lösungsmitteln löslich, aber in Wasser unlöslich ist. Wie die meisten Methyl Ketone , 2-Undecanon erfährt eine Haloformreaktion , wenn sie in Gegenwart einer basischen Lösung von Hypochlorit. Beispielsweise ergibt die Reaktion zwischen 2-Undecanon und Natriumhypochlorit Natriumdecanoat , Chloroform und Natriumhydroxid .
- CH 3 CO (CH 2 ) 8 CH 3 + 3 NaOCl → CH 3 (CH 2 ) 8 COONa + CHCl 3 + 2 NaOH
Siehe auch
Anmerkungen
Verweise
- Langes Handbuch der Chemie (14. Auflage) , McGraw-Hill, 1992; Abschnitt 1; Tabelle 1.15
- Das Condensed Chemical Dictionary (10. Auflage) , Gesner G. Hawley
- 2-Undecanon von The Good Scents Company
- Sicherheitsdatenblatt für 2-Undecanon